Ru-Ni/WO3催化剂的制备及其催化纤维素制乙二醇

以商业氧化钨(WO₃)为载体，通过调控制备工艺和活化方式制备了一系列钨基金属催化剂并探索其催化性能。研究结果表明：通过浸渍负载法制备并采用NaBH₄液相活化制备的Ru-Ni/WO₃催化剂，Ru和Ni的负载量分别为2%和20%,其表现出较好的纤维素氢解制乙二醇的催化性能，在240℃、 4 MPa氢压下，反应4 h可以得到86.1%纤维素转化率和62.8%的乙二醇选择性。采用XRD、SEM、Raman和XPS等表征手段探讨了催化剂组成和结构对其催化性能和产物分布的影响机制，Ni和Ru分步浸渍、然后NaBH₄液相还原活化的双金属催化剂会比普通浸渍和氢气热还原活化的催化剂更易被还原，同时具有更大的比表面积和金属分散性，表现出更多的表面缺陷和酸活性位，从而有利于催化纤维素直接氢解转化制备乙二醇。     

建筑装饰专业项目化教学的探讨

文章结合建筑装饰专业及相关行业企业的特点,从职业教育的特点出发,以项目化教学的理论为依据,论述了建筑装饰专业项目化教学实施的条件,并分析了目前校企合作存在的问题,提出了解决的设想。     

覆盖物对供暖地板传热阻的影响

地板覆盖物增加了地板传热阻,影响了地板的传热性能.通过问卷调查获得典型住宅建筑面积分布情况,对室内常用家具等覆盖物进行分析,获得了住宅类建筑的地板覆盖率;使用热阻分析法建立考虑覆盖物的地板传热阻模型,计算覆盖后的地板传热阻,又采用Fluent软件进行数值模拟,热阻分析法与数值模拟计算结果误差不超过6％.与覆盖前相比:地...     

宁夏小麦黄色素含量相关基因的组成与分布

选育低黄色素含量品种是宁夏小麦品质改良的重要目标之一。为阐明宁夏小麦中控制籽粒黄色素含量基因TaZds-A1和TaZds-D1的组成及分布特点,利用其功能标记YP2A-1和YP2D-1对91份小麦品种进行检测与分析。结果表明,在TaZds-A1位点,等位变异TaZds-A1a(与低黄色素含量相关)和TaZdsA1b(与高黄色素含量相关)分别占59.3%和40.7%;在TaZds-D1位点,等位变异TaZds-D1a(与高黄色素含量相关)占95.6%,TaZds-D1b(与低黄色素含量相关)仅占4.4%。宁夏小麦黄色素含量基因位点存在4种等位变异组合类型:以TaZds-A1a/TaZds-D1a(57.1%)组合类型为主,TaZds-A1b/TaZds-D1a(38.5%)组合类型次之,TaZds-A1a/TaZds-D1b和TaZds-A1b/TaZds-D1b组合类型最低(2.2%);不同等位变异组合类型在不同地区间的分布比例也不同。     

设施红提葡萄优质高产栽培技术

通过6年设施红提葡萄促早栽培试验、示范,从高标准定植、整形修剪、肥水管理、花果管理、病虫害防治、环境调控、控制大小年等方面提出了设施红提葡萄高产栽培技术,以期为设施红提葡萄的生产提供参考。     

日粮硒0.2 mg·kg~(-1)水平对鸡肝组织中GPx活性影响的Meta分析

为了整合前人的研究,进行综合判断,从循证医学角度对硒与GPx关系进行再认识.本研究通过检索多个数据库及相关资源,利用Meta分析的统计方法,将前人具有共同研究目的相互独立的多个研究结果合并、定量分析,剖析各研究间的差异特征.Meta分析结果表明,对照组与试验组之间鸡肝组织GPx活性差异显著(P＜0.01),硒与GPx活性正相关.但Meta分析结果同时也指出,过去的研究中存在夸大或低估硒对GPx活性作用的事实,本研究中在日粮硒0.2 nag·kg~(-1)水平时,试验组鸡肝组织GPx活性比对照组提高26.79μg·mg~(-1)左右是具有统计学意义的.经典研究方法在鉴别硒与GPx关系方面所得出的结果总的倾向是可信的,但是具体到相关程度的研究则显得不够精确,甚至相互矛盾,这种历史现象也正反映了Meta分析的必要性,也与Meta分析在当今国际兽医学发展中的未来前景符合.     

如何对花卉进行花期调控

现代花卉业对花卉花期控制提出了很高的要求,这是由于花期早晚直接影响到其上市时间和商品价值。花期调控近年来已作为花卉管理的一项核心技术。花卉的花期调控主要     

2株东北林蛙源蛙病毒MCP基因序列分析

虹彩病毒科蛙病毒属的蛙病毒是两栖动物最重要的病原之一,国内在北方地区少有研究。将前期在调查中获得的2个东北林蛙蛙病毒阳性样本进行特异性分子生物学鉴定、克隆和测序,并与已知的欧美、澳大利亚等国的序列进行比对,进行系统发育分析,结果发现这2株蛙病毒与欧洲和澳大利亚的序列亲缘性比较远,而与蛙病毒属代表株美国的FV3亲缘性比较...     

蟾蜍壶菌病病原遗传分化研究

壶菌病为近年发现的两栖类动物重要传染病,对野生和养殖种群危害极大,为确定药用经济动物蟾蜍历史上壶菌病感染情况,提高养殖蟾蜍疾病防治水平,选取某博物馆馆藏采集于四川的蟾蜍标本32只,利用Taqman—MGB荧光探针定量PCR技术进行壶菌检测,并对定量PCR产物克隆、测序,通过序列比对和系统发育分析判定其来源。最终得到定量...     

强筋小麦分子标记多重PCR体系的构建与应用

面筋强度与小麦高低分子量谷蛋白亚基种类(组合)密切相关。以12个已知亚基基因组成的品种为对照,选用基因(位点)Axnull、Bx7^OE、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3i和Glu-B3的标记,构建多重PCR体系。以该体系检测对照的结果与已知基因型完全一致,一次PCR可同时间接检测7个与强筋有关基因(位点)Ax1/Ax2^*、Bx7^OE、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3i和Glu-B3。对62个陕西小麦品种的检测结果表明,优质强筋亚基基因(位点)Ax1/Ax2^*、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3i和Glu-B3的比例依次为56.5%、9.6%、33.9%、1.6%和64.4%,所有品种均不含Bx7^OE,携带0、1、2和3个及以上基因(位点)的品种分别占6.5%、33.9%、48.3%和11.3%。说明聚合多个强筋亚基基因(位点)的品种频率较低,通过优质亚基基因的聚合育种,可望改善陕西小麦品种的面筋品质。本研究所构建的强筋小麦分子标记检测的多重PCR体系检测结果稳定且可靠,可用于小麦种质资源的快速评价和强筋小麦分子辅助选育。