冀中南辣木栽培管理技术

该文介绍了一套适宜冀中南的辣木栽培技术,从选种、播前准备、苗床准备、播种育苗及幼苗管理、移栽定植、田间管理、树体管理、采收、越冬管理等方面分别进行了介绍。     

黄萎病菌诱导下陆地棉抗病品种SSH文库的构建

 采用抑制差减杂交技术,构建了陆地棉抗病品种冀棉20经黄萎病菌诱导8 h、12 h、24 h、48 h后的混合SSH文库,文库共包含800个阳性克隆。对质粒的酶切和巢式PCR结果表明,插入片段大小平均为400 bp。随机挑选20个阳性克隆进行测序,利用BLASTn和BLASTx进行序列相似性分析,发现20条EST都可以找到功能已知的同源序列,其中在BLASTn比较结果中,功能已知的有12条,占全部EST的60%;BLASTx的比较结果中有14条功能已知,占全部EST的70%。这些同源序列涉及到10种与抗病防御相关的基因,包括丝氨酸/苏氨酸激酶、谷胱甘肽-S-转移酶、乙醇脱氢酶、细胞色素P450、ACC氧化酶等。将这些序列与GenBank dbEST库进行比对,发现75%的EST都可以找到同源性较高的序列,它们都来自于植物在生物与非生物胁迫条件下特异表达的cDNA文库,这些胁迫包括病原菌诱导、低温处理、紫外线照射、热激处理、盐处理、氧胁迫、水杨酸诱导等。     

远缘杂交种冀棉25的选育及其育种利用

针对棉花品种遗传基础狭窄、缺少纤维优质和抗病品种等问题,利用海岛棉、陆地棉及野生棉进行棉属种间远缘杂交培育而成遗传基础丰富、高产、优质、抗病品种冀棉25。冀棉25是重要的棉花种质资源,它的育成克服了远缘杂交障碍,拓宽了品种遗传基础,作为亲本培育出24个具有不同特性的棉花品种,其中,纤维品质Ⅰ型品种1个,Ⅱ型品种4个,高抗枯萎病品种12个。启示育种工作者：远缘杂交是拓宽作物品种遗传基础的重要途径,品种遗传基础丰富,利用效率高、效果显著。     

河北省转基因抗虫棉区域试验的回顾与展望

简要回顾了河北省转基因抗虫棉区域试验取得的成就及试验方法的改进,指出了河北省棉花品种区域试验存在的问题,提出了进一步完善棉花品种区域试验的建议。     

现代囊外摘除术对犬白内障的治疗

现代囊外摘除术和超声乳化吸除术是临床眼科学上治疗小动物白内障的有效方法,术后病犬能够复明。但后者昂贵的设备和高额的手术费用并不是所有医院和畜主能够承担。而现代囊外摘除术作为一种经济、有效的治疗方法,在我国小动物临床具有重要的推广意义。鉴于国内对该手术应用于犬的报道甚少,本文旨在对此进行探索和实践。选取体重在5~10kg的健康成年犬10只,双侧眼建立犬白内障模型后,右侧作为对照,左侧采用现代囊外摘除术进行治疗。结果5例视力恢复良好。     

2001~2014年河北省中熟转基因抗虫棉品种主要性状改良分析

为了全面评价2001~2014年河北省转基因抗虫棉品种的改良成效,以河北省棉花新品种审定公告数据为依据,对2001~2014年通过河北省审定的96个中熟转基因抗虫棉品种的产量性状、农艺性状及其抗病性进行了分析。结果表明：2001~2014年河北省审定中熟转基因抗虫棉品种的皮棉产量和霜前皮棉产量均呈上升趋势,单株铃数显著提高,单铃重有所增加,衣分变化不大;早熟性改良效果明显,全生育期缩短,株高和单株果枝数增加,第一果枝节位、子指和霜前花率变化不明显;抗枯萎病和黄萎病性状改良成效明显。研究结果可为今后河北省棉花新品种的选育提供参考。     

棉田除草剂药害的症状及预防补救措施

棉花是生育期较长的作物之一,期间受到30多种常见杂草的危害,使其生长发育受到一定的影响。田间杂草的清除也就成为棉田管理的一大任务,不仅浪费人力物力,还使棉花产量受到一定的影响。除草剂的使用,逐渐解决了上述问题,但是除草剂一旦使用不当就会给广大棉农造成较大的经济损失。针对这一问题,现将除草剂药害的症状及预防补救措施介绍如下。     

杨树虫害木存放及剖板处理防止光肩星天牛传播的研究

对砍伐后存放了不同时间的杨树虫害木分别剖成厚度为１．０ｃｍ、１．５ｃｍ、２．０ｃｍ及２．５ｃｍ的木板,系统调查了木材内光肩星天牛幼虫及蛹的存活情况。试验结果表明伐倒木存放７个月以上时,杨树虫害木内无任何天牛活虫态存在,可安全地制作不同厚度的木包装,并杜绝人为传播;新伐杨树虫害木当剖成厚度为１．５ｃｍ以下的木板时,可全部杀死各虫态的天牛;锯成２．０ｃｍ厚的木板时,所有天牛虫道均已被破坏,天牛虫体暴露在外,严重破坏了生存环境,在剖板后不久即可自然死亡。     

疯牛病感染因子的检测

研究目的是对北京某公司研制的一种牛血源性生物制品进行疯牛病感染因子的检测。通过对供体牛及其产地牛进行疯牛病流行病学调查及免疫细胞化学、Western blot和组织病理学检测，确认这些供体牛没有感染疯牛病，以其血液作为原料研制的生物制品没有携带疯牛病病原的危险，本研究也为在我国进一步建立牛源性药品、生物制品中疯牛病感染因子的检测和评估提供了科学资料。     

用单克隆抗体鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株

应用ＰＲＲＳＶ单克隆抗体,采用直接与间接免疫荧光抗体试验对分离获得的ＰＲＲＳＶ６个毒株进行了鉴定,结果所有分离毒株均能被单克隆抗体（ＳＤＯＷ１７、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ）所识别,呈现特异荧光,６个分离毒株均能与仅识别美洲型ＰＲＲＳＶ的单克隆抗体Ｆ反应,结果表明６个分离毒株均属于美洲型ＰＲＲＳＶ。利用微量细胞培养对分离毒株ＴＣＩＤ５０测定结果表明,６个分离毒株的ＴＣＩＤ５０分别为１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．７５／０．１ｍｌ、１０－７．２５／０．１ｍｌ、１０－６．２５／０．１ｍｌ。病毒感染细胞的超薄切片电镜观察表明,在感染细胞浆内可见典型的ＰＲＲＳＶ病毒粒子,呈球形或椭圆形,直径约为６０ｎｍ左右,可见囊膜。