种植好牧草养殖效益高

种草养畜、养禽，养鱼，已成为当今养殖业界的热门话题和行之有效的饲料来源．也是种植业结构调整的切实可行的举措。[第一段]     

宿迁市蚕桑产业的调查与思考

<正>宿迁的蚕桑生产历史悠久,蚕丝文化源远流长, 凝结着多少代人的辛勤与智慧,在地方发展史册上 谱写了灿烂的篇章。然而,由于受多种因素的影 响,宿迁的蚕桑生产历经多次大起大落,广大蚕农既 尝到了丰收的喜悦,也承受过歉收的阵痛。蚕桑业 时而红红火火,时而岌岌可危,可以说宿迁市蚕桑生 产和其他地区一样,走过了一条极不平坦的路。     

种草养鹅值得提倡

1　鹅的饲养与草密不可分早在二千多年的秦汉时期 ,我国就有将野雁驯养成家鹅的历史。由于家鹅源于野雁 ,虽经世代的驯养 ,但绝大多数的鹅种仍保持着以食草为主的特点。鹅通常采用放牧的饲养方式 ,每只鹅每天可采食各种青草 1 5～ 2ｋｇ。也可以在舍饲条件下 ,刈草进行饲喂。饲养者在实践中积累了丰富的牧鹅经验 ,主要有 :①牧鹅人要熟悉指挥信号和语言信号 ,并选择好头鹅。训练方法为在雏鹅出壳前夕 ,将一面小红旗插在竹上不停地摆动 ,待鹅出壳时第一眼就能看到小红旗摇动 ,此后雏鹅便追随小红旗运动。从雏鹅开始 ,每到喂食、放牧和收牧前 …     

绵羊IGF-Ⅰ基因Ⅱ类变异剪接体生物信息学及组织表达分析

为明确绵羊IGF-Ⅰ基因变异剪接体的生物学特性及其在生长发育过程中的功能,本研究成功获得了IGF-Ⅰ基因Ⅱ类的2种变异剪接体(Ea和Eb型),利用生物信息学方法预测分析2种变异剪接体的结构特性,并探讨其在不同组织中的表达规律。结果表明:Ea和Eb型由同一基因通过选择性剪切形成,均是绵羊中新发现的类型,预测其分别编码138 aa和172 aa,2种变异剪接体的信号肽剪切位点、进化同源性、亚细胞定位、蛋白质空间结构预测结果类似,但二者包含不同的共价修饰位点。组织表达分析表明,2种变异剪接体在肝组织中表达量均最高,其次为脂肪、胃、睾丸、肌肉和皮肤组织,心、脾、肺、肾、肠、膀胱组织的表达水平较低;在胃中,羔羊期2种变异剪接体表达水平均极显著高于成羊期(P<0.01),在睾丸中,羔羊期IGF-Ⅰ基因Ⅱ类Ea型表达水平显著高于成羊期(P<0.05)。总体上来看,在各种组织中IGF-Ⅰ基因Ⅱ类Ea型的表达水平高于Eb型,为优势转录本类型。     

猪圆环病毒与胸膜肺炎放线杆菌混合感染的诊治

2019年3月,大庆某规模化猪场个别猪出现发育不良、咳喘、消瘦、皮肤苍白和呼吸困难等症状,随后出现死亡。为明确发病原因,降低损失,对送检病死猪进行临床症状观察、剖检及实验室检测,并对病原菌进行药物敏感性试验。检测结果为致病性胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒混合感染所致,分离的胸膜肺炎放线杆菌对阿莫西林和头孢唑高度敏感。本研究为养殖场饲养猪的死亡病因分析和防治提供了参考。     

一例山羊肝片吸虫病的诊治与思考

羊肝片吸虫病为重要的寄生虫病,其病原属片形科,为重要人畜共患性寄生虫,对人畜健康危害极大。其虫体可从山羊胆管移动到消化道,对患畜脏器造成机械性损伤,继而引发贫血、肝硬化等症状,甚至导致死亡。本文对一例山羊肝片吸虫病的诊断与治疗过程进行详细介绍,以供参考。     

施磷和接种根瘤菌对黄河三角洲紫花苜蓿生长及品质的影响

田间试验研究了施磷肥和接种根瘤菌对黄河三角洲地区紫花苜蓿生长及品质的影响.结果表明,播种前施磷肥能明显提高紫花苜蓿的出苗和成苗率,显著提高紫花苜蓿的叶茎比、叶面积指数、叶绿素含量,并提高干物质产量12.9%～85.5%.施磷肥还显著提高了紫花苜蓿地上部可溶性碳水化合物和粗蛋白质的含量,降低了中性洗涤纤维含量,使饲草体外干物质消化率增加0.73%～8.49%.播种时接种根瘤菌能显著增加紫花苜蓿单株根瘤结瘤数和平均根瘤重,并能改善苗期的生长,但对干物质产量影响不明显.试验结果显示,黄河三角洲地区种植紫花苜蓿施用过磷酸钙750 kg/hm2,并接种根瘤菌可获得较好的提高产量和改善品质的效果.     

东方宝石--朱鹮

朱鹦,又名朱鹭,俗名红鹤,素有“稀世珍禽”、“东方明珠”、“东方宝石”之称。属国际极危级,中国一级保护动物。自1981年5月在陕西洋县被重新发现后,由于国家林业局的高度重视,省、市、县各级政府及林业主管部门的大力支持,社     

布鲁氏菌外膜蛋白16单克隆抗体的制备及初步应用

旨在制备布鲁氏菌外膜蛋白16(OMP16)单克隆抗体,建立OMP16抗体竞争ELISA方法,为布病临床防控提供免疫血清学检测手段。本研究选取保守性高、免疫原性良好的布鲁氏菌OMP16,经原核表达获得携带GST或His标签的重组OMP16(rOMP16)。利用杂交瘤技术筛选可稳定分泌OMP16特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,经亚型鉴定、细胞核型分析和抗体交叉反应性试验分析单抗性质。制备小鼠腹水并纯化,方阵滴定法建立布鲁氏菌OMP16抗体竞争ELISA方法。结果表明,成功构建OMP16原核表达系统,经表达、纯化获得rGST-uOMP16和rHis-OMP16。筛选到1株遗传稳定的OMP16特异性杂交瘤细胞株,命名为B7;经鉴定,该抗体亚型为IgM-κ型,可识别目的蛋白,与标签蛋白无交叉反应。建立了布鲁氏菌OMP16抗体竞争ELISA方法,该方法与试管凝集试验检测结果相比总体符合率为90.53%,显示出良好的一致性。本研究有望为布鲁氏菌病的临床防控提供特异性高、敏感性好的免疫血清学检测方法。