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目的观察贝参特牌西洋参三七胶囊(APC)对氢化可的松所致小鼠免疫功能低下的调节作用。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组、模型组及APC低、中、高剂量组,每组40只。对照组及模型组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,药物组分别灌胃给予APC0.25、0.5、1.0g/kg,每日1次,连续灌胃30天。除对照组外,各组均于给药第24、26、28、30天皮下注射氢化可的松40mg/kg,建立小鼠免疫功能低下模型。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定小鼠廓清指数K,吞噬活性α,T淋巴细胞转化功能,NK细胞活性,血清溶血素生成及血清TNF-α和IL-6含量。结果APC能明显增强小鼠脏器系数、廓清指数和吞噬指数,提高NK细胞活性,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应,提高血清TNF-α和IL-6含量。结论APC对小鼠非特异性及特异性免疫功能均具有增强作用。 相似文献
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目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对大鼠形态学及组织病理学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1和2g/kg组。皮下注射CCl4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸连续给药4周后观察大鼠一般状况、肝脏系数、肝组织大体形态及病理学变化。结果与模型组比较,参龟保肝升白蛋白丸中、大剂量组大鼠一般状态良好,肝脏系数显著降低(P0.05或P0.01),大体肝脏质地变硬、失去正常光泽及表面凹凸不平呈节结状等改变明显减轻,肝组织结构破坏,肝细胞排列紊乱,汇管区和中央静脉纤维组织增生,肝细胞广泛脂肪变性,炎性细胞严重浸润,可见灶状坏死等病理形态学变化均明显减轻。结论参龟保肝升白蛋白丸能明显改善肝纤维化大鼠的大体形态学及组织病理学损伤程度,从而防止肝纤维化的形成与发展。 相似文献
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灵芝破壁孢子粉改善睡眠作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察灵芝破壁孢子粉的改善睡眠作用.方法 将清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组,每组15只.对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20mL/kg,灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝破壁孢子粉0.25、0.5、1.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天.观察小鼠直接睡眠的入睡动物数及睡眠时间,戊巴比妥钠阈下剂量催眠的睡眠发生率,戊巴比妥钠阈剂量催眠的睡眠时间及巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期.结果灵芝破壁孢子可明显延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,提高戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率,对直接睡眠小鼠入睡动物数及睡眠时间均无明显影响.结论灵芝破壁孢子粉具有改善睡眠作用. 相似文献
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目的观察灵芝超微粉对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝超微粉低、中、高剂量组,每组10只。对照组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,灵芝超微粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝超微粉0.5、1.0、2.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定小鼠廓清指数K,吞噬指数α,T淋巴细胞转化功能,NK细胞活性和血清溶血素生成。结果灵芝超微粉能明显增强小鼠脏器系数,廓清指数和吞噬指数,提高NK细胞活性,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应。结论灵芝超微粉具有增强小鼠非特异性及特异性免疫功能的作用。 相似文献
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目的观察参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤的保护作用。方法 60只雄性Wistar大鼠,取10只为正常组,其余大鼠制备酒精性肝损伤模型:1~4周灌胃给予40%白酒8g/kg,5~8周给予50%白酒9g/kg,9~16周给予50%白酒10g/kg。第9周模型大鼠根据体重随机分5组:模型组,参芝片400、800、1600mg/kg组及阳性药水飞蓟宾80mg/kg组,药物组分别灌胃相应药物,正常及模型组给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠。连续给药8周后,各组大鼠水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性。取部分肝脏制备匀浆,检测肝组织MDA含量及SOD活性。结果与正常组比较,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性均明显升高,HDL-c含量及SOD活性降低,肝组织TC、TG及MDA含量亦明显升高,SOD活性降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,参芝片800、1600 mg/kg组均能明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-c、MDA含量及AST、ALT活性,升高HDL-c含量及SOD活性,并能明显降低大鼠肝组织MDA含量,升高SOD活性(P<0.05或P<0.01)。结论参芝片对酒精所致大鼠实验性肝损伤具有保护作用,其机制可能与调节脂质代谢,对抗脂质过氧化损伤及改善肝功能有关。 相似文献
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