刚棘颚口线虫的扫描电镜观察

刚棘颚口线虫扫描电镜显示：头球顶端有两片半球形的大侧唇，大侧唇背面有1对双乳突和1个头感器。在轮节皮棘第6-7排或第8-9排或第10-11之间各有1对颈乳突，与樊氏等及古贺正崇等描述颈乳突位置有所差异。并观察到雄虫尾端长交合刺的皮纹上有细小的凹陷小乳，其顶端有开口处；有2对尾乳突。雌虫阴门位于虫体腹面中线之后；尾端前腹面有半月状的肛门，有1对尾乳突。其中头钩、体棘、交合刺和尾乳突等形态特征与前人记述相似。     

对哺乳母猪实行“单圈双养”的探讨

传统饲养方式中哺乳母猪均采用猪舍内放置1窝仔猪和工头哺乳母猪的方法,上海农场系统自90年代初为提高母猪舍的利用率逐渐摸索出一个圈舍内词养2头哺乳母猪和2窝仔猪的饲养方式,俗称“单圈双养”,经过多年实践获得成功,目前已在各农场推广这一技术。本文着重谈谈哺乳母猪单     

鸡传染性法氏囊炎诊治报告

1发病情况广昌县森林苗圃魏某于2006年4月30日购进三黄雏鸡2820只,舍饲,地面平养。从5月1日至24日雏鸡群基本正常。但25日起突然出现死鸡36只。起初饲养户认为鸡群得了肠炎,使用0．2％诺氟沙星饮水3d,未见效。鸡只死亡大量增加,26日死209只,27日死308只,28日又死366只,并且鸡群食量大减。5月28日笔者应邀会诊。     

间接免疫细胞化学法快速检测新城疫病毒抗原的研究

本研究旨在建立一种简单、方便、准确、特异的方法检测新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV)。比较间接HRP-免疫细胞化学法与间接免疫荧光法两种方法检测NDV在COS-7细胞中的定位。两种试验方法都可以检测到NDV主要定位在COS-7细胞的胞浆内。间接HRP-免疫细胞化学法检测NDV要求一抗滴度≤1∶100,间接免疫荧光法要求的滴度≤1∶100。间接HRP-免疫细胞化学法检测NDV要求二抗滴度≤1∶300,间接免疫荧光法要求的滴度≤1∶50。而且结果观察中间接HRP-免疫细胞化学法要比间接免疫荧光法方便。间接HRP-免疫细胞化学法进行NDV检测优于间接免疫荧光法,是一种简单、快捷、准确的适用于检测NDV的技术。     

植物乳杆菌α-半乳糖苷酶基因（melA）的克隆与序列分析

试验以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增α-半乳糖苷酶基因（melA）基因,PCR产物经纯化回收后克隆至pMD18-T载体中,转化E.coli DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒进行SacⅠ和Sph Ⅰ酶切及PCR扩增鉴定,并对melA基因片段进行序列测定。结果表明,测得的melA基因序列全长2240 bp,含有酶切位点、启动子、SD序列及编码738个氨基酸的开放阅读框,理论分子质量为84 ku;4种核苷酸中GC含量为47.45%、AT含量为52.55%;序列中有3个碱基发生了变化,均为无义突变,未导致其推导的氨基酸的改变;序列测定结果与GenBank中登录的序列进行比较,核苷酸和氨基酸序列的同源性除与AY873840相比分别为96.6%和92.2%外,其余均大于99%。试验成功克隆了melA基因,为进一步构建重组表达载体奠定了基础。     

怀念我的战友——检疫犬“豆豆”

2008年4月1日,南京检验检疫局机场办事处迎来了一位特殊的战友——检疫犬“豆豆”的标本。“豆豆”是南京检验检疫局机场办事处一头优秀的检疫犬,一个月前因病离开了我们,因“豆豆”生前表现突出,战功累累,上级决定将“豆豆”制成标本,并永久地陈列在机场办事处的荣誉室。细雨绵绵的清明时节,我带着“豆豆”平日最喜欢吃的火腿肠,去探望这头与我相伴了3年多的亲密战友,抚摸着没有体温的“豆豆”,我百感交集,昔日“豆豆”与我们共同战斗和生活的情景历历在目……     

Quil A与PICKCa的免疫调节作用研究

为了探讨Quil A、PICKCa及二者联合使用对实验动物的免疫调节作用,试验分别给小鼠和猪注射Quil A、PICKCa及两者混合物,于注射后不同时间采血,检测细胞因子水平;注射后第7天检测猪T淋巴细胞的体外增殖反应。结果表明:小鼠和猪在注射药物之后均未出现任何不良反应;试验组动物的细胞因子水平均显著高于对照组;猪T淋巴细胞体外增殖能力也显著高于对照组。说明Quil A、PICKCa对小鼠和猪具有良好的免疫调节作用。     

在食品动物中谨慎地使用人医上要的抗生素

抗生素药物在人医和兽医上的广泛使用已有50多年的历史,并对人类和动物的健康带来了益处.但是,细菌对此类重要药物产生的耐药性以及由此导致它们在进行抗生素治疗上疗效的下降,则构成了严重的公共卫生安全问题.抗生素药物的滥用和过度使用给细菌带来了选择性的进化压力,使得耐药性细菌在数量上迅速超过药物敏感型细菌,由此增加了动物/人...     

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的新城疫病毒感染性克隆的构建及病毒拯救

应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。     

不同旋毛虫隔离种在猪体内的分布

本文研究了黑龙江省猪旋毛虫和国际标准株旋毛形线虫（Trichinella spiralis)在猪体内的分布情况，结果表明，猪旋毛虫和T.spiralis在猪体内寄生寄生密度较大的部位是：膈肌、舌肌、咬肌、腓肠肌、肩胛肌、肋间肌、颈肌、前腿肌，臀肌和背最长肌寄生密度较小。