利用SSR快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的研究

为了建立一套快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的实验体系,对DNA的提取、检测、PCR反应体系、程序、电泳以及显影方法等多个方面进行了优化, 最终确立了一套简单、快速、节约、污染小的甜菜品种纯度和真实性的鉴定体系。该方法使用96孔PCR板,利用碱裂解法提取干种子（或者叶片干粉）DNA;使用无毒的Gelred替代致癌性的EB,利用λ DNA检测提取样品DNA的浓度; PCR反应的体系为5μL,使用多重PCR替代单一PCR;PCR反应程序为94℃变性15s,退火15s,72℃延伸30秒,30个循环,最后72℃延伸5min; PCR产物的分离使用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后使用快速银染法对电泳后的聚丙烯酰胺凝胶进行显影。利用优化后的程序,一个成熟的实验室操作人员只需一天就可以完成192份样品的检测。     

过氧化氢、硼酸、PEG对甜菜种子萌发的影响

为了研究不同引发剂对甜菜种子萌发的影响,为种子引发剂筛选提供依据,本研究利用甜菜种子TD802为试验材料,采用不同浓度不同引发剂组合对甜菜种子进行处理,对发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数进行测定。结果显示,处理时间相同时,不同浓度不同组合引发剂的引发效果也有差别。通过不同引发组合比对分析表明,8%过氧化氢和40%PEG组合处理的发芽势最高,5% 过氧化氢处理的发芽率最高,3%过氧化氢和0.01%硼酸组合处理的发芽指数最高,8%过氧化氢和0.01%硼酸组合处理的活力指数最高。     

不同浓度褪黑素对甜菜种子的引发影响

研究不同浓度的褪黑素对同一类型甜菜种子的引发作用,为甜菜种子包衣材料的筛选奠定了理论基础。本研究以STm1619甜菜种子为试验材料,设置了3种浓度和3个时间梯度的9个处理,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数。结果显示,50μmol/L浓度处理的STm1619甜菜种子在8、12、24 h的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数均明显高于对照种子;100μmol/L浓度处理的STm1619甜菜种子在不同时间的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数高于对照组;200μmol/L浓度处理的STm1619甜菜种子在8、12、24 h的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数也都较高于对照组。不同浓度褪黑素对STm1619甜菜种子的萌发随着时间不同,效果也各不相同。处理时间过长或过短都会对引发效果产生一定的影响。     

褪黑素和多巴胺对甜菜种子引发与盐胁迫的比较研究

旨在探究褪黑素和多巴胺对不同类型甜菜种子引发与盐胁迫的对比。研究以TD801和TD805两种甜菜种子为试验材料,在非盐胁迫和盐胁迫的条件下,采用了2种引发剂、6种浓度梯度和2种时间,共设置了96组处理,通过对TD801和TD805两种甜菜种子浸泡、回干以及发芽培养等步骤,来测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数等发芽指标。结果显示,大部分处理组合的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数显著高于对照。TD801甜菜种子在500μmol/L浓度的褪黑素溶液,且处理时间为24 h的组合下引发效果最优,发芽率和发芽势高达90.00%;盐胁迫在特定组合下能够转变成盐引发,对甜菜种子的发芽有促进作用。褪黑素和多巴胺对甜菜种子的发芽有一定的引发效果,两者相比,褪黑素萌发效果显著优于多巴胺。     

亚硒酸钠浸种对盐胁迫下甜菜种子萌发的影响

为了研究不同浓度亚硒酸钠对盐胁迫下甜菜种子萌发的影响,并为甜菜种子包衣剂的选择提供依据。试验以“TD805”甜菜单粒种为材料,主处理为盐胁迫(100 mmol/L NaCl模拟盐胁迫),副处理为亚硒酸钠浸种,用直接测量法得到发芽势、发芽率等数据。结果表明,不同浓度亚硒酸钠溶液处理盐胁迫下的“TD805”甜菜种子,浸种18 h的甜菜种子各个活力指标均优于6、12 h,浓度为10 mg/L亚硒酸钠溶液浸种18 h的效果最好。其发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、物质效率较盐胁迫对照CK₂分别提升了21.66%、22.33%、131.01%、240.77%、38.41%。该试验表明盐胁迫下10 mg/L亚硒酸钠溶液浸种18 h的甜菜种子活力水平与营养利用率高,贮藏物质转化快,可以有效缓解盐胁迫下甜菜种子的萌发。     

不同浓度细胞分裂素对甜菜种子引发的影响

为了测定不同浓度细胞分裂素6-BA的引发剂对甜菜种子引发的效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据,本研究以TD802甜菜种子为试验材料,设置3种浓度和3个时间梯度的9个处理,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数.结果 显示,0.1％6-BA处理甜菜种子在8、12、24h时的发芽...     

SRAP对东北区骨干甜菜单胚品系的遗传多样性分析

为了探明东北区甜菜单胚不育系的遗传基础和类群划分,使用SRAP分子标记技术对48份东北区甜菜单胚品系骨干材料的遗传多样性进行分析。筛选出21对多态性较高的引物组合对供试材料进行PCR扩增,共扩增出366条带,其中196条是多态性带,平均多态性条带比率是53.6%。平均遗传距离是0.3945,平均遗传相似系数是0.6740。利用MEGA3.1软件,在遗传距离0.20处,供试材料被分为5个类群。结果表明,东北区48份甜菜单胚品系骨干材料的遗传多样性较为丰富,利用各类不育系做亲本,将可获得杂交优势好的杂交组合。     

航天诱变甜菜单胚新品种航甜单0919的选育

利用航天育种卫星搭载的甜菜单胚雄性不育系和二倍体品系,从材料中找到优良的变异株,利用变异株配制了8个杂交组合,从中筛选出优良杂交组合甜航单0919。甜航单0919是我国首个利用航天诱变技术研制的二倍体单胚杂交种,杂种优势强,丰产性好,含糖率高,较抗褐斑病和根腐病,克服了单胚品种含糖低、抗性差的缺点。     

不同浓度胺鲜酯对甜菜种子萌发的影响

为测定不同浓度胺鲜酯（DA-6）对甜菜种子引发效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据。以‘ms9602×NY07’甜菜种子为试验材料,分别设置5、10、15 mg/L DA-6三种浓度和8、12、24 h三个时间梯度共9个处理（另以干种子为CK）,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定其发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。结果表明,9个处理均可提高甜菜种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数。与对照相比,处理后的发芽势提高了4.67～14.00个百分点(平均9.26个百分点),最高的处理（10 mg/L DA-6,24 h）比最低处理（15 mg/L DA-6,24 h）高9.33个百分点;处理后的发芽率提高了2.00～11.34个百分点（平均6.78个百分点）,最高的处理（10 mg/L DA-6,24 h）比最低处理（15 mg/L DA-6,24 h）高9.34个百分点;处理后的发芽指数提高了44.31%～114.65%（平均70.46%）,最高的处理（10 mg/L DA-6,24 h）比最低处理（10 mg/L DA-6,8 h）高48.74%;处理后的活力指数提高了39.90...     

富里酸与腐植酸对甜菜种子的引发影响

为了测定不同浓度富里酸（FA）和腐植酸（HA）对甜菜种子的引发效果,为甜菜种子包衣剂物料的筛选提供依据。以不同浓度富里酸（FA）、腐植酸（HA）及两者组合为处理试剂,干种子为对照,通过对‘STm1616’甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定其发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。结果表明,处理后甜菜种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均得到了提高。与对照组相比,处理后种子的发芽势提高了3.34～10.34个百分点（平均6.96个百分点）,发芽势最高的0.0375%FA+0.0375%HA比最低的0.05%FA高出7.00个百分点;处理后种子的发芽率比对照组提高了4.33～11.33个百分点（平均8.74个百分点）,发芽率最高的0.0375%FA+0.0375%HA比最低的0.05%FA高出7.00个百分点;处理后的发芽指数比对照组提高了48.69%～142.89%（平均76.32%）,发芽指数最高的处理0.075%HA比最低的处理0.25%FA+0.025%HA高63.35%;处理后的活力指数提高了100.62%～254.59%（平均147.42%）,活力指数最高的0.075%HA比最低的...