鸡源致病性大肠杆菌药物敏感性调查

从广东省内中、大规模鸡场的病死鸡中分离细菌,选取经生化鉴定确定为大肠杆菌的93株为试验菌株。采用琼脂稀释法测定分离菌株对14种抗菌药的药物敏感性。结果显示:80%以上的菌株对头孢噻呋、安普霉素、阿米卡星敏感;55%～71%的菌株分别对左氧氟沙星、头孢曲松、庆大霉素和链霉素敏感。然而,多数菌株对四环素、多西环素、氯霉素、氟苯尼考、环丙沙星、恩诺沙星和磺胺甲噁唑的敏感率较低,在0～28%之间。上述结果表明,治疗大肠杆菌引起的鸡群感染时,可优先选择敏感率高的药物,如头孢噻呋、安普霉素和阿米卡星,不用敏感率较低的药物,如四环素环、丙沙星、恩诺沙星和磺胺甲噁唑。     

猪表皮生长因子间接竞争ELISA检测方法的建立

为建立酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测猪血清或尿液中猪表皮生长因子(porcinee pidermal growth factor,pEGF)的含量,以pEGF为包被原,人表皮生长因子(hu-mane pidermal growth factor,hEGF)为竞争抗原,两者与一定量的抗pEGF多抗反应。结果表明,理想的包被抗原浓度为0.625μg/mL,抗pEGF工作浓度为1∶64000,酶标二抗工作浓度为1∶20000,可检测的最适范围为0.4ng/mL~32ng/mL,最低检测限为1ng/mL,批内和批间变异系数分别为3.50%和5.22%。得到回归方程y=-34.53x 76.06(R2=0.993)和标准曲线,从而建立了快速定量测定pEGF含量的酶联免疫吸附试验方法。     

在COS细胞中表达白细胞介素-Ⅱ

为了进一步证实IL-2的存在,我们对IL-2真核表达载体进行了pC-IL-2双酶切鉴定。采用DEAE-Dextran介导的方法,用IL-2真核表达载体pC-IL-2转染COS细胞进行暂态表达。经放射免疫测定了转染细胞上清中IL-2表达量为46.05ng/m l。采用依赖IL-2的CTLL-2细胞作为靶细胞的MTT法测定了IL-2表达产物的活性为86 IU/m l。     

新型大学农业推广在乡村振兴中的作用与实践——以安徽农业大学为例

服务乡村振兴战略是新时代赋予高等农业院校的历史使命。新型大学农业推广模式在推动乡村全面振兴进程中发挥着重要的支撑引领作用。我国的大学农业推广与美国、印度等国外的模式不同，但随着开展大学农业推广的国内高校越来越多，推广成效也越来越被社会认可。安徽农业大学立足安徽县域乡村振兴需求，构建"一站一盟一中心"大学农业推广服务模式，为地方高等农业院校更好地服务县域乡村振兴、推动校地高质量发展提供了重要参考。