北方池塘夏季高温季节的管理措施

随着夏季气温逐渐升高,池塘养殖管理工作显得尤为重要。管理得当,稳产、高产将不是空话,管理不当产量得不到保障,甚至有养殖失败的可能。因此,在炎热的夏季,要求养殖管理工作细致深入,坚持不懈地落实科学的技术措施。1注意降温内蒙古中西部地区的河套平原气候炎热,池     

不同品种牡丹花色分析及花青素稳定性研究

牡丹是原产于我国的芍药科落叶小灌木,其花朵大而艳丽,观赏价值较高,被誉为“国花”。牡丹在秦汉早期主要被用作药材,从隋唐时期开始进入宫廷被用于园林观赏,在北宋时期达到了园林观赏的历史高峰,然后逐渐在全国各地被广泛栽培。洛阳有“千年帝都,牡丹花城”的美誉,是中原牡丹的栽培中心。目前洛阳栽培的牡丹包含黄、白、粉、红、蓝、绿、紫、黑及复色等9大色系,有10种花型,共1200多个品种。     

关于农村集体产权制度改革的探讨

正进入新时期后,农村集体产权涉及到的各项机制改革都突显了全方位的演进与发展。针对农村集体产权有必要密切关注各地现有的真实状况,进而给出因地制宜的科学改革举措。农村集体产权制度改革的根本目标在于明晰产权归属,同时也要致力于创建流转顺畅的新型产权机制,确保能够全面突显产权改革效果。1农村集体产权制度改革的重要意义从现代产权制度的视角来看,针对现阶段的农业如果要从源头入手来激发潜在性的活力,那么有必要秉持保护严格、归     

CRISPR/Cas13d介导猪胎儿成纤维细胞SUV39H1/SUV39H2基因敲降

研究旨在利用CRISPR/Cas13d系统对猪胎儿成纤维细胞（PEF）中的胚胎发育相关基因SUV39H1/SUV39H2进行RNA水平的敲降,从而在猪上建立CRISPR/Cas13d介导的基因敲降系统。根据SUV39H1、SUV39H2基因的编码序列各设计3个靶向编码链的sgRNAs,并以单链寡核苷酸的形式合成,退火后与BspQⅠ线性化的sgRNA表达载体进行连接,构建SUV39H1-sgRNA和SUV39H2-sgRNA表达载体,用Sanger软件进行测序;将Cas13d表达载体和靶向SUV39H1/SUV39H2基因的sgRNA载体按照1∶1、1∶2、1∶4、2∶1和4∶1比例转染猪胎儿成纤维细胞,48 h后收集细胞,用流式细胞术分选检测细胞转染效率,用半定量PCR和实时荧光定量PCR检测敲降效率;用半定量PCR和免疫荧光检测敲降SUV39H1/SUV39H2基因后,靶基因转录水平及组蛋白H3K9me3水平的变化。测序结果表明,针对2个基因设计的各3条sgRNAs均成功连入载体中;流式细胞术分选结果显示,转染效率约70%;半定量PCR结果表明,与对照组相比,3个sgRNAs均极显著降低了SUV39H1和SUV39H2基因的表达（P<0.01）,其中SUV39H1-sgRNA-2和SUV39H2-sgRNA-1均可使SUV39H1和SUV39H2的表达降低50%;Cas13d∶sgRNA为1∶1、1∶2和1∶4组细胞的存活率高于2∶1和4∶1组;实时荧光定量PCR结果表明,Cas13d∶sgRNA为1∶2、1∶4、2∶1和4∶1组敲降效率均显著高于1∶1组（P<0.05）,且Cas13d∶sgRNA为1∶2组敲降效率最高（70%）。半定量PCR结果显示,转染SUV39H1-sgRNA-2和SUV39H2-sgRNA-1极显著降低SUV39H1和SUV39H2的表达,表达量为对照组的25%~30%（P<0.01）。免疫荧光检测结果表明,敲降SUV39H1和SUV39H2基因后,组蛋白H3K9me3水平显著降低（P<0.05）。因此,本研究利用CRISPR/Cas13d系统在猪胎儿成纤维细胞中成功敲降SUV39H1和SUV39H2,并下调其催化的H3K9me3水平。     

关于达日县畜牧业生产现状及存在问题的调查与分析

对达日县畜牧业生产发展现状、草原建设、防灾基地建设情况及畜牧业生产中出现的问题，成因进行阐述，提出解决存在问题的措施。     

介绍新西兰奥克兰市郊的一个奶牛场

我于１９９９年７月５日访问了奥克兰市距市区６５公里的一个奶牛场。牛场主不到４０岁 ,曾做过航空机械工作 ,五年前开始经营这家奶牛场。我说将向中国介绍这次访问的情况 ,他很高兴。新西兰位于南半球 ,是个岛国 ,总面积２６ ８万平方公里 ,由南北两个岛组成 ,奥克兰位于北岛     

青海藏羊毛纤维物理性能分析

1 材料与方法 1.1 毛样来源与采集 2006年6月从青海藏羊主产区的天峻、祁连、兴海、唐古拉、曲麻莱、化隆、湟源、尖扎等县,按不同性别随机采取成年公、母羊毛样.采样部位为羊体侧部中线肩胛后缘一掌处,紧贴皮肤剪下毛样,供毛纤维类型、重量比、细度、伸直长度、强伸度等项目测定.     

禽流感、新城疫可目视化诊断蛋白芯片的制备及初步应用

本研究制备了可以同时鉴别诊断禽流感(AI)、新城疫(ND)2种禽病血清抗体的可视化蛋白芯片.以超速离心法和蔗糖密度梯度法分别纯化了2种病毒蛋白抗原,用点样缓冲液稀释后点于醛基修饰的片基上,制备蛋白芯片;将芯片与待检血清杂交后,再与胶体金标记的二抗杂交,银染显色后根据灰度值判定结果,从而建立了2种禽病的可视化蛋白芯片鉴别诊断方法.采用该方法对18份现地血清样品进行初步检测,结果显示该芯片可特异性的与相应的抗体杂交,无交叉反应,而且呈现较强的杂交信号,其信号灰度值在阳性血清浓度为50μg/mL～300μg/mL范围内成线性关系(Y=0.426X+4.225).用该芯片方法和琼扩(AGP)抗体检测方法对18份现地样品进行符合率检测,结果表明该可视化蛋白芯片具有很好的特异性,并且检测灵敏度为是AGP方法的400倍以上.研究表明该方法可用于同步鉴别2种禽病,是一种有效的抗体检测新方法.     

小反刍兽疫病毒反向遗传学研究进展

小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的山羊、绵羊等小反刍动物的急性、高度接触性传染病。反向遗传学是在获得生物基因信息的基础上,对基因进行突变、缺失等操作,进而研究基因变化对表型的影响。本文综述了包括PPRV在内的单股负链RNA病毒反向遗传学的最新研究进展,以期为PPRV及同科属病毒的反向遗传操作系统的建立提供新的思路。