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341.
国内外学者从各种角度研究了产业发展对城镇化发展的作用,肯定了产业发展在城镇化发展中的重要地位。从梳理的文献来看,大多数学者研究的是第一二三次产业对城镇化水平的支撑,本质上还是落脚在城镇化率上,并没有突出对"新型"城镇化的研究。  相似文献   
342.
不断拓展农机工作的新思路,以发展高效、优质、节本的农业机械化事业为目标,重点抓落实农业常规技术的到位率和完成农机新技术推广工作,保证农业生产可持续发展。  相似文献   
343.
随着各种分布式发电设备并入电网,传统的配电网已经发展为灵活配电网。分散发电设备的并入所带来的重大挑战之一是故障电流可能超过相关断路器的允许容量。介绍一种分散解决方案,可以依附于配电馈线继电保护装置,仅利用就地测量的电压和电流即可在线计算出预计故障程度。首先,通过所测的电流和电压变化计算等量电阻以及等量源电压,然后,可以通过计算出的电阻和背侧源电压得出预计故障程度。试验结果证明了该方案的有效性。  相似文献   
344.
介绍了广东省畜禽养殖废弃物资源化利用设备行业发展现状,并对试验鉴定相关工作情况及存在的问题进行分析,提出下一步的工作计划及建议。  相似文献   
345.
中非博阿利水电站自动化控制系统由电站计算机监控系统、继电保护系统、直流系统、变电站综合自动化系统及其附属设备组成。通过选用标准化、通用化的硬件产品,精心配置具有成熟运行经验的软件产品,严格遵守国际标准和我国现行的行业规范进行系统设计,实现水电站的安全可靠运行。  相似文献   
346.
给排水处理系统是满足厚板厂正常生产所需水源的重要设施,也是对厚板厂生产废水进行有效处理的主要设施,是厚板厂保证正常生产,实现节能环保的重要手段。文章对厚板厂给排水处理系统的设计原则进行了论述,阐述了厚板厂循环水系统的分类和主要构筑物,并对厚板厂循环水系统设施的平面布置进行了分析,以供相关人员参考。  相似文献   
347.
正1研发背景在电力检修过程中,经常需要拆卸一些安装在轴系上的轴承、齿轮等零部件,但是常用的三爪拉马有很多个零部件,使用时需要依次将卡爪卡在零部件上,一个人操作费时费力,并且拉马在收回后,再次使用时还需要重新组装。对于与时间赛跑讲究高效率的电力抢修行业,迫切需要一种免拆装而且易于使用的拉马。为此,我们研发了一种新型免拆装拉马。整体结构轴侧图如图  相似文献   
348.
FT(FLOWERING LOCUS T)基因是植物多个开花途径的整合因子,在花发育中起重要作用。以水曲柳雌雄花发育转录组中FT序列为基础,通过PCR扩增获得该基因全长,命名为FmFT。其开放阅读框(ORF)为525 bp,编码174个氨基酸。生物信息学分析结果表明,其相对分子质量为19 795.2,等电点为5.90,是亲水性不稳定酸性蛋白;无跨膜区域,全部位于膜外;有1个PEBP保守结构域。同源比对结果显示,水曲柳FT基因编码的氨基酸序列与20个物种的FT蛋白序列同源性在83%~88%之间,与苹果(Malus domestica)同源性最高,为88%。系统进化结果显示,水曲柳FT蛋白单独聚为一类,与其他物种亲缘关系均较远。FmFT在水曲柳不同发育时期的雌雄花中的表达结果表明,在减数分裂时期和成熟孢子时期,雌雄花之间表达量差异显著。在雄花中,在减数分裂时期表达量达到最大值;在雌花中,表达量持续升高,在成熟胚囊时期达到最高值,是孢原细胞-大孢子母细胞时期的35.97倍,表明FmFT不仅在水曲柳雌雄花的发育中起着重要作用,且功能不同。  相似文献   
349.
木薯(Manihot esculenta Crantz)是热带地区重要的粮食和能源植物,关于木薯的分子生物学研究对栽培品种的遗传改良和性状优化具有积极的理论指导意义。本研究以木薯基因组数据库为基础,Gateway誖技术为主要手段,克隆了木薯剪接因子SR蛋白(MeSRs)家族18个成员,进行生物信息学分析和亚细胞定位。通过氨基酸序列同源性分析将其分为6类;蛋白理化性质分析表明,由于富含带正电荷的Arg残基,SR蛋白均为亲水的碱性蛋白。通过在烟草叶表皮细胞中表达GFP融合蛋白,发现全部18个基因都具有位于细胞核中的荧光信号,表明木薯SR蛋白是核定位蛋白。本研究为后续深入探究木薯剪接因子SR蛋白家族基因功能及选择性剪接的调节机制提供科学帮助。  相似文献   
350.
天麻种子细小,无胚乳,自然条件下需与内生真菌共生才能萌发。近年来,研究发现丝氨酸羧肽酶(serine carboaypeptidase,SCP)及其类蛋白(serine carboaypeptidase-like proteins,SCPL)可以参与种子萌发中储藏蛋白的水解,以及植物激素油菜素内酯和脱落酸的信号传导,在种子萌发的过程中具有重要作用。本研究以共生萌发的天麻(Gastrodia elata Bl.)种子为材料,采用RACE技术获得丝氨酸羧肽酶基因全长cDNA,命名为GeSCPL。该基因全长cDNA为1 665 bp,编码463个氨基酸。亚细胞定位显示该蛋白主要表达于胞外和液泡中,具有S10结构域,属于S10超家族,并存在4种修饰方式,可能属于羧肽酶C,且与其他科属植物的丝氨酸羧肽酶基因相似性较高。qPCR结果表明,在与真菌的共生萌发过程中,天麻原球茎中GeSCPL基因的表达量下降。本研究首次获得了天麻种子GeSCPL全长cDNA序列,为进一步研究天麻种子共生萌发的分子机制提供科学依据。  相似文献   
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