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991.
六种不同经济类型鸡的屠宰试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用蛋用、肉用、蛋肉兼用等6种不同经济类型的鸡为试验材料,对其屠体性能和部分生长性状进行数据测定和比较研究。结果表明:肉鸡只是在头重、胫长两方面与另外5种经济类型的鸡差异不显著,肉鸡与绿林鸡在体斜长上差异不显著,而在其它方面均表现出极显著差异(P<0.01);鲁西黄和巨型玫瑰冠×隐性白鸡的屠体性能差异不显著;巨型玫瑰冠鸡、巨型玫瑰冠×隐性白鸡和绿林鸡在胸肌重上差异不显著;蛋鸡在体重、爪重、胸肌重、大腿重和胫长几项指标上显著低于其它4种鸡,而与绿林鸡在胸肌重上差异不显著;肉鸡和巨型玫瑰冠鸡只有头重和胫长差异不显著,其它差异均极显著(P<0.01)。从而为这6种不同经济类型鸡的育种和养殖提供参考依据。 相似文献
992.
近几年,国家对养猪业的支持、鼓励政策的相继出台,直接刺激了行业的迅速发展,短期内养猪存栏激增。然而,行业准入限制方面的法律、法规的滞后,使得从业人员技术水平、认识水平参差不齐,这又严重制约了行业的健康发展与可持续发展。表现为饲养管理不善、疫病防控不力、环境控制意识缺乏、不重视猪舍建筑设计、从不考虑环境污染、滥用药物等。所有这些又直接导致了猪场疫病越来越复杂.防控难度越来越大。具体表现在以下几个方面。 相似文献
993.
骆驼刺对鸡生化指标、免疫力及生产性能指标的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选择1日龄三黄鸡80只,随机分为两组,试验期为4周,按常规免疫,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1.5%的骆驼刺,在7,14,21,28日龄检测两组久的血液生理生化指标。结果表明,骆驼刺可以提高鸡的抗体水平,E玫瑰花环率,红细胞数,白细胞数,淋巴细胞数,体重以及免疫球蛋白IgG,IgA,IgM,LDL,IB,AST的含量,但差异不显著(P〉0.05),骆驼刺对免疫器官胸腺和脾脏指数有升高作用,可降低嗜碱性细胞的百分比,降低TC,TG,HDL,TB,DB,ALP的含量,与对照组比较,差异不显著(P〉0.05). 相似文献
994.
995.
996.
添加复合纤维素酶对粗饲料人工瘤胃产气量和干物质消失率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
我国粗饲料资源丰富,价格低廉,但因其含有较多的纤维素、半纤维素及果胶等抗营养因子,影响了动物对粗饲料中营养物质的消化利用率。虽然反刍动物瘤胃内微生物自身能够合成纤维素酶,但数量有限,使粗纤维的消化吸收受到一定程度的限制。有研究证实,外源酶在瘤胃内和十二指肠内都具有稳定的活性[1],使用酶制剂可以补充家畜内源酶的不足,添加外源酶能够增加瘤胃微生物在饲料表面的附着和建植,促进营养物质分解,提高粗饲料的消化率[2];酶制剂还有一个重要作用就是可以促进饲料中抗营养物质的分解。因此,饲用酶的开发和应用前景十分广阔。由于影响… 相似文献
997.
为了解马刻板行为的现状,对新疆2个集约化马场和1个俱乐部的马的刻板行为进行问卷调查,并视频监测8匹咽气马和8匹正常马,区分咽气行为、警觉行为及躺卧行为,测定了血液生理生化指标。结果从马刻板行为问卷调查发现:调查的176 264匹马,主要有咽气癖、啃癖、摇头、转圈和咬癖等5种刻板行为,其发生率分别为3.44%、4.10%、0.7%、1.03%和0.34%。咽气行为监测发现,咽气癖平均发生频次为(181±3.49)次,每次耗时约(2.33±0.02)s。采食期间(10:00—12:00)咽气行为显著高于其他时间点(P0.05)。与正常马相比咽气马的警觉行为发生频率显著降低,且白天降低程度显著高于夜晚(P0.05)。在8:00—23:00之间正常马和咽气马的心跳、体温、呼吸无显著性差异(P0.05)。咽气马的血液尿素氮(UREA)含量极显著低于正常马(P0.01),其他指标均无差异。咽气马的β-内啡肽(β-EP)水平极显著低于正常马(P0.01),而其余激素指标均差异不显著。结论:咽气马的警觉性降低,进食期间咽气行为多发,β-内啡肽降低。 相似文献
998.
999.
编码乳蛋白的基因位于常染色体上,呈共显性遗传.牛酪蛋白基因位于基因组第6号染色体上,编码4种酪蛋白的基因在染色体上的位置依次是αS1-酪蛋白、β-酪蛋白、αS2-酪蛋白和γ-酪蛋白,表明这4种酪蛋白基因的表达受到共同的启动元件和调控元件的调控[1].研究通过数字化差异显示技术分析发现,牛αS1-酪蛋白基因在牛泌乳前后的乳腺组织中的表达量发生着显著的变化,表明αS1-酪蛋白可能与牛的泌乳调控有关.因此,试验克隆了牛αS1-酪蛋白基因5′调控区域,并进行了多种生物信息学分析,现报道如下. 相似文献
1000.
为研究新城疫病毒(NDV)微型基因组的复制效率,本实验分别以NDV 9a5b(ClassⅠ)病毒株和La Sota(ClassⅡ)病毒株基因组骨架为平台,插入绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因替代病毒的整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒包装相关的调控区域Leader和Trailer,构建获得的微型基因组DNA片段反向插入反向遗传载体TVT(0.0)中,从而构建了两株病毒的微型基因组质粒。同时,将相应病毒株的NP、P和L 3个基因分别克隆至pCI-neo载体中,构建3个辅助质粒的真核表达系统。通过将微型基因组和辅助质粒共转染BSR T7/5T7-5细胞,表明在相同转染条件下,无论使用哪一种辅助质粒,ClassⅡ型微型基因组的报告基因的表达效率均高于ClassⅠ型微型基因组。实验结果显示ClassⅠNDV转录复制系统的运行效率明显低于ClassⅡNDV。 相似文献