马腕关节脱臼治验一例

腕关节脱臼在兽医临床上少见。笔者偶遇一例,现介绍如下。 1984年12月某日,因地面覆有积雪,一匹3岁马惊车滑倒后造成右前肢腕关节完全脱臼。症状表现脱臼关节周围肿胀,其下肢端呈游离状,患肢抬起,免负体重,呈三足跳跃前进。将患畜站立保定,配合适当麻醉,牵拉整复使关节复位,然后沿肢体纵轴     

土壤磷素活化剂对大豆的增产作用

以吉林35号为材料研究了土壤磷素活化剂对大豆的增产作用.结果表明,土壤磷素活化剂可增加大豆的株高、单株粒重,降低病粒率,显著地提高大豆百粒重和小区产量.产量随磷酸二铵施用量的减少而增加,幅度为3.64%～17.25%,土壤磷素活化剂是生产绿色大豆、保护生态环境、提高大豆产量、增加经济效益、具有良好应用前景的生物菌肥.     

两个马铃薯品种对两种抗生素的基础抗性研究

以马铃薯东农303和Favorita的无菌苗为材料,研究了无腋芽茎段诱导愈伤组织过程中对卡那霉素和头孢霉素的基础抗性。结果表明,两个品种对两种抗生素的基础抗性存在差异,东农303对两种抗生素均较Favorita敏感。用卡那霉素作为诱导愈伤组织的抗性筛选时,对东农303的适宜浓度为50mg/L;Favorita的适宜浓度为200mg/L。用头孢霉素作为农杆菌遗传转化的脱菌剂时,对东农303适宜浓度为100mg/L或略高;Favorita依菌液的浓度和活力不同,加入低于500mg/L的浓度不会影响无腋芽茎段愈伤组织的形成。     

白粉菌诱导的小黑麦异多附加系M17特异cDNA克隆的研究

实验以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系Ｍ１７（１Ｒ″６Ｒ″） 为材料, 一组接种小麦白粉病菌,另一组不接种。分别提取两组叶片的总ＲＮＡ,分离出ｍＲＮＡ,在体外反转录合成ｃＤＮＡ,克隆进λｇｔ１０ 载体,得到了１ 个含９－８ ×１０４ 个重组子的ｃＤＮＡ 文库。两组ｃＤＮＡ 双链经切口平移法制成总ｃＤＮＡ 探针,分别与ｃＤＮＡ文库杂交,通过差别筛选的方法,找到了６ 个与小麦白粉病菌诱导有关的阳性克隆ｃＤＮＡ 克隆。将这６ 个阳性克隆用Ｈｉｎｄ Ⅲ和Ｂｇｌ Ⅱ进行双酶切分析,通过比较２ 个克隆酶切片段的差异,从１ 个克隆中找出１ 个约２－０ ｋｂ 的片段,此片段中包含约０－８６ ｋｂ 的外源ｃＤＮＡ 的片段。     

陕西省珍稀野生动物抢救中心大熊猫成功配对

3月,陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心2008年大熊猫繁育工作如期展开。在大熊猫配对和交配工作中,雄性大熊猫“丁丁”和雌性大熊猫“雪雪”都有良好的发情表现。3月9日,工作人员确定大熊猫发情到了最佳时机,促使“雪雪”与“丁丁”成功进行了本交。为提高大熊猫“雪雪”的受孕几率,3月9日晚上又为大熊猫“雪雪”进行了人工授精。     

高渗处理对不同基因型大豆未成熟子叶基因枪法转化效果的影响

为了进一步优化以未成熟子叶为外植体的大豆遗传转化技术体系,研究了高渗剂种类、高渗处理时间,以及轰击后高渗培养时间对不同基因型大豆未成熟子叶基因枪转化效果的影响。结果表明,高渗剂种类极显著地影响体细胞胚数,基因型间体细胞胚胎发生率存在显著差异,而大豆基因型与高渗剂种类间在体细胞胚胎发生率和胚数上都存在极显著的互作。对大豆品种合丰25未成熟子叶进行高渗处理24h时,体细胞胚胎发生率极显著地高于7h和0h处理;胚数在3种高渗时间处理间没有显著差异。基因枪轰击后高渗培养5d和7d时大豆5个基因型间在体细胞胚胎发生率方面存在极显著差异,均以吉育71最高,其次是合丰25和黑农51,绥农28和吉育75较低。吉育71的体细胞胚胎发生率在轰击后高渗培养5d处理中最高,而其它基因型的体细胞胚胎发生率不受轰击后高渗时间的显著影响。     

向日葵核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的种内多态性RAPD分析

利用RAPD技术对向日葵核盘菌12个菌株进行了基因组DNA多态性分析.通过聚类分析发现在类间距15以下12个菌株可以分为5群,来自长春、内蒙、云南和来自吉林的5号菌株类间距离较小,其亲缘关系较近;而另一个来自吉林的4号菌株与来自黑龙江的2号菌株属第二类群;来自新疆的12号、来自陕西的7号菌株表现出与其它菌株较远的遗传背景.     

转基因植物与生物安全性

自1995年以来,转基因作物的商业化取得了迅速发展。随着转基因植物的释放,其安全性评价越来越引起人们的关注。本文就转基因植物的产业化现状、潜在的生态风险、我国有关的生物安全管理政策和法规进行了综述……     

农杆菌转化法将抗虫基因导入大豆获转基因植株

利用根癌农杆菌(Agrobacteriumfaciens)介导法将抗虫基因导入大豆子叶节。大豆无菌苗子叶节经过与根癌农杆菌共培养、卡那霉素抗性筛选获得96株抗性植株，经PCR和PCR—Southern鉴定，有4株为阳性株。     

利用农杆菌介导将抗逆相关基因GmDREB导入大豆的研究

转基因技术用于作物改良是分子育种技术的重要内容之一,分子育种技术与传统育种技术相结合方法来改良大豆品种的性状已展现出良好的应用前景.以大豆未成熟子叶为外植体,研究了5个基因型体细胞胚发生率以及未成熟子叶对PPT的基础抗性.用农杆菌介导法将含有GmDREB基因的prdGm-200质粒转化大豆未成熟子叶,并探讨了影响农杆菌大豆遗传转化的主要因素.结果表明,5个大豆基因型的未成熟子叶体细胞胚胎发生率存在显著差异,东农40和吉林35的胚胎发生率显著高于黑农41、九9568、九9313.东农40和吉林35未成熟子叶对PPT很敏感,PPT适合筛选浓度为2-3 mg L-1.农杆菌EHA101菌液浓度、浸染时间对转化效率均有影响,农杆菌菌液浓度为OD600=0:5-0.7、浸染时问10-20 min有利于转化.经PPT筛选,PCR、PCR-Southern检测得到抗性体细胞胚和抗性植株,初步证明GmDREB基因转入到大豆中.