NtMYB4a基因对烟草多酚类物质合成的影响

为了解NtMYB4a基因的表达是否与烟草多酚化合物的合成有关,本研究以NtMYB4a过表达和CRISPR/Cas9敲除植株及其野生型植株为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术分析NtMYB4a和多酚物质合成相关酶基因PAL、C4H、4CL、HCT的表达,使用HPLC方法测定烟叶中绿原酸、芦丁等8种多酚物质的含量,并进行...     

烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现和cDNA-SRAP分析

为了解烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行c DNA-SRAP差异表达分析,并对差异表达片段进行克隆测序分析。结果表明:超高亲优势表现为株高叶数叶厚叶长叶宽叶面积;中亲优势表现为株高叶数叶面积叶长叶宽叶厚。叶面积和叶长、叶宽,叶长与叶宽呈极显著相关。主成分分析将6个农艺性状简化为3个主成分,即叶产量因子、长势因子、叶数因子,提供的信息占全部信息量的95.99%。6对SRAP引物在Florda301×GDH94及其亲本中共扩增出66条带,其中差异条带32条,占48.48%;差异表达类型分为UNF1、ABF1、UNP1、UNP2、DMP、DMP2六种,分别占:19.20%、8.04%、4.60%、5.75%、2.30%、6.90%。从杂种特异表达片段中分离的两条片段分别与GDP-甘露糖4,6-脱水酶和蔗糖6-果糖基转移酶同源。本研究结果为烟草农艺性状杂种优势研究提供基础理论参考。     

JY97-1×Glenlia杂种F4代贮藏蛋白的遗传分析

为了解小麦JY97-1×Glenlia杂种F4代贮藏蛋白的遗传现象,采用SDS-PAGE法和APAGE法分析了JY97-1×Glenlia杂种F4代100个单株的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成和醇溶蛋白遗传多样性.结果表明,(1) F4代共出现20种HMW-GS组成,Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1三个位点上分别检测到2、8、7种不同的亚基类型.Glu-B1位点出现20、6+8、7、8等六种新类型;Glu-D1位点出现2+12、5+10、5+12等六种新的类型.优质亚基组合1,7+8,5+10的比例为13.71%.(2) Glu-B1b及Glu-B1c基因的不完全表达率达2.11%.(3)醇溶蛋白谱带变异形式有29种,每种带型的谱带数变幅在14～26之间,平均为21.38条.ω、γ、β、α区分别有22、19、7、11种变异,表明Gli-1变异最丰富.聚类结果表明,后代与母本聚为一类的类型最多,表明后代醇溶蛋白带的遗传有偏母现象.     

烤烟主要农艺性状的杂种优势动态分析

以红花大金元、自育烤烟种质GDH 88为父本,4个国内推广品种为母本,根据NCⅡ设计组配了7个杂交组合,调查F1的主要农艺性状及其在大田移栽后不同时期的动态变化规律,分析杂种优势。研究显示,F1的综合农艺性状具有良好表现。叶宽与叶长的增长速度较为均匀;株高的增长速度呈递增状态;叶数在移栽后第45~60天增长速度显著增加;叶面积发生最明显变化的时期在移栽后第30~45天。所以在移栽的第30~45天对叶长、叶宽、叶面积进行水肥调控,移栽的第45~60天可对株高和叶数进行水肥调控,从而获得更好的杂种优势;在叶长、叶宽、株高、叶数和叶面积的优势中,株高优势最强,在育种选择时,应多偏重叶片性状。     

小麦F4籽粒中Glu-1基因的遗传多态性

采用10％SDS—PAGE方法分析JY97—1／blosky和JY97—2／blosky各10个株系100个单株500粒F4籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成，结果表明：1．Glu—D1位点的5 10，5 12的遗传在JY97—1／blosky后代中符合一对相对基因的分离。2．JY97—2／blosky后代HMW—GS组成类型变异极其丰富。在G1u—A1，G1u—B1和G1u—D1三个位点上分别检测到2，9和6种不同的亚基类型，在Glu—A1位点上1亚基和null的频率分别为52．85％和47．15％；Glu—B1位点上的变异最丰富，出现20；7 8 9；6 8等七种新的等位基因类型；Glu—D1位点存在2 5 10；2 12，5 10；5 12等四种新的等位基因类型。最优亚基组合1，7 8，5 10的比例为11．84％。3．两个组合中Glu—B1b或及Glu—B1c的不完全表达率分别为2．07％和1．9％。     

基于SRAP标记的烟草种质资源遗传多样性分析

为从分子水平上揭示烟草种质资源的遗传背景和亲缘关系,采用SRAP分子标记方法,对烟草属5个种共134份种质进行了遗传多样性与亲缘关系分析.结果表明:从228对SRAP引物中筛选出15对多态性、稳定性好的引物,15对引物在134个材料上共获得241条多态性条带,多态性比例为81.7％.134份材料间的遗传距离为0.0213～0.5802,遗传多样性较丰富.在遗传相似系数为0.57时,被聚为5个大类群,相同栽培类型的烟草并未明显的聚为一类.可较好地从分子水平反映这些烟草品种(系)间的遗传背景和亲缘关系.     

烟草原生质体分离纯化条件的优化

为提高烟草原生质体的产量和活力,对影响烟草原生质体分离纯化的酶解液组合、酶解时间、酶解渗透压、离心转速、基因型等因素进行了优化。结果表明:以1%纤维素酶+0.5%果胶酶+0.6mol/L甘露醇+0.1%MES的酶解液组合经6h酶解,700r/min离心5min得到的原生质体产量和活力相对较高;生理状态相近的不同烟草材料在产生原生质体的能力上存在一定差异。     

利用ISSR分子标记选择烟草GDH 88株系的研究

利用ISSR分子标记技术,对烟草(k326 ×8611)×(Corker 176×红大)组合的247个双单倍体植株进行了辅助选择.通过研究,筛选到3个多态性较好、扩增稳定的ISSR引物用于双单倍体植株的选择;从247个双单倍体植株中选择到47个具有k 326和红花大金元主要标记片段的单株,再进一步通过大田观察、鉴定和配合力分析,最后获得优良的GDH 88株系.利用ISSR分子标记技术和系统选育方法相结合,可以选育得到优良的烟草品系,有利于烟草育种效率的提高.     

烟草糖苷水解酶GH3基因家族鉴定与表达分析

糖苷水解酶GH3基因家族在植物的糖代谢和生长发育中起着重要作用,而烟草GH3基因家族目前尚未见相关鉴定和分析研究报道。本研究采用生物信息学方法在烟草基因组中鉴定GH3家族基因,并对其在不同组织中及逆境条件下的表达模式进行了分析。结果表明,在普通烟草K326的基因组中共鉴定出35个GH3基因,其中23个被定位在14条染色体上,存在6对共线性基因;GH3家族蛋白均为热稳定性蛋白,其基因上游启动子区均包含多个激素和胁迫响应元件。转录组数据表明,GH3家族基因大多数在烟苗茎尖高表达,少部分在根和茎中高表达,表达量受光照时间影响;烟苗受到干旱胁迫后GH3家族成员都有不同程度的响应。挑选4个NtGH3基因进行qRT-PCR分析,结果表明, NtGH3-5、NtGH3-19、NtGH3-22、NtGH3-26可能参与响应低温以及ABA处理。这可为深入了解烟草GH3基因家族及其功能提供依据。     

“黄金贡柚”在湖南娄底的引种表现及主要栽培技术

为探明黄金贡柚在湖南娄底的引种栽培表现,2016年湖南娄底从洪江市引进柑桔优良品种“黄金贡柚”到娄星区种植,2019-2021年对其植物学特性、物候期及果实品质等进行了观察与记载,并总结其栽培技术要点。结果表明,该品种在湖南娄底地区适应性较强,树势较旺,果实11月便可上市,在12月中下旬成熟,储存期长,可储存到第二年5,6月。果形指数0.87,圆球形,果皮淡黄色,平均单果重212g,,三年生树单株产量10.5kg,可食率66.7%,可溶性固形物11.3%,总酸含量0.68%,可在娄底地区适当发展。在栽培上,需加强土、肥、水的管理,早培养树形,合理疏花疏果。