甘蔗糖分分析中甘蔗纤维分测定的不确定度评定

对GB 10498-2010《糖料甘蔗》、GB/T 10499-1989《糖料甘蔗试验法》中甘蔗纤维分测定的误差来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评估和合成,得出合成标准不确定度、扩展不确定度及测定结果的置信区间,为甘蔗糖分分析检测提供科学依据。     

加减银翘散提取工艺的优化

为优化加减银翘散的提取工艺,以乙醇浓度、提取次数、提取时间、提取方法为因素,以浸膏率和最小抑菌浓度(MIC)为量化指标进行L9(34)正交试验.结果表明,以70％的乙醇作为溶媒,提取2次,每次提取1h,采用超声波与索氏提取相结合的方法提取效果最好,浸膏率达到60.61％,对鸡大肠杆菌的MIC为0.125g/mL,对猪链球菌的MIC为0.177g/mL.     

三门峡市烟草病虫害绿色防控技术的构建及推广

通过病虫害防治技术的集成,形成了三门峡烟区病虫害绿色防控体系,总结了绿色防控技术在推广过程中的措施和成果,针对推广中存在的难题,提出了相关对策,以期为烟草产区病虫害绿色防控技术有效推广提供参考。     

杜仲愈伤组织诱导及增殖培养技术研究

杜仲是我国名贵的中药材和最有开发前景的胶源植物。通过筛选外植体、优化培养基,建立杜仲愈伤组织诱导和增殖的培养体系,利用统计学方法进行分析。结果显示:以子叶、幼叶、下胚轴为外植体均能够诱导出愈伤组织,但较佳的外植体为下胚轴,诱导率达到79.33%;以下胚轴为外植体的愈伤组织诱导基本培养基是B5,较优的激素配比为NAA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织增殖培养的较优激素配比为6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。建立了杜仲愈伤组织的培养方法,为通过杜仲细胞培养获得代谢产物提供了技术支持。     

花生AhMKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究

为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因。结果表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3'非编码区151 bp,5'非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列。预测其分子量为36.74 kDa,属于MAPKK基因家族D组成员。亚细胞定位显示AhMKK4基因定位于细胞质和细胞核中。RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控。本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源。     

伞花木播种育苗技术

对伞花木的生物学特性以及形态特性进行了简要的描述,将伞花木播种育苗的过程分为几个阶段进行了论述:包括种子的采集与贮藏、准备播种床、准备容器育苗基质进行播种以及芽苗的移栽等,完成播种育苗后,详细阐述了其病虫害的防治技术以及容器育苗的管理技术。     

日光温室番茄病害综合防治

<正>番茄病虫害主要有病毒病、晚疫病、灰霉病、叶霉病、早疫病、蚜虫、白粉虱等。1病毒病的防治方法选用抗病品种。种子消毒:用10%的磷酸三钠浸种20分钟,或用高锰酸钾200倍或用福尔马林200倍浸种1小时,捞出后用清水反复洗净种子。或用干热法消毒,即把完全干燥的种子在恒温箱中,用72℃的温度处理72小时。秋季温室番茄用银灰膜和化学治蚜防病毒。药剂防治:可在7月下旬至8月中旬,喷施500倍的病毒A,     

索氏提取-红外光谱在定性分析乳制品塑料包装中添加剂的应用

采用索氏提取方法对3种不同材质的乳制品塑料包装进行前处理,之后采用傅里叶变换红外光谱仪对索氏提取液中的添加剂成分进行测试分析。结果表明,该方法可以初步定性乳制品塑料包装中的添加剂,可以对不同供应商供应的包装和不同批次样品进行鉴别和监控。     

肉羊生产监测情况分析

朔州市是养羊大市,全市2013年年底肉羊饲养量达480万只,其中出栏350万只,作为该市畜牧产业的主导产业之一,直接关系着农民增收和农村经济的持续稳定发展。为了找到适合肉羊饲养的模式,本文采用随机抽样和代表性抽样相结合的方法,选定该市具有代表性的3种养殖模式,9个点作为监测对象,连续半年分4次现场采集数字,通过对数据进行汇总分析,找到适合该市肉羊产业发展的养殖模式,进而为该市肉产业的发展提供理论依据。