东北地区白斑狗鱼人工繁殖技术的研究

在长春地区进行了白斑狗鱼的人工繁殖,并对白斑狗鱼胚胎发育及卵黄囊期仔鱼的发育情况进行了研究.结果表明,白斑狗鱼卵呈圆球形,金黄色,多油球,卵径为1.9～2.2 mm.白斑狗鱼受精卵在水温10～14℃下经188 h孵化出膜,有效积温为2244℃·h;在水温12～14℃下卵黄囊期需10 d,有效积温为120 ～ 140℃·h.受精率达73.3％,孵化率为48.5％.     

蕾期低温胁迫对棉花叶绿素荧光特性的影响

【目的】分析棉花蕾期不同低温胁迫对不同棉花品种的叶绿素荧光特性的影响,研究棉花蕾期的抗冷响应规律,筛选棉花蕾期耐冷性相关的指标,为耐冷资源鉴定、耐冷棉花品种选育提供依据。【方法】于棉花蕾期设置3个低温梯度：T₁(20℃/15℃,昼/夜)、T₂(15℃/10℃)、T₃(10℃/5℃)和对CK(28℃/20℃)处理。【结果】蕾期棉花在低温胁迫条件叶绿素荧光参数Fv、Fm、Fv/Fo、qP、SPAD下降,NPQ、Fo上升。而Fv/Fm在20℃/15℃以上低温和15℃/10℃低温初期升高;10℃/5℃以下低温和15℃/10℃低温后期下降。【结论】可根据蕾期棉花的Fm、Fo等荧光参数来判断其受到的低温胁迫程度。     

毛喉素诱导猪卵泡颗粒细胞体外分化机制的研究

[目的]本试验旨在研究毛喉素(FSK)对体外培养的猪卵泡颗粒细胞分化的作用及机制.[方法]体外分离培养猪原代卵泡颗粒细胞,预培养24 h.用10 nmol·L-1 FSK处理细胞48 h,检测细胞形态、脂滴积聚、标记基因和周期相关基因表达状况;处理96 h后检测孕酮(P4)水平及类固醇合成相关蛋白的表达水平.[结果]与...     

杜鹃基因组DNA提取方法的研究及应用

杜鹃是广泛分布于北亚热带地区的常绿或者落叶灌木。本研究以杜鹃成熟叶片为材料,比较了4种方法提取基因组DNA的效率,并分别采用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测所提取DNA的浓度和纯度,用ISSR和SSR两类分子标记进一步检测了DNA的质量。结果表明改良的3×CTAB法提取的基因组DNA效果最好,提取的DNA浓度为487.9μg/mL,得率为81.31μg/g,该种方法提取的DNA可直接用于分子标记扩增分析。因此,3×CTAB法是一种高效、可靠且非常适合杜鹃等灌木植物分子生物学研究的DNA提取方法。     

茄子“3415”肥效试验初探

以长茄2号为试验材料,采用二次回归＂3415＂试验设计,研究茄子在海口市琼山区砖红壤上的施肥效应。结果表明：施用有机肥对茄子产量影响较大。在施有一定量有机肥的基础上,氮磷钾肥对产量影响不明显,缺素相对产量均在90%以上。在中等肥力条件,施有机肥1 000 kg/667m2的基础上,以N 6.53 kg/667m2,P2O5 5.66 kg/667m2,K2O 6.56 kg/667m2配施较适宜,其氮磷钾配比为1.15∶1∶1.16。     

防治仔兔黄尿病验方四则

仔兔黄尿病多数是由于仔兔吮吸了患有乳房炎母兔的乳汁而引起。该病主要发生于开眼前的仔兔,往往全窝发病。仔兔感染后,表现昏睡、肢体发凉,后肢及肛     

构建工学结合模式下的高职教学质量评价体系

校企合作、工学结合已成为高职院校人才培养的基本模式,它是培养生产、建设、服务和管理第一线高素质技能型专门人才的有效途径,是职业院校提高教育质量、创新办学特色的基石。袁贵仁部长在2010年度职业教育与成人教育工作会上进一步提到整合教育资源包括多种方式,最主要的是整合学校和企业的资源;改进教学方式也包括多方面内容,最主要的是实行工学结合。这两点的核心是一个,就是推动学校与企业联合办学,实行校企合作。     

稻杆潜蝇的发生与防治途径探讨

稻秆潜蝇 Chlorops oryzae(Matsumura),又名稻秆蝇,属双翅目,黄潜蝇科。在我县1976年前仅在局部山区单季稻田发生为害。随着耕作制度的改变和杂交水稻的推广,发生为害逐年加重。据1986年全县50个乡、656个村普查资料,已发生49个乡,占98%,379个村,占57.77%,一、二代发生面积达9.5万亩,已成为我县水稻主要害虫之一。一、形态特征成虫:是一种淡黄色小蝇,体长3～4毫米,腹部淡黄,背面稍深,各节连接处有黑色     

生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达

将pcS／2SS中的乙肝表面抗原（HBsAg）S基因及插入S基因中的生长抑素（somatostatin，ss）基因亚克隆到pUC19中，构建成pUSS／S质粒；PCR扩增pcS／SS中SS基因，调整阅读框，融合到pUSS／S质柱S基因后，构建成pUS／2SSG质粒；最后将S／2SSG融合基因克隆到pEGFPN1中EGFP基因的5’端，构建S／2SS-EGFP融合表达质粒pEGS／2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEGS／2SS转染HeLa细胞，荧光显微镜下检测荧光，ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明，重组质粒pEGS／2SS构建成功。pEGS／2SS转染24h后的HeLa细胞检测到绿色荧光，72h检测到强烈荧光，表明融合基因在HeLa细胞获得高表达；ELISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEGS／2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。