猪伪狂犬病毒GDSH2020株的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征

为了解目前广东省猪伪狂犬病毒(PRV)野毒株的特点，本试验于2020年采集广东省四会市某猪场临床疑似PRV感染发病猪的组织样品，运用PCR、细胞分离培养、间接免疫荧光和病毒生长曲线测定等方法进行病原的分离和鉴定，随后将获得的病原接种新西兰白兔分析其致病性，并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测序和遗传进化分析。结果显示：样品经PCR检测可扩增出PRV特异性阳性条带；接种PK-15细胞后出现明显的细胞病变效应(CPE),纯化后将获得病原命名为GDSH2020;生长曲线结果显示，在感染细胞60 h后病毒滴度即达到最高(10^6.625 TCID₅₀/mL)。GDSH2020株接种新西兰白兔2 d后即出现体温升高、注射部位奇痒、啃咬等症状，并在接毒后3～4 d全部死亡。GDSH2020株gB、gC、gD、gE和TK基因氨基酸序列分析结果显示，与参考毒株(Kaplan、Becker等)相比，gE基因氨基酸序列在第48、496位分别插入1个天冬氨酸，与国内变异株特征一致；而gC基因氨基酸序列有4个位点突变(S102P、H103R、A336V和T393A);...     

构建政企协作的乡村产业数字化发展模式研究

建设数字乡村，既是推动浙江农村共同富裕先行、农业农村现代化先行的重要手段，也是浙江实现乡村振兴的关键举措。本文通过对浙江省乡村产业数字化的相关调研，基于乡村产业数字化现状，系统总结了“5G+农业应用”“产业大脑+数字工厂”“农业+文旅+新零售”等3大浙江省乡村产业数字化发展的典型模式，并对乡村产业数字化政企协作不够“亲”“清”“智”等问题，提出了相关对策建议：建立健全政企协作制度机制，发挥政府引导作用；完善权责清单管理制度，提高政企服务透明度，强化监督检查；政府加快传统决策向数字决策转变，推进数据价值化进程，创新工作推进机制。     

广西蚕桑家庭农场发展现状调查与对策研究

利用全区纳入全国家庭农场名录系统的525个蚕桑家庭农场的各项数据为基础，对广西蚕桑家庭农场进行SWOT分析。分析结果认为广西蚕桑家庭农场具有政府高度重视、广西蚕桑产业和家庭农场发展基础扎实、行业指导支持服务到位的优势；但仍存在数量少、规模小、实力弱、规范经营程度较低、各方面支持力度有待加强、联合发展和带动能力不足等劣势；面临劳动力老龄化、文化水平低，桑园用地可能面临瓶颈，蚕桑产业比较效益优势下降等威胁；迎来《蚕桑丝绸产业高质量发展行动计划（2021—2025年）》《广西蚕桑产业发展“十四五”规划》《广西新型农业经营和服务主体高质量发展“十四五”规划》和巩固脱贫攻坚衔接乡村振兴政策的机遇。在SWOT分析结果基础上，从优势—机会、劣势—机会、优势—威胁、劣势—威胁4个战略组合方向给出推动蚕桑全产业链建设、提升蚕桑家庭农场从业人员素质、发展蚕桑生产新模式、提升蚕桑家庭农场经营效益等广西蚕桑家庭农场发展对策。     

规模化养猪场猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防控

猪繁殖与呼吸综合征俗称“蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的母猪流产、死胎、木乃伊胎、返情不孕、仔猪呼吸道症状等免疫抑制性传染病。不同发病年龄表现差异很大，传播快、发病率高、影响广。     

猪细小病毒VP2蛋白的原核表达及其免疫原性评估

利用原核表达载体pET28a和pColdⅠ与猪细小病毒VP2基因分别构建重组表达质粒，并采用与伴侣蛋白共表达和低温诱导表达猪细小病毒VP2蛋白，并以电镜观察、血凝效价测定等进行鉴定。结果显示，2个表达载体均能对重组蛋白进行可溶性表达。冷休克载体组pColdⅠ-VP2蛋白在上清中表达效率更高且杂蛋白较少，诱导时不需要额外添加L-阿拉伯糖，表达过程工艺相对更简单。纯化后的pColdⅠ-VP2蛋白具有一定的免疫反应性，能在体外组装成病毒样颗粒(virus-like particles, VLPs),且具有血凝活性，使用206佐剂混合乳化重组蛋白免疫豚鼠后，血清中能检测到高滴度血凝抑制抗体。上述结果为进一步研究新型安全高效的猪细小病毒疫苗提供了数据支持。     

孑遗植物四合木在鄂托克旗重焕生机

<正>一袋一袋、一丛一丛，郁郁葱葱、生机盎然，这是鄂托克旗成功移植、繁育野生四合木的喜人画面。人工繁育30余万株、成活率75%以上，这是当地有史以来四合木人工繁育株数最多、成活率最高的范例。乡土专家在无任何先进科技支撑的条件下，凭借多年培育苗木的经验，总结第一手技术成果，填补了野生四合木人工移植、繁育的空白，让四合木在鄂托克旗重焕生机。