杉木近缘优良无性系交配子代遗传效应研究

对2个原产贵州锦屏和3个原产贵州天柱的5个优良无性系开展全双列杂交,获得25份交配组合种子;对成功培育的19个杂交组合苗木,在贵州省黎平县布置随机区组造林设计试验测定林;应用14年生的试验测定林调查数据统计分析表型变异,线性模型分析试验测定林的遗传变异;采用双列杂交第4种方法固定模式,估算5个亲本10个交配组合子代性状的遗传参数。结果表明:20个参试家系的14年生试验测定林生长表现较差,但存在丰富变异,家系间树高、胸径和单株材积差异极显著(p≤0.01),生长性状受较强程度的遗传控制,树高、胸径和材积的家系遗传力分别为0.60、0.64和0.67。5个亲本10个交配组合间的主要生长性状呈极显著水平,交配组合与区组的交互作用明显,树高显著(p≤0.05)而胸径和材积极显著;不同亲本交配组合间的特殊配合力(SCA)极显著,树高的一般配合力(GCA)极显著而胸径和材积的SCA差异不显著。在5个亲本中,120号亲本的GCA和SCA效应较优,其次是123号和88号;120号和89号是建立双系种子园的最优亲本,5个亲本的合理配置可营建3系~5系种子园。     

星糯858秋季种植密度试验

星糯858秋季栽培试验表明,种植密度每hm2从50955株递增至68955株,4个处理的鲜果穗产量与密度呈正相关,商品穗率与密度呈负相关。     

管道式连续化制备生物柴油节能及经济性评估

对年产1000t管道式反应过程进行了节能分析,利用中试相关数据,讨论了管道式连续化制备生物柴油能耗状况.结果表明,与传统釜式酯交换反应相比,管道式反应由于采用了共溶剂技术,使油脂酯交换反应时间由2h缩短到20 min,大大缩短了反应周期,提高了生产工段安全性,使生物柴油产品综合能耗由釜式反应的28.669 kg/t(以...     

杉木种子园种子产量稳产高产模式研究

在黎平、天柱杉木种子园开展了杉木开花结实习性的研究，并对天柱杉木种子园进行了气象观测，提出了第一代和第二代杉木种子园稳产高产模式流程图，研究结果表明种源内杉木无性系间的开花结实差异大于种源间的；气候条件对种子园影响最大的时期是散粉期和球果发育中期，降雨量是其主导因子；根际嫁接比低砧嫁接每公顷产量大１６９％，喷施满果粉ＭＧ种了播种品质得到明显提高，增产鲜果１６．８％～３４．９％。     

牛田洋——尘封36年的海啸悲歌

1969年7月28日一场罕见的台风在广东汕头沿海形成了数米高的风暴潮海啸。当时,这场台风是被成功预报的。但是,灾难预报并没有在高喊着“一不怕苦、二不怕死”口号的人们当中引起足够重视。　位于汕头市西郊的牛田洋当时是一个全国驰名的军垦基地,驻扎有上万名解放军官兵和在此接受再教育的大学生。为     

日本柳杉无性系的引种保存与扦插繁殖

为了引种抗雪压能力强的日本柳杉优良繁殖材料,从日本冬季降雪多的地区引进了52个柳杉无性系.通过就地栽植和假植两种方式进行保存,并开展扦插繁殖、促萌增穗试验.结果表明:提前整地和遮阴保湿是成功保存日本柳杉无性系的关键措施;不同无性系类别间的扦插成活率有差异,用黄心土作基质扦插的效果好于石英砂;截枝法、截干法均能促进枝条萌发,截枝法略优于截干法.     

基于侯选基因标记的四倍体马铃薯休眠QTL关联分析

休眠期是马铃薯(SolanumtuberosumL.)重要的块茎性状之一,寻找调控马铃薯块茎休眠的关键基因,揭示其分子机制以选育具有适宜休眠期长度的马铃薯品种,对于解决当前马铃薯产业中过长或过短休眠期带来的经济损失和食品安全隐患等问题十分关键。前期研究在二倍体马铃薯连锁群体中定位了6个加性休眠QTL,本研究拟在四倍体马铃薯育种材料中验证这些休眠QTL。基于休眠QTL连锁的候选基因标记,采用混合线性模型(MLM),模型中考虑群体结构和亲缘关系(Q+K),在四倍体马铃薯自然群体St-hzau中对马铃薯块茎休眠期进行了关联分析。5号染色体上休眠QTL DorB5.3连锁的候选基因标记S199₃00和GWD (根据葡聚糖水双激酶α-glucan water dikinase基因设计)与马铃薯块茎休眠期具有显著的关联(P<0.05),分别解释了休眠期表型变异的7.8%和3.2%,分别能增加休眠期7.1 d和4.5 d,即在二倍体马铃薯连锁群体中定位的稳定主效休眠QTL DorB5.3在四倍体马铃薯关联群体St-hzau中也表现显著, DorB5.3的稳定性在关联分析结...     

小麦穗发芽抗性相关Vp1基因启动子的分离及功能验证

成熟期穗发芽严重影响小麦产量和品质。Vp1是调节胚发育, 促进胚成熟和休眠的重要转录因子, 对小麦种子休眠和穗发芽抗性具有重要作用。本研究分离了普通小麦B基因组Vp1基因的启动子, 生物信息学预测结果表明, 其含有9个脱落酸响应元件ABRE、2个DREB和6个MYB干旱响应元件、3个赤霉素响应元件GARE、1个水杨酸响应元件TCA-E、2个茉莉酸甲酯响应元件TGACG-motif、4个SKn-1和1个RYREPE胚乳特异表达元件。采用5′端缺失的方法, 构建了系列含Vp1启动子不同区段融合GUS报告基因的瞬时表达载体和植物表达载体。通过基因枪转化小麦愈伤组织, 瞬时表达结果显示, Vp1启动子在无诱导的情况下不能启动GUS基因表达, 在低温、ABA、GA、PEG和NaCl诱导后可以启动GUS基因表达, 表现诱导表达特性, 且其诱导表达强度随启动子缺失片段长度变短而减弱。利用Gateway方法成功构建了6个启动子各缺失片段类型的植物表达载体, 并通过农杆菌介导转化四倍体小麦Stewart, 获得转基因植株。该启动子可有效启动GUS基因在转基因植株的花药、糊粉层、穗轴及根中表达, 其他组织中没有表达。当启动子片段大于660 bp时, 外源ABA可诱导启动子启动GUS基因在转基因植株茎节中的表达。