穿刺巴氏杆菌防治植物根结线虫病的研究现状及其应用前景

本文简要介绍了有关穿刺巴氏杆菌研究的历史,介绍并讨论了利用穿刺巴氏杆菌防治植物根结线虫病的研究进展及应用前景。     

花生菌核病的研究

花生菌核病〔Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐ（ｓｏｌａｎｉ－ ）〕是我国北方花生上的一种新病害,一般减产１０％ ～２０％ 。自１９９３ 年以来对该病进行了较系统研究,其病害主要特点是中后期病体上产生菌核,其病原分类地位属于半知菌类,无孢菌群,丝核菌属。以菌核为主于土壤中越冬,作为来年初侵染源,以病株上的病体,通过多种途径进行再侵染。在我国北方产区始发期为７ 月上旬,盛发期为７ 月下旬至８ 月上旬。品种间抗性差异明显,抗性较好的品种有鲁花１２ 号、０２－ ４、鲁花１４、１３号和７９２６６ 等,感病较重的品种有８１３０、９３－ １和豫花５号等。用药剂防治,防病增产效果均较好,防病幅度为１２６％ ～７６７％ 、增产７４％ ～２４５％ 。     

花生新品种花育9801的选育

正花生是我国主要的油料作物和经济作物,即可食用、油用,又可出口创汇。近几年花生生产发展迅猛,花生高产新品种的不断出现,使花生由原来的低产作物变成了高产作物。花生产业化进程加快,花生及其制品的市场需求量非常大,有着很大的发展潜力和良好的发展前景。鉴于此,对种植花生品种的早熟与高产稳产、抗逆性等特性提出了更高的要求。立足实际生产需求,我们以高产、稳产、抗逆性强等为育种目标,采用杂交育种     

抗生素在花生组织培养中的抑菌效应研究

为解决花生组织培养中细菌污染问题,在培养基中添加不同抗生素,在光照16h／d、光强3000lx、温度28℃的条件下培养,并观察材料受污染与生长情况。结果表明,培养基中添加抗生素能有效抑制花生组培苗的细菌性侵染,其中羧卞青霉素的抑茵效果最好;但添加抗生素对花生组培苗的生长有负面影响。     

温室快速鉴定花生根结线虫病抗性新方法

为了通过对花生抗线虫鉴定方法的比较,确定更加快速有效的抗性鉴定技术,作者于2002～2003年在佐治亚大学的Tifton试验站进行了温室盆栽试验。结果表明,侵染期幼虫与虫卵均可用于花生抗线性鉴定的温室接种,但与使用虫卵接种相比,以侵染期幼虫作为接种体需要多花3～5d的时间收集幼虫;接种后14d,可以依据0～5级的虫瘿分级标准将供试的4份花生种质区分开来;接种后6～10周依据卵块数量或每克根中的虫卵数可以进一步确认花生的抗性水平。虫瘿级数、虫瘿数量、卵块数量及每克根中的卵量之间存在着极显著(P<0.01)的正相关关系。根据研究结果提出了温室中花生抗线虫鉴定的程序方法:以8000粒卵/株为适宜接种量,接种后14d依据0～5级的虫瘿分级标准进行初筛,对初筛入选的材料再在接种后6周根据卵块数量或卵量验证其抗性。     

木酢液拌种对花生生长发育及产量的影响

研究表明，木酢液按花生用种量的0．75％～1．0％拌种，对花生的生长安全；木酢液可有效提高花生根瘤菌的活性，1．0％用量拌种，花生根瘤菌数增加43．5％，对花生根茎部病害的防治效果达78．52％～88．67％，花生根重增加13．77％～20．96％，花生秧重增加25．91％～28．29％，花生荚果增产13．55％～13．93％。     

花生白绢病的温室接种技术及抗性鉴定

1999－2000年，在温室内采用碎叶接种法（A），竹夹接种法（B），牙签接种法（C），菌丝块贴茎接种法（D），成熟菌核接种法（E）和萌发菌核贴茎接种法（F）等6种方法对花生进行了接种白绢病菌（Sclerotium rolfsii Sacc.)试验，结果表明，以竹夹法（B），牙签法（C）菌丝块贴茎法（D）及萌发菌核法（F）的接种发病效果较好，可以作为花生白绢病抗性温室鉴定的接种方法；而采用碎叶法接种，病害的发展有一个停顿，成熟菌核法病情发展缓慢，均不宜作为花生抗白绢病温室鉴定的接种方法，温室内对鲁花9号等11个花生品种（系）有用菌丝块贴茎接种法进行抗病性鉴定的结果显示，参试材料中只有白沙1016对白绢表现出一定的抗性，其它品种（系）均表现中感或高感。     

一个花生新SSR标记的开发

本研究利用SCoT12引物对8个不同花生品种扩增产物中的一个长度多态性片段SCoT12-800进行克隆和测序分析,该序列登录号为KM200036。结果表明,该片段多态性是由于其含有一段TC简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR),根据该片段序列,利用Primer 5.0软件设计出一对适合SSR分子标记检测的引物,命名为SCoT12-SSR,该引物的扩增产物大小为164~178 bp,在花生栽培种中可检测到5个等位变异,可用于花生的遗传多样性、品种鉴定、基因定位和遗传图谱的构建等研究。     

花生抗北方根结线虫病SSR标记研究

本研究利用抗、感北方根结线虫病的花生品种为亲本配制杂交组合"花育22号×D099",以其F2分离群体为研究材料,采用SSR技术和BSA分析方法,获得了与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的2个SSR分子标记S32-380和S89-140,标记与抗病基因间的遗传距离分别为4.421 cM和7.404 cM.该分子标记的建立将为开展花生抗北方根结线虫病的分子标记辅助选择育种奠定基础.     

发根农杆菌诱导花生发根的条件优化

以花生无菌苗的不同部位为外植体,用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)GIM1.141进行侵染,诱导发根,以为花生的转基因研究和花生发根提取白藜芦醇奠定基础。通过对重悬菌液乙酰丁香酮的添加、不同外植体、菌液浸泡时间以及发根培养基4种因素的研究,优化发根农杆菌的转化体系。结果表明,花生的叶片、子叶、下胚轴均能被GIM1.141诱导出发根,相同诱导条件下,各外植体的发根诱导率顺序为叶片>子叶>下胚轴;适宜的菌液浸泡时间为10min;附加乙酰丁香酮(100μmol/L),发根诱导率明显提高,花生叶片、子叶、下胚轴的最高发根诱导率分别为87.29%、75.8%、23.33%,因此,花生发根诱导的合适条件为以叶片和子叶为外植体,在添加乙酰丁香酮(100μmol/L)的菌液中浸泡10min诱导出来的发根经过除菌,能在MSB5培养基上自主生长。