植物激活蛋白对番茄抗病性的诱导作用

用2μg.ml-1植物激活蛋白处理番茄植株,测定了番茄叶片过氧化物酶、过氧化氢酶活性和过氧化氢的含量。处理番茄4d后,过氧化物酶活性比对照增加117.14%;10min过氧化氢酶活性即迅速上升为对照的2.5倍,12h其活性显著低于对照;过氧化氢含量随过氧化氢酶活性的降低逐渐增加,在36h达最大值134.67μmol.g-1,比对照提高27.5%。通过半定量RT-PCR方法测定了参与蜡质合成基因Cer1表达水平,结果表明,处理番茄2d后Cer1表达量约为对照的2倍。植物激活蛋白处理番茄植株,对灰霉病的防治效果21d时达71.30%。     

松材线虫rDNA-ITS2的TaqMan探针实时荧光PCR检测

以松材线虫rDNA -ITS2为靶区 ,建立松材线虫的TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。对松材线虫大量DNA和单条线虫的检测结果表明 ,探针检测松材线虫和拟松材线虫时 ,前者产生明显的荧光信号 ,后者无荧光信号 ,表明探针具有高度的特异性 ;探针检测到最低模板浓度为 1pg·μL- 1 ,DNA测序结果与实时荧光PCR结果一致     

内生枯草芽孢杆菌B-001菌株内生定殖研究及生物学特性

用浸种、浸根、淋根、伤茎、伤叶和喷雾等接种方法测试枯草芽孢杆菌B-001菌株入侵烟草植株的途径,发现该菌可通过自然孔口和伤口入侵寄主植物;取接种植株的茎部组织切片在电镜下观察,发现该菌株在烟草的微管束和细胞内定殖。生长特性研究结果表明该菌株最适生长pH为7.5,最适生长温度为30℃,48～96h内处于稳定生长期。     

稻瘟菌致病力变异的初步研究

稻瘟菌致病力易发生变异,过去和现在都有过报道。为了能进行品种遗传研究,日本曾选择了代表不同小种的致病力较为稳定的分离菌。我们也想从现有保存的分离菌中选择致病力较稳定的分离菌,以供抗性遗传研究之用。     

湖南稻瘟菌致病力研究(1981——1982)

1981-1982年从湖南各地采集标样分离187个分离菌,在我国7个鉴别品种上测定,以B群小种(26.54%)和C群小种(23.36%)最多,可能与推广珍龙系统和国际稻系统抗源有关。对供试的19个抗病品种的致病力频率以Tetep(O)、赤块矮选(1.07%),谷农13(2.14%)、砦糖(3.21%)、矮脚白米籽(4.81%)最低,田间病圃也未发病,可以作为抗源。     

烟草黑胫病菌拮抗内生细菌的筛选和鉴定

为寻找防治烟草黑胫病新途径,2001至2003年,从湖南永州和宁乡等地烟草黑胫病发病严重的田块采集健株,共分离到内生细菌株120株,经测定,8株内生细菌菌株在室内有较强的拮抗作用,这8株内生细菌与烟草黑胫病菌共培结果显示,55y,NN-3,YN-4和YN-10对烟草黑胫病菌抑茵效果均在66%以上．根据内生细菌形态特征和生理生化性状,初步鉴定内生细菌55y为假单胞杆菌属铜绿假单胞菌,NN-3为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌,YN-4,YN-10为芽孢杆菌属凝结芽孢杆菌,且这4菌株均为烟草内生细菌．     

辣椒抗病基因工程研究中的主要问题与对策

在概述了近年来国内外辣椒抗病基因工程研究进展的基础上,着重讨论了其中存在的主要问题和今后的研究对策.     

药剂对油菜菌核病菌的菌核形成和子襄盘产生的影响

油菜菌核病[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary]是油菜主要病害之一。在湖南一般使油菜减产5—15％,严重者可达30—40％。病菌一般以菌核越冬,次年萌发产生子囊盘,放射子囊孢子,侵染油菜花、老叶和茎,引起发病。因此,我们设想筛选减少菌核形成和抑制子囊盘产生的药剂,以达到防治核病的目的。     

黄花菜叶斑病研究

根据不同黄花菜品种叶和花苔病斑上分离的病菌交互接种以及病原形态镜检,PDA培养基上24℃生长速度,认为黄花菜叶斑病病原为Fusarium cencolor Rg.。病菌初侵染来源为上一年病叶、花苔与土壤。低温多雨年份易造成病害流行。秋冬季清除病叶、花苔,培无病土,施足基肥,春季苗期不追氮肥,发病始期开始喷70％甲基托布津可湿性粉剂1000倍液,每7天1次,连续3次,可以收到防病增产的效果。