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91.
研究采用二因素随机区组实验设计方法,以酒用高粱"茅梁1号"为试验材料,进行田间栽培试验,来探索种植密度和施肥量对其产量及其相关性状的影响。结果表明,不同处理条件下的高粱单株产量和单产分别在29.67~46.67 g、261.80~519.70 kg/667m~2。种植密度对单株产量、群体产量和穗长都具有重要影响,单株产量随着密度的增大而减小,群体产量却显著提高;当种植密度为10000株/667m~2时与对照处理相比的增产效果最为明显,在57.20%~68.17%之间,当种植密度10000株/667 m~2、施肥量30kg/667 m~2时单产最高,但是对千粒重影响不显著。施肥对高粱单株产量、群体产量、穗长和千粒重的影响均不显著。 相似文献
92.
1955~2011年滇西北纳帕海时空演变规律及驱动因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以1955~2011年具有代表性的18个年度36期的航空和卫星影像资料为研究数据,利用ERDASIMAGINE9.2、ArcMap10、Fragstats3.3、Excel等软件,系统分析了1955—2011年纳帕海水域面积和形状的时空演变规律和驱动因素。结果表明,1955—2011年随着年月的时间变化,纳帕海水域面积和形状在年度问和年度内变化均较大,水域面积和形状都处于增减无序的波动变化之中,无规律可循,充分说明纳帕海是一个典型的人工调控季节性高原湖泊;纳帕海演变是以人工驱动因素为主、自然驱动因素为辅,人工驱动因素和自然驱动因素共同作用的结果。研究结果为合理开展利用及科学保护纳帕海提供了参考依据。 相似文献
93.
94.
通过实地调查、结合文献与标本记录,归纳和分析了云南梧桐的地理分布、群落的种类组成、区系成分和种群现状、濒危原因。结果表明:云南梧桐间断分布于金沙江上游至中游生境较湿润的沟箐或阴坡区域,记录到17个分布点;香格里拉尼汝河谷分布点为滇川交界的藏区,人烟稀少,生境陡峭湿润,是目前云南梧桐种群面积最大(0.7 km2)、数量最多(10000余株),保存最自然和完好的类型;云南梧桐为古地中海退却后的残遗种,野生种群开花结实量少,种子被动物取食、生境制约、人为影响等多重因素造成其分布点少、自然更新率极低,个体少、处于濒危状态。 相似文献
95.
改革开放以来,我国的扶贫工作取得了举世瞩目的成绩。但随着扶贫工作深层次的开展,遇到了减贫速度明显趋缓等新情况,这表明我国现行的扶贫工作思路已经不适应新形势下扶贫工作的需要,所以改革现有的农村经济制度和转变扶贫模式是我们加快农村地区扶贫进度的新思路。 相似文献
96.
香糯竹(Cephalostachyum pergracile)是一种具有较高经济价值、文化价值和学术价值的热性丛生竹种,调查发现糯扎渡自然保护区是目前香糯竹保存较好、面积较大的区域。文章基于7个标准样方数据对糯扎渡自然保护区香糯竹林的群落特征、物种组成等进行了较为全面的系统分析。结果表明:1)香糯竹群落物种组成较为丰富,共记录到维管束植物185种,隶属70科143属,其伴生种有银柴(Aporusa dioica)、毛枝青冈(Cyclobalanopsis helferiana)、厚皮树(Lannea coromandelica)、黄竹(Dendrocalamus membranaceus f.membranaceus)等;2)香糯竹群落按聚类结果分为5个群丛,相互间Cj值较小,界限及层次结构明显。研究结果可为香糯竹的保护、经营管理、培育等构建近自然的植物群落体系提供科学依据。 相似文献
97.
[目的]探索云南火焰兰分布、群落及种群现状等特征,根据其种群生长和环境情况,提出相应的保护措施和建议。[方法]通过查阅文献、标本记录、实地群落及种群现状调查相结合的方法进行分析。[结果]表明:(1)发现并确认云南火焰兰分布于云南元江国家级自然保护区,目前发现共有两个分布点,位于海拔1 042 1 135 m的低山山地;(2)原文献记录中海拔500 m左右分布点的元江河谷原生境已变为农业耕作区,其原有分布点的种群已消失;(3)云南火焰兰种群数量极少,仅12株,除1株幼苗外均为成年植株,是典型的衰退型种群;(4)云南火焰兰更新困难,初步研究认为开花不结实是云南火焰兰濒危的直接原因,生存环境苛刻、种子繁殖率低、种群密度小等更加剧其濒危。[结论]云南火焰兰分布地植被群落类型主要为常绿落叶针阔混交林,仅发现12株云南火焰兰,其花而不实,更新幼苗仅1株,自然更新受限。 相似文献
98.
水土保持方案与水土保持规划的异同点 总被引:2,自引:0,他引:2
水土保持方案与水土保持规划,二者既有不同之点,又有相同之处。笔者根据其编制实践从编制目的,区域分布,制定依据,文书类型,土壤侵蚀,防治措施,治理投入,效益分析等8个方面简述了异同点。 相似文献
99.
从分子水平研究国内外薏苡属种质资源的遗传多样性差异,为薏苡属种质资源的保护、发掘和利用提供依据。从38对cpSSR引物中筛选出33对多态性引物,对93份薏苡属资源的遗传多样性、群体结构和亲缘关系进行了比较分析。33对cp SSR共扩增出153个等位基因,每个位点等位基因数目3~8个,平均4. 64个,Nei's多样性指数(H)和Shannon's信息指数(I)平均为0. 368 8和0. 720 2,种质资源的遗传多样性丰富。野生和栽培类群之间遗传分化不明显,北方早熟生态型、长江中下游中熟生态型和南方晚熟生态型类群之间的遗传距离相对较近、一致度高,但是与国外类型的遗传差异大。小珠薏苡种和窄果薏苡种独立分支,表现出明显的分化差异;台湾薏苡变种、念珠薏苡变种、薏苡变种和薏米变种4个类群之间的遗传差异较小;种质遗传距离与地理距离不存在绝对相关性,而不同类群之间可能存在基因渐渗现象。 相似文献
100.
澜沧江自然保护区半湿性常绿阔叶林的群落学及植物区系特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对澜沧江自然保护区分布于海拔高度2 300~2 540 m较原始的半湿性常绿阔叶林的群落学及植物区系特性进行了调查研究。其2 500 m2的样地调查统计资料表明,组成本区半湿性常绿阔叶林的种子植物有44科、93属、149种,蕨类植物有7科、9属、13种。其群落的5个层次组成显明。群落中,泛热带分布的属最多,有24属;其次为热带亚洲及其变型的属,有15属。热带性质的属(51属)多于温带性质的属(32属),无中国特有属,显示该保护区的半湿性常绿阔叶林在属的水平上具有较强的热带性质。群落中,中国特有种多达76种,包括保护区特有的2个种,与云南共有的28种,与中国其他地区共有的46种,其中与西南片共有27种,表明本保护区半湿性常绿阔叶林的构成种类主要起源于云南和我国西南地区。其群落中也有一定数量的中国—喜马拉雅成分(32种)和热带亚洲成分(30种),显示与喜马拉雅地区和热带亚洲地区的区系渊源。群落中温带性质的种(113种)比热带性质的种(35种)多,说明在本区山地条件下,在该群落中形成和迁入了大量温带的种类。以此认为,相对干燥的山地气候,是本区的半湿性常绿阔叶林能够分布到海拔高度2 540 m,明显高于高黎贡山和无量山的原因。此外,构成本区半湿性常绿阔叶林种子植物的种类明显少于无量山的相同林分(177种),这或许也与两地区降雨量的差异有关。同样的由硬斗石栎、木果石栎等优势物种组成的林分,在高黎贡山和无量山属于中山湿性常绿阔叶林,而在本保护区则属于半湿性常绿阔叶林。说明具有类似优势成分的森林群落,可以划分到不同的高等级植被类型(如植被亚型)中,这主要取决于它们的生态特征,而不完全取决于它们的区系组成。 相似文献