全文获取类型
收费全文 | 1050篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 57篇 |
专业分类
林业 | 110篇 |
农学 | 121篇 |
基础科学 | 42篇 |
42篇 | |
综合类 | 425篇 |
农作物 | 50篇 |
水产渔业 | 50篇 |
畜牧兽医 | 172篇 |
园艺 | 58篇 |
植物保护 | 52篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 37篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 42篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 55篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 50篇 |
2007年 | 38篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 50篇 |
2003年 | 34篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 3篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 5篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 2篇 |
排序方式: 共有1122条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
随着我国畜牧养殖业的不断发展,动物防疫检疫人员在依法严格把关、确保动物及其产品检疫质量、保护人民身体健康、促进养殖业健康发展等方面,做出了积极努力和贡献。但动物防疫检疫人员作为与各种动物及其产品的密切接触者,其自身对消毒防护措施的重视程度,与动物疫病的发生和流行有着一定的关系。 相似文献
12.
2020年5月,江苏省某养殖场饲养的220只山羊疑似感染产气荚膜梭菌,共死亡25只。为鉴定感染的产气荚膜梭菌复合群类型,采集大肠、小肠内容物以及肠系膜淋巴结、肝、脾、肾等组织病料进行细菌分离鉴定,并对分离菌株进行药敏试验及致病性试验。结果显示:分离菌株为革兰氏阴性短杆菌,经生化试验和16S rRNA试验鉴定为豚鼠气单胞菌;该分离株对多种常用抗菌药物耐药,仅对呋喃唑酮敏感;该菌能造成小鼠发病死亡。此次从临床发病羊病料中分离到致病性豚鼠气单胞菌,在国内较为少见,截至目前未见类似报道,本研究为避免此类疫病的临床误诊以及做好该病防控提供了帮助。 相似文献
13.
14.
15.
为明确具有乡村旅游资源禀赋地区农民参与乡村旅游发展的意愿及影响因素,选取甘肃省武威市作为研究区域,通过调查问卷与统计年鉴收集数据,使用Logistic回归模型,从农民的基本情况、主观意愿、感知情况、政府政策4个方面对农民参与乡村旅游发展的意愿及影响因素进行分析。结果表明,农民的性别、农民是否认同乡村旅游建设能带动就业与经济发展、农民对乡村旅游发展政策的了解程度等因素,对农民参与乡村旅游的意愿有着显著性影响。对此,需要优化培训措施,对农民加强培训,努力提高农民对乡村旅游的认知程度与参与意愿。 相似文献
16.
17.
管华新 《畜牧兽医科技信息》2019,(8)
<正>畜禽重大动物疫病的防疫工作是我们基层动监工作的重中之重,十几年来,一直采取畜禽的月月补针和春秋集中免疫相结合的工作模式,但至今,仍然存在着一定的现实问题,应该积极采取应对措施,真正实现以免保养的目的。1存在问题1.1村防疫员和养殖户对畜禽重大动物疫病的免疫程序认知不够 相似文献
18.
研究以鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)烟台株为模板,PCIK扩增出1条约2.7的gB基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体中。序列测定显示,gB基因长2622bp,包含完的阅读框架。序列比较分析发现,烟台株和王岗株、河北株的班基因核苷酸序列与SA2株的比均在第89位上缺失1个碱基G,而在第102位核苷酸处插入1个碱基A,从而引起氨基酸序中第29-32位5个氨基酸的移码突变。烟台株还有另外7个碱基发生突变,使得其班基因与北株、王岗株、SA2疫苗株的gB基因核苷酸同源性分别为99.8%、99.7%和99.6%,氨基酸的同性分别为99.4%、99.4%、98.9%,表明不同ILTV毒株之间gB基因是非常保守的。划型相列河源 相似文献
19.
20.
采用PCR扩增出猪回肠炎胞内劳森氏菌的鞭毛蛋白基因Flic(LI0710),再将目的基因和Msyb标签插入原核表达载体pET-28a,构建表达质粒pET28a-Msyb-Flic。然后将测序正确的质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)中,0.5 mmol IPTG诱导阳性菌株进行蛋白表达,采用超声破碎仪破碎菌体收集蛋白。最后使用NI柱摸索纯化条件获得目的蛋白,采用Western blot检测蛋白特异性,免疫小鼠检测抗体水平。结果表明,获得了可溶性表达的胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic(LI0710),用Flic(LI0710)蛋白免疫小鼠后能产生较高水平的特异性抗体,表达蛋白与小鼠胞内劳森氏菌抗血清可发生特异性反应。结果为胞内劳森氏菌亚单位疫苗的研究奠定了基础。 相似文献