苦瓜新品种‘长绿’

 ‘长绿’苦瓜是以自交系‘03-2-31’为母本, ‘03-2-84’为父本配制而成的杂交一代。果实长圆锥形, 果色绿, 果长约25 cm, 横径约516 cm, 单瓜质量330 g左右, 条瘤顺直, 果形端正, 光泽好,品质优。连续坐果力强, 抗白粉病, 丰产性好。     

不同灌溉上限对芥蓝水分吸收和利用的影响

[目的]明确土壤水分对芥蓝生长和水分利用的影响.[方法]对相同灌溉频率、不同灌溉上限下芥蓝水分吸收和利用的变化规律进行了研究.[结果]土壤水分亏缺极显著降低芥蓝苗期植株、成熟期植株及其各器官的水分含量;芥蓝单株耗水量在土壤A为55％和土壤B为45％处理时最小,分别为2.244和2.235 L/株,比CK节水23.91％和21.14％;水分利用效率分别在土壤A为55％和土壤B为35％处理时最高,分别为6.043和5.958 g/L,比CK提高20.09％和41.72％;灌溉水分生产率二个土壤都在75％处理时最高,分别为40.44g/L和40.49 g/L,比对照提高了5.64％和13.39％.[结论]通过控制灌溉上限能节约芥蓝水分消耗,提高水分利用效率,提高产量和品质.     

基于NBS-LRR类R基因保守结构域克隆瓠瓜抗病基因同源序列

【目的】分离鉴定瓠瓜Lagenaria siceraria抗病种质的抗病基因同源序列(Resistance gene analogs,RGAs),为瓠瓜功能性抗病基因的克隆及分子标记辅助育种奠定基础.【方法】根据已知核苷酸结合位点和富亮氨酸重复(Nucleotide binding site and leucine rich repeat,NBS-LRR)类抗病基因保守区设计简并引物,从"大籽瓠"抗性材料基因组DNA中分离抗病基因同源序列,并利用生物信息学软件进行长度变异、保守结构域、同源比对与系统进化分析.【结果和结论】基于同源克隆策略,获得23条瓠瓜NBS抗病同源序列,命名为HNB1~HNB23,Gen Bank登录号为KJ908192~KJ908214.序列分析及同源比对结果表明,这些RGAs长度变异在242~261 nt之间,18条序列具有连续开放阅读框(Open reading frame,ORF),推导氨基酸序列具有P-loop、Kinase-2a典型NBS类R基因保守结构域;核苷酸序列相似性为41.5%~98.8%,氨基酸序列相似性为21.5%~100.0%;利用NCBI Blast同源搜索发现,与其他植物尤其是冬瓜、黄瓜、葫芦及丝瓜的已知R基因具有40%~100%相似性;氨基酸序列聚类分析将其分为5个组;同源进化分析表明,23条瓠瓜RGAs均为non-TIR-NBS-LRR类R基因,与推导氨基酸序列多重比较结果一致.     

苦瓜新品种‘美玉1号’

苦瓜新品种‘美玉1号’是以雌性较强的自交系E23-13为母本，中晚熟油瓜自交系K13-B为父本杂交选育而成。第1雌花节位14.7 ~ 15.6节，第1个瓜坐瓜节位16.4 ~ 16.7节。瓜呈长圆锥形，瓜皮绿色，圆瘤为主，间有条瘤。瓜长26.8 ~ 27.6 cm，横径6.06 ~ 6.45 cm，肉厚1.20 ~ 1.23 cm。单瓜质量355.1 ~ 374.9 g，单株产量1.38 ~ 2.00 kg，一般栽培产量约52.47 ~ 59.97 t • hm-2。适宜在广东、广西、海南、福建等地春、秋季种植。     

番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因原核表达蛋白的抗血清制备及其检测应用

 以受番木瓜环斑病毒（Papaya ring spot virus,PRSV）侵染的番木瓜（Carica papaya）叶片为供试材料,采用RT-PCR 方法克隆其外壳蛋白基因cp,并将其连接到原核表达载体pET-28b（+）上,酶切鉴定及克隆测序确定开放阅读框的正确性,将获得的重组质粒转化大肠杆菌表达宿主菌。通过摸索转化的表达宿主菌种类、IPTG 浓度及诱导时间,获得高效表达PRSV cp 的条件。SDS-PAGE 分析结果表明,CP 融合蛋白分子量为36.8 kD。以Ni2+-NTA 亲和层析柱纯化的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大白兔制备得到高效价抗体,间接ELISA 测定效价为1︰16 384。Western blot 检测结果表明,制备的抗血清可与诱导表达的融合蛋白发生特异性反应。通过ID-ELISA 检测田间样品证实了制备的抗血清与PRSV 侵染病叶发生了良好的特异性反应。本试验为PRSV 的快速检测以及PRSV 编码蛋白的功能研究奠定了基础。     

高温胁迫下茄子qRT-PCR内参基因筛选及稳定性分析

为筛选茄子(Solanum melongena L.)高温胁迫下稳定表达的内参基因,以不同茄子品系(种)为研究对象,利用实时荧光定量PCR技术对来自茄子高温胁迫转录组数据库8个候选内参基因(SmEF1a、SmEF2、Sm40s RPS29、Sm60s RPL24、SmTRX、SmCK I、SmDAHPS I、SmUCP)和SmActin在不同试验情况下进行表达检测,并结合GeNorm、Norm Finder、Best Keeper和ReFinder软件综合评价9个内参基因的表达稳定性。结果表明,在茄子热敏品系05-1和耐热品系05-4经高温处理不同时间的样品和不同组织样品以及10个耐热性不同的茄子品系(种)中,9个内参基因的表达丰度及稳定性存在差异;茄子热敏品系05-1和耐热品系05-4高温胁迫处理不同时间样品中表达稳定性最好的是SmEF1a和SmUCP;其不同组织中表达水平最稳定的是SmEF1a和SmTRX;高温胁迫下不同茄子品系(种)中以SmTRX和SmEF2的表达稳定性最好。综合来看,SmEF1a和SmTRX在所有茄子试验样品中的表达稳定性最好,而SmActin和SmCK I的表达稳定性较差。     

黑皮冬瓜NBS类抗病基因同源序列克隆与分析

以黑皮冬瓜"B98K"种质为试材,根据已克隆的植物NBS类抗病基因保守结构域设计简并引物,PCR扩增冬瓜基因组DNA,获得对应区段的DNA片段,回收克隆与测序后,得到19条抗病同源序列(命名为DNB1至DNB19)。利用DNAStar软件进行序列分析及同源性比对发现,这些抗病同源序列长度在249~252 nt之间,其核苷酸序列同源性在48.4%~98.8%之间,氨基酸序列同源性为23.2%~100.0%,推导氨基酸序列具有P-loop(GGVGKTT)、Kinase-2a(VLDDVW)典型的NBS保守结构域。同源进化分析将其全部归为non TIR-NBS-LRR类,与推导氨基酸序列多重比较结果一致;该序列与其他作物已克隆抗病基因的氨基酸序列同源性在24.7%~99.0%之间。该组序列已登录Genbank,登录号为KF776401~KF776419。     

番茄新品种阿克斯1号

阿克斯1号母本为高抗青枯病、抗病毒病的优质材料X20,自封顶类型,果色鲜红,耐贮运,口感酸甜适中,高抗青枯病,抗ToMV,中抗CMV,耐热,早熟。父本1801是从荷兰引进的优质、耐贮运材料经3a(年)鉴定筛选出的稳定株系,无限生长类型,果实微扁圆形,果硬,晚熟。2001年春配制杂交组合X20×     

侵染节瓜的3种病毒多重PCR检测体系的建立

 根据侵染节瓜3种病毒——小西葫芦黄花叶病毒（ZYMV）、番木瓜环斑病毒（PRSV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的外壳蛋白基因保守区序列设计特异引物,在建立各种病毒单项PCR技术的基础上,通过优化多重PCR反应条件,初步建立了能同步、快速、灵敏地检测这3种病毒的多重PCR检测体系,为节瓜病毒病原的检测提供了理论与技术支持。     

丰优紫红茄的选育

丰优紫红茄是以优良自交系东选D-2-1-0作母本，以优良自交系台湾屏东紫红茄S-1-3-1-0作父本配制而成的茄子一代杂种。果实棍棒形，均匀，粗直，长22．7cm左右，横径5．3cm左右，单果重200g，果皮薄、深紫红色，果面光滑有光泽，果肉白色，商品性好，肉质细嫩、口感好，品质优良；田间表现中抗青枯病及黄萎病。大田生产一般每667m^2产量2500kg左右，适宜华南地区春、秋季栽培。