高校学生科技论文写作中存在的问题及对策——从高校学报退稿率看高校学生论文质量

结合工作实际,分析和总结了高校学生科技论文写作中存在的主要问题,并针对这些问题提出了科技论文的写作规范以及提高高校学生科技论文写作质量的对策建议。     

拖拉机不同时期的维护保养

维护保养对减少拖拉机故障发生,提高其使用性能,延长其使用寿命有着重要的意义。对拖拉机三个特殊时期的维护保养工作做了重点阐述,以供使用、维修人员参考。     

大樱桃纺锤形早实丰产整枝技术

大樱桃成熟早．商品性好，经济效益高．但生长旺盛．成花慢．结果晚。从20世纪90年代开始．我们对大樱桃采用自由纺锤形整枝．辅以环剥、生长抑制剂等促花措施．取得了栽后第3年开始成花结果．第4年有一定产量．第5年667m^2（亩）产800kg以上的良好效果。现将其早实丰产整枝技术简述如下。     

鸡球虫病的诊疗体会

鸡球虫病对雏鸡和育成鸡的危害十分严重,15~30日龄的雏鸡发病率较高,在临床中往往几种球虫共同感染,尤以柔嫩艾美尔球虫感染的鸡盲肠球病死亡率最高。     

猪蓝耳病并发猪链球菌病的诊治

猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征（Porcinere—productiveandrespiratorysyndrome,PRRS）,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcinereproductiveandre—spimtorysyndromevirus,PRRSV）引起的猪病毒性传染病。PRRSV可以感染任何年龄的猪,主要引起怀孕母猪的流产、早产和死胎等繁殖障碍,仔猪和育肥猪出现呼吸道综合症状。     

清热解暑散对热应激奶牛产奶量和血液指标的影响

随着全球气候的不断变暖,热应激对奶牛的影响越来越严重.清热解署散是由香薷、藿香等多味中药组成的一个纯中药方剂,为探讨该方剂对奶牛热应激的防治效果,本试验选择30头体重、年龄、胎次、产奶量相近的健康荷斯坦奶牛,以其常温期的各项指标为阴性对照,对热应激期的奶牛进行了治疗试验结果发现,热应激期奶牛的产奶量、乳脂率、乳蛋白率、血清中的Na＋和K＋浓度以及总蛋白（T1））、球蛋白（G）浓度均较阴性对照组显著降低（p〈0．05或P〈0．01）,而血清中C1-浓度显著升高（P〈0．01）,应用清热解署散可显著改善热应激奶牛上述指标的异常.表明,清热解暑散对奶牛热应激具有较好的治疗作用     

牛卵泡微环境对颗粒细胞和卵母细胞及早期胚胎发育的影响

[目的]研究卵泡微环境对颗粒细胞与卵母细胞质量及体外受精胚胎发育的影响。[方法]从不同直径大小的卵泡中收集卵母细胞和颗粒细胞,Hoechst33342染色观察卵母细胞核形态;采用Annexin-V-FITC/PI法染色、流式细胞仪检测颗粒细胞的凋亡情况;进行受精卵体外培养,并计算受精率及受精卵的囊胚率。[结果]大卵泡（〉10 mm）和小卵泡（〈3 mm）内颗粒细胞凋亡率明显高于3～7和7～10 mm卵泡内的颗粒细胞凋亡率（P〈0.05）大卵泡和小卵泡内的大量卵母细胞呈现出染色质固缩、核碎裂及胞浆浓缩等凋亡特征。3～7和7～10 mm卵泡内的卵母细胞成熟率明显高于大卵泡和小卵泡（P〈0.05）。来源于不同直径卵泡的卵母细胞,其卵裂率和囊胚率差异均不显著。[结论]卵泡微环境是影响牛胚胎体外生产的主要环节,直径为3～10 mm卵泡内颗粒细胞质量及卵母细胞的体外成熟率较高,卵泡直径对卵母细胞受精及受精卵的早期发育没有影响。     

志贺氏菌检测和分群PCR方法的建立

为弥补目前志贺氏菌分子生物学检测方法的不足,根据志贺氏菌的invC、rfc、wbgZ和rfpB等基因,分别设计引物建立了鉴定志贺氏菌属、福氏志贺氏菌、宋内志贺菌和痢疾志贺氏菌的PCR方法。同时,以根据ompA基因设计的引物作为参照,通过特异性试验和人工接种试验等,对该方法进行验证。结果显示:17株志贺氏菌和19株非志贺氏菌均出现100%的特异性反应;对增菌肉汤直接进行PCR检测时,在消毒奶、冰淇淋、酸奶、奶酪、熟肉和香肠等即食食品中的志贺氏菌检出限为1~3 cfu/(25 g·mL~(-1)),在原奶、生肉和奶粉中的检出限分别为≤12、27和≤27 cfu/(25 g·mL~(-1));分离培养后再对可疑菌落进行PCR鉴定时,所有样品检出限均为1~3 cfu/(25 g·mL~(-1)),与传统培养法检出限一致。结果表明,该PCR方法快速、敏感、特异,适合用于志贺氏菌的常规检测分析。     

抑制马铃薯酶促褐变的新途径

马铃薯在加工过程中时常会发生褐变现象,严重影响其制品风味、外观及营养.抑制马铃薯褐变的方法很多,有物理方法、化学方法和基因工程方法.该文从绿色环保、无污染角度出发,对抑制马铃薯褐变的化学方法和褐变相关基因的调控进行了阐述,以期为后续马铃薯抗褐变研究提供参考.     

志贺氏菌检测和分群实时荧光PCR方法的建立

为对志贺氏菌属细菌进行快速、准确检测和分群鉴定,根据志贺氏菌invC、rfc、wbgZ和rfpB基因,分别设计引物和探针,建立了鉴定志贺氏菌属以及福氏志贺氏菌、宋内志贺氏菌和痢疾志贺菌氏菌实时荧光PCR方法,同时将根据ompA基因设计的引物和探针作为内参照,并通过特异性试验和人工接种试验等对该方法进行验证。结果显示,该方法对17株志贺氏菌和19株非志贺氏菌均出现100%的特异性;用增菌肉汤直接进行PCR检测,发现在消毒奶、冰淇淋、酸奶、奶酪、熟肉和香肠等即食食品中的志贺氏菌检出限为1～3 cfu/25 g(mL),在原奶、生肉和奶粉中的检出限分别为≤8 cfu/25 mL、12 cfu/25 g和≤12 cfu/25 g;分离培养后再对可疑菌落进行实时荧光PCR鉴定,发现所有样品的检出限为1～3 cfu/25 g(mL),与传统培养法检出限一致。结果表明,该实时荧光PCR方法是一个快速、敏感、特异的检测方法,适合于志贺氏菌的常规检测分析。