小麦多酚氧化酶活性的品种间差异及其遗传分析研究进展

PPO活性高低是影响面条等食品色泽及其品质的关键因素,遗传改良是降低PPO活性的有效途径.采用全麦粉法测定了131份小麦品种,其两年PPO活性相关极显著,r＝0.839;扬麦158×淮麦18组合376个F2单株和F3株系PPO活性呈高度相关,r＝0.727;用邻苯二酚代替多巴,检测了(烟农19×安农0016)F3代的117个株系,2种方法测定的PPO活性相关系数高达0.907.对上述杂交组合后代群体的遗传分析表明,PPO活性主要受两对主基因控制.根据GenBank(AY515506)设计引物,其中STS01在高低PPO活性的材料中产生了差异.131份小麦品种中有76个品种扩增出560 bp的目标片段,PPO活性均值为221.44,55个品种没有扩增产物,PPO活性均值为309.98,两者差异达到1%显著水平.将STS01 与中国农业科学院作物所开发的分子标记PPO18进行协同效应分析表明,两者为独立遗传的小麦籽粒PPO活性STS分子标记.PPO活性的检测表明,我国大面积种植的一些小麦品种PPO活性差异很大,说明遗传改良具有很大的潜力.2年试验筛选出渝02321、宁麦9号、02P157、02Y151、34-th195、宁0076、鄂麦19等 12个低PPO活性的品种资源.     

水稻联合收割胡操作“16字”口诀

水稻联合收割机是一种结构复杂,技术含量高,一次性投资大,使用操作技术水平要求高的农业机械。近几年来在购机补贴政策的激励和拉动下,水稻联合收割机发展迅猛。由于有的机手缺乏收割机的使用操作技术,收割机的功效和作用发挥不出来。为使收割机“高效、优质、低耗、安全”的为农业生产,农民增收服务,现将收割机使用操作技术“16字”口诀介绍如下：     

护眼明目话菊花

金秋,千姿百态的菊花傲霜怒放,为大自然增添了迷人的魅力。菊花不仅有观赏价值,而且药食兼优．有良好的保健价值。每年十月底．菊花茂盛之时,产于浙江桐乡县和湖州市的杭白菊．还有产于黄山之巅的黄山贡菊被采摘下来,经过蒸气杀青之后,晒干至含水率70％以下．手捻花瓣即成粉碎时,便可备用。还有产于安徽毫州的毫菊、滁州的滁菊、产于四川中江的川菊和产于浙江德清的德菊都有很高的药效,     

大豆高产施肥的关键技术

<正>大豆是种需肥水平较高作物,每生产100千克大豆,需要从土壤中吸收氮1.8～10.1千克,磷1.8～3千克,钾2.9～3千克。大豆的需肥特点大豆各生育阶段对养分的需求特点大致如下。     

蔬菜安全保鲜储藏要注意的几个问题

<正>需要保鲜储藏的蔬菜,如果采收前后的技术不到位,储藏过程中管理不恰当,常会导致蔬菜失去原有的新鲜风味,甚至造成蔬菜失水萎蔫和腐烂变质,因此,蔬菜的安全保鲜储藏十分重要,千万不可忽视。下面谈谈蔬菜安     

外源抗草膦EPSPs基因在大豆基因组中的整合与定位

通过基因特异引物扩增和免疫层析试纸法分别对EPSPs基因和其编码的蛋白进行检测。结果表明,EPSPs基因不仅已整合到大豆基因组中,而且EPSPs蛋白可以正常表达。利用染色体步移方法获得了转基因大豆插入位点的侧翼序列,序列比对表明35S上游的大豆DNA序列起始于Gm02:7912740,NOS下游的大豆DNA序列起始于Gm02:7777705。外源基因不是以点插入方式整合,而是导致大豆基因组约135 kb片段的移位和重排。基因组序列重排导致一个编码HEC1和HEAT repeat功能域的基因(Glyma02g09790)结构受到影响,该基因在ABA和PEG处理时下调表达。本研究发现外源基因的插入导致插入位点附近DNA序列发生重排,并鉴定出一个编码HEC1和HEAT repeat功能域的基因可能会在ABA信号通路中参与干旱胁迫应答。本研究通过对抗除草剂EPSPs基因在大豆基因组中的插入位点分析,明确了外源EPSPs基因在大豆基因组中的整合、定位及其侧翼序列,为转基因大豆安全评价提供了依据。     

大棚番茄主要病害的发生与防治

大棚栽培番茄,往往因茬口过频或同科作物常年连作,而不同程度地出现土壤板结、养分不全、肥力减退和病源菌增多等不良问题,对抗病力差的作物如番茄等的生长极为不利,容易感染立枯病、早疫病（轮纹斑病）、叶霉病、根腐病等病害,严重的还易造成毁灭性的危害。因此,应高度重视大棚栽培番茄病害的防治。下面介绍番茄几种主要病害的综合防治方法。     

农作物病虫害绿色防控技术集成与应用

随着科学技术的不断发展,我国大部分农业生产已经实现了自动化保重和收获,但农作物病虫害的存在会使种植产量大大降低。近年来我国也研制过不少杀虫剂,但在杀虫的同时会使农产品粘上相应的药剂,使用此类农作物会严重影响身体健康。对虫害的绿色防控和治理是现阶段消除农害的工作重点,下面针对绿色防控技术展开讨论,主要介绍其集成原则、过程、应用即实现绿色防控的途径。     

大豆苷元及其苯磺酸酯衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响

为研究大豆苷元及其3种苯磺酸酯衍生物对非小细胞肺癌细胞的增殖和凋亡的影响,利用CCK-8检测大豆苷元及衍生物处理A549、H1299和HELF细胞后细胞活性的时间-效应关系和剂量-效应关系,并通过Tunel流式细胞术检测衍生物B处理的细胞凋亡情况,RT-qPCR分析TP53和Caspase9 mRNA表达。结果表明:在1.0×10~(-5)～1.0×10~3μmol·L~(-1)浓度范围时,加入大豆苷元的浓度每增加10倍,肺正常HELF细胞的活性增加16.11%[95%CI 13.74,18.49](P0.001),肺癌A549与H1299细胞活性则分别降低3.26%(P0.001)、3.33%(P0.001);加入衍生物B的浓度每增加10倍,HELF细胞的活性增加9.92%(P0.001),A549和H1299细胞活性降低5.23%(P0.001)、4.32%(P0.001)。10μmol·L~(-1)大豆苷元浓度下,作用时间每延长1 h,HELF细胞活性增加1.87%(P0.001),A549和H1299细胞活性分别降低1.30%(P0.001)、1.75%(P0.001),苯磺酸酯衍生物B对HELF细胞活性增加1.72%(P0.001),A549和H1299细胞降低1.46%(P0.001)、2.07%(P=0.001)。10μmol·L~(-1)的衍生物B处理6 h后,HELF细胞相对数量增加了42.66%(P=0.03),A549和H1299细胞相对数量减少20.67%(P=0.035)、18.33%(P=0.043)。衍生物B促进A549和H1299细胞的凋亡的作用约为对照组的1.15倍(P0.001)、1.24倍(P=0.001),抑制HELF细胞的凋亡作用为对照组的0.84倍(P=0.005),10μmol·L~(-1)衍生物B处理时肺癌和肺正常细胞的TP53和Caspase9的mRNA表达比对照组高。研究表明:大豆苷元及其3种苯磺酸酯衍生物能够抑制肺癌细胞的增殖活性的同时,增加肺正常细胞增殖活性,大豆苷元苯磺酸酯衍生物B能促进肺癌细胞凋亡并抑制肺正常细胞凋亡,其机制可能与通过P53通路诱导癌细胞凋亡有关。     

浅析教育心理学与茶文化的融合

当前教育心理学的理论内涵认知与具体应用实现了全面发展,除了要构建系统化的教育心理学机制,也要注重选择合适的文化内涵融入其中,通过集中诠释和层次表达,进而在有效弥补教育心理学问题的同时,实现高校学生的健康引导和合理化的心理疏导。本文拟从教育心理学的价值、问题及应用诉求认知入手,以层次化视角来理解茶文化体系,通过集中分析教育心理学与茶文化的融合点,进而分析融入茶文化内涵的教育心理学应用体系。