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红满堂(原代号为05-9-103)是2014年由山西省农业科学院果树研究所采用舞美与山定子杂交选育而成。其1年生枝条紫红色,幼叶紫色,花蕾、花冠均为紫红色,果实扁圆形,紫红色,果肉、果汁均为深红色。连续开花、结果能力强,花期长达23~28 d,比舞美、山定子花期长10~15 d;9月下旬果实成熟,能在枝头挂到下一年都不落果。一年四季可以观叶、赏花、品果,具有非常高的观赏性。红满堂果实中总酚含量明显高于红肉对照品种,具有非常高的经济开发利用价值。红满堂具有较强的抗寒性、抗旱性,对水肥和栽培技术要求不高。 相似文献
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对比用超滤离心管和HLB-SPE柱两种不同前处理方法检测牛奶中19种β-内酰胺类药物残留的试验研究,确立一种简单、快捷,回收效果好的前处理方法。使用19种药物的混合标准溶液为外标,样品经沉淀蛋白,离心后同时用HLB-SPE柱和超滤离心管净化、富集处理,在Waters Acquity UPLCTM BEH C18柱(100 mm × 2.1 mm,1.7 μm)中分离,以0.1%甲酸水溶液/乙腈为流动相,经梯度洗脱将19种β-内酰胺类抗生素完全分离;采用正离子扫描方式确定丰度比最高的两对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。结果表明:上述19种药物的检测限(LOD)为0.1~1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~3.0 μg/kg,在10.0~100.0 μg/kg线性范围内,相关系数r均大于0.99,且用超滤离心管对牛奶进行净化浓缩处理比HLB柱的回收效果好,回收率均在60.7%~96.6%。超滤离心管的前处理方法简单,试剂消耗少,测定时间短,回收率好,结果准确可靠,可成功应用于牛奶中β-内酰胺类药物的残留检测。 相似文献
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不同砧木对‘长富2号’幼树生长及果实品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确不同基砧、中间砧对‘长富2号’幼树生长、结果习性的影响,确定晋中地区适宜的砧穗组合,对Y系、SH系、‘M26’矮化中间砧幼树进行连续观察。结果表明,不同基砧对树体生长量、早花习性的影响较小,矮化中间砧对‘长富2号’矮化、早果、提高果实品质的效果明显,不同矮化中间砧致矮、早花效果依次为‘Y-2’‘Y-1’‘SH1’‘M26’‘Y-3’,其中,‘Y-1’、‘Y-2’矮化中间砧早果性状明显,且能够有效解决‘长富2号’的大小年现象,‘M26’在晋中地区春季易发生抽条现象,建议在晋中地区栽植‘长富2号’时以‘Y-1’、‘Y-2’和‘SH1’中间砧苗木为主。此外,生产中‘Y-2’、‘Y-1’中间砧苗木可采用高密度[株行距(1~1.5)m×(3.5~4)m]栽植,‘SH1’、‘M26’可适当增大株距,采用(1.5~2)m×(3.5~4)m株行距栽植。 相似文献
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为明确甜瓜侧枝长度遗传规律及调控侧枝长度分子机制,以长侧枝甜瓜品系M4-5为母本,短侧枝品系M1-15为父本,构建F2群体。利用群体分离分析法(BSA)将调控甜瓜侧枝长度主效QTL定位于第8号染色体。基于亲本重测序结果开发CAPS引物,结合两年两点F2群体表型数据,将侧枝长度主效QTL定位于Chr08-3156237和Chr08-4159803两个标记之间,两个标记物理距离为1 Mb,该QTL贡献率为14.61%。定位区间内共包含128个基因,其中49个基因存在非同义突变。对存在非同义突变基因开展注释分析发现,1个基因编码赤霉素调控蛋白,进一步对该基因在两亲本材料侧枝不同发育时期进行表达模式分析,结果表明,双亲在不同发育时期表达水平存在显著差异,推测MEL03C007600可能调控甜瓜侧枝长度。 相似文献
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扦插繁殖以其高效、成本低廉和能保持繁殖材料的遗传性状等优点成为无性繁殖的主要方式,插穗生根则是这种繁殖方式成功应用的关键。插穗不定根形成受多种因素影响,研究扦插生根机理对苹果尤其是苹果矮砧的无性繁殖意义重大。文章从插穗不定根发生的形态解剖学、插穗生根的生理生化基础和扦插生根的分子生物学研究3个方面对苹果扦插生根机理的研究进展进行了综述。目前已明确苹果不定根发生和发育的形态解剖学结构,对影响生根的激素、酶、营养物质、水分及其他生理生化物质等进行了深入研究,并已深入到分子水平。相关研究结果对调控不定根的发生和发育具有重要意义。 相似文献
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植物特异性SPL家族基因编码SBP(squamosa promoter-binding protein-like)保守结构,参与调节植物的生长和发育。为了解二穗短柄草中SPL家族基因的分布、结构及功能,对二穗短柄草全基因组中SPL家族成员进行了系统分析。结果表明,在二穗短柄草全基因组中鉴定出17个BdSPL基因,在5条染色体上呈不均匀分布,bd03号染色体上分布最多;根据系统发育树,17个BdSPL被分为6个组,同组成员有保守的结构和基序;其中6对 BdSPL基因发生基因复制事件;在BdSPL基因启动子区域发现了各种顺式元件,如ABRE、CGTAC-motif和LTR。转录组数据和qRT-PCR分析显示,BdSPL基因在二穗短柄草花中表达量较高,而在根系中表达量较低,在不同植物激素处理下表达量有差异。 相似文献