首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1694篇
  免费   58篇
  国内免费   106篇
林业   101篇
农学   115篇
基础科学   65篇
  110篇
综合类   687篇
农作物   113篇
水产渔业   118篇
畜牧兽医   391篇
园艺   97篇
植物保护   61篇
  2024年   31篇
  2023年   93篇
  2022年   120篇
  2021年   115篇
  2020年   90篇
  2019年   135篇
  2018年   93篇
  2017年   52篇
  2016年   53篇
  2015年   73篇
  2014年   133篇
  2013年   90篇
  2012年   97篇
  2011年   85篇
  2010年   79篇
  2009年   86篇
  2008年   48篇
  2007年   65篇
  2006年   49篇
  2005年   25篇
  2004年   22篇
  2003年   19篇
  2002年   12篇
  2001年   18篇
  2000年   17篇
  1999年   15篇
  1998年   7篇
  1997年   10篇
  1996年   14篇
  1995年   16篇
  1994年   21篇
  1993年   12篇
  1992年   7篇
  1991年   11篇
  1990年   11篇
  1989年   8篇
  1988年   3篇
  1987年   5篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   4篇
  1982年   2篇
  1981年   4篇
  1964年   2篇
  1963年   1篇
  1961年   1篇
  1953年   1篇
排序方式: 共有1858条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
珍珠粟(Pennisetum glaucum)经水杨酸预处理后会增加对寡闻柄锈菌引起的锈病的抗性。通过收集GSE13481芯片数据,对所有基因进行聚类分析及共表达分析,并对差异表达基因进行分析及功能注释,分析了珍珠粟中特异地被SA调控的基因表达情况。结果表明,P.substriata病毒在侵染的过程中可以成功抑制宿主体内SA诱导的防御反应。观察到可能的SA介导的防御关键基因包括HSP70、ALF5、AT1G66100、PPC2、PGK、LOS2、GAPC1、AT4G24690、AT1G54290、AT3G14770、RD22和NPQ4。这些基因在病毒侵染过程中被抑制或者没有被诱导,它们很可能成为病原体在植株中产生毒性效应的可操作的靶标。  相似文献   
992.
以辽绿8号绿豆品种为材料,探讨辽宁地区不同播期对绿豆光合指标和产量性状的影响,揭示绿豆叶面积变化、叶绿素含量、产量构成因素等内在变化规律;同时找出适合辽宁地区的相对最佳播期,为提高绿豆单位面积产量,为科学播种提供依据,并指导绿豆生产。试验结果表明:不同播期对绿豆叶片光合性能和产量均有显著影响,叶面积系数、叶绿素SPAD值、净光合速率、产量均以5月10日和5月20日播种的较高,过早和过晚播种均不利于功能叶片光合性能和产量的提高。研究认为,在本试验条件下,5月中、下旬是绿豆获得高产的最佳播期。  相似文献   
993.
随着网络的普及,在线培训平台作为一种知识传播媒质越来越受到学习者的青睐。基于开放源代码的学习管理系统是实现在线培训平台的主要手段。文章结合为某高校图书馆建设在线培训平台的实际工作,介绍了在线培训平台的建设方法。通过考察对比主流开源学习管理系统的主要功能特点,确定了采用Moodle系统来搭建平台,详细介绍了平台的搭建方法,整合图书馆培训资源进行平台内容建设,最后结合实例介绍了利用在线培训平台进行网络课程建设的方法。  相似文献   
994.
为研究内嵌GFRP筋增强胶合木梁的抗弯性能,制作了11根铁杉胶合木梁,依据欧洲BS EN 408标准,对其进行四点弯曲加载试验。试验参数包括:开槽位置、槽口数量及槽口形状。试验结果表明:对胶合木梁开槽会使胶合木梁的抗弯性能显著下降,而圆形槽口对于木材的破坏程度小于方槽;同时在受拉区和受压区对胶合木梁增强,其效果比单独在受拉区增强的效果更好,极限荷载和延性系数分别提高了5.88%、16.85%;仅在木梁受拉区增强时,增加GFRP筋的数量,除了延性得到改善外,刚度和极限承载能力均降低;采用圆形槽口增强时,其增强效果优于用方槽对胶合木梁的增强。  相似文献   
995.
试验旨在研究发酵床饲养模式下,猪日粮中添加地衣芽孢杆菌对发酵床的理化性质和微生物群落的影响。分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+杆菌肽锌+硫酸黏杆菌素(抗生素组)和基础日粮+地衣芽孢杆菌(益生菌组)的试验日粮。结果表明:饲粮中添加地衣芽孢杆菌能显著提高发酵床垫料蛋白酶活性(P0.05),对垫料脲酶活性和铵态氮含量无显著影响(P0.05);试验第15 d时,抗生素组的垫料放线菌数量显著低于对照组(P0.05);第35 d时,益生菌组的芽孢杆菌数量显著高于其他组(P0.05);第49 d时,益生菌组的芽孢杆菌数量显著高于抗生素组(P0.05),抗生素组的葡萄球菌数量比对照组显著降低(P0.05);益生菌组、抗生素组的大肠杆菌低于对照组,抗生素组的细菌总数、芽孢杆菌数量低于对照组,但差异均不显著(P0.05),饲粮抗生素一定程度上减少了垫料益生菌,但能有效减少垫料病原菌;各处理组间,垫料微生物DGGE的香农-威纳指数、均匀度均无显著差异(P0.05)。饲用地衣芽孢杆菌显著增加垫料中芽孢杆菌分布数量,提高垫料中垫料蛋白酶活,没有显著影响垫料细菌多样性指数,一定程度上提高粪便原位降解效率。  相似文献   
996.
目的为了更好为防灾减灾、农业增收工作服务,也为有针对气象信息员队伍发展计划和长期规划提供依据,方法本文以四川为例,基于2000-2016年时间序列数据,运用统计分析方法,分析了农村气象信息员队伍2000-2016年发展特点、影响因素及其发展趋势,并提出了存在问题及对策。结果结果显示:(1)信息员数量呈逐年增长趋势,2008 -2015年接近线性上升,之后增长缓慢。(2)信息员来源和类别从单一逐步到丰富,2009-2011年各类人员比例变动较大,随后趋于稳定。(3)信息员结构不断优化,2008-2010年高中、大学学历人员比例迅速上升,老龄人员比例迅速下降到25%,之后以较高学历人员和30-50岁人员为主,比例趋于稳定。(4)信息员培训和抽查比例2008-2012年快速降低,后逐渐下降并趋于稳定,抽查比例较低。结论四川农村气象信息员队伍十几年来从无到有,发展迅猛,人员素质和结构得到了较大提高和改善,但总体情况仍然不够理想。应重视信息员培养、管理工作,加强部门合作和政府投入,以促进信息员队伍的可持续性发展。  相似文献   
997.
通过钴60辐射诱变京科糯2000获得了一个糯玉米突变体库。从该突变体库中鉴定出71个不同类型的雄性完全不育的突变体。通过候选基因分析和表型-突变基因共分离鉴定,从无花粉突变体中鉴定到一个ms8突变体,一个花药缺失突变体鉴定为silky1突变体。两个突变体均表现出雄性完全不育,而营养生长和雌穗结实正常,适用于雄性核不育杂交制种技术的研究和应用。  相似文献   
998.
为促进安顺市平坝区百合产业健康可持续发展,通过对安顺市平坝区百合种植情况进行实地调研,分析当地百合主要病害的发生原因,从选种、施肥、土壤改良、精细管理等方面提出具体的病害防治措施。  相似文献   
999.
组蛋白去乙酰化酶HDAC具有调节细胞增殖、诱导细胞分化、凋亡的作用, 是近年生物学研究热点之一, 而在木本植物方面的作用却鲜有报道。目的本实验用组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(Trichostatin A, TSA)对杨树悬浮细胞进行处理, 通过改变细胞的组蛋白乙酰化水平, 来探讨其对基因表达谱变化的影响。方法用0.5 μmol/L的TSA处理悬浮细胞, 10 d后收集材料用于RNA-Seq分析, 比较经过TSA处理与对照组的悬浮细胞之间转录组表达差异情况。结果通过显微镜观察发现, 对照组细胞呈均匀椭圆形, 而经过TSA处理后的细胞出现圆形及长条形细胞。通过转录组分析得到4 465个差异表达基因(DEGs), 其中2 363个基因上调, 2 102个基因下调。差异表达基因主要富集在细胞周期、苯丙素生物合成、细胞壁结构成分和乙酰化相关等途径。结论通过分析TSA处理和对照组的悬浮细胞基因表达差异, 发现TSA通过影响组蛋白乙酰化水平直接或间接影响细胞生长、细胞壁组分和细胞周期的相关基因, 为认识组蛋白乙酰化对植物生长发育的影响提供依据。   相似文献   
1000.
化肥减量施用对鲜食玉米产量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对峨山县化念镇鲜食玉米化肥施用过量,造成生产成本增加、耕地质量下降和农业面源污染,通过鲜食玉米化肥减量施用田间试验,筛选氮、磷、钾施肥最佳配方,基肥、追肥比例,以及施肥时期和施肥方法。试验结果表明,本肥力田块鲜食玉米推荐施肥量为N 495 kg/hm~2、P2O590 kg/hm~2、K2O150 kg/hm2,N∶P2O5∶K2O为1∶0.18∶0.30。本试验可为峨山县鲜食玉米生产提供氮、磷、钾施肥配方和大面积推广化肥减量增产技术提供依据,从而达到节本提质增效,提升耕地质量的目的。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号