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41.
42.
棉花银染mRNA差异显示分析体系的建立及优化 总被引:2,自引:0,他引:2
mRNA差异显示(mRNA differential display)技术是筛选差异表达基因的有效方法。本研究优化了棉花mRNA的银染差异显示体系,以陆地棉苏棉12为材料,分别提取叶片和开花期后10 d左右的纤维中的总RNA,利用差显技术筛选出了在棉花纤维中差异表达的cDNA片段。 相似文献
43.
44.
Chi基因导入对转Bt棉花抗病虫性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将几丁质酶(chitinase,Chi)基因导人国产抗虫棉GK19中,目前已选出既抗病又抗虫的棉花新株系,1999~2002年在北京对其抗枯萎病和黄萎病以及抗棉铃虫性进行了研究。 相似文献
45.
46.
47.
生物学措施限控基因漂流的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在科技界和公众关注的转基因作物(genetically modified crops,GMC)安全性问题中,转基因漂流(transgene flow)及其可能引起的环境后果 相似文献
48.
高等植物绿色组织特异表达启动子研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
为实现目的基因的定点、定时表达,组织特异性启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。绿色组织特异启动子驱动外源基因在茎叶等绿色组织中特异表达,并且启动子的组织特异性是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述了绿色组织特异启动子的种类及调控元件,并对其在植物基因工程中的应用前景进行了展望。 相似文献
49.
50.
海岛棉GbNPR1基因全长cDNA的克隆及其在烟草中的表达 总被引:9,自引:0,他引:9
【目的】为棉花抗黄萎病基因工程育种提供新的基因源。【方法】以海岛棉为材料,利用同源序列法和RACE技术克隆海岛棉中SAR途径的主要抗病信号元件NPR1(none expresser of PR gene)的全长cDNA序列。【结果】推导的氨基酸序列与已知NPR1的同源性较低(39%~57%),但在功能区的同源性较高(79.2%),GbNPR1蛋白中含有BTB和锚蛋白重复序列结构域,且在起始密码子上游存在2个W框。在拟南芥中,A.tNPR1起始密码子上游有3个W框,对诱导NPR1的表达和激活NPR1介导的植物防卫反应至关重要,锚蛋白重复序列则是NPR1实现其功能必不可少的。构建了组成型植物表达载体,通过农杆菌介导法导入烟草,转基因植株经PCR和Southern杂交检测,表明目的基因已整合到烟草基因组中。离体叶片接种法对转基因烟草进行抗病性鉴定,表明对烟草赤星病菌(Alternaria alternata)的抗性有明显提高。转基因烟草经T1代遗传分析发现,基因以单拷贝插入。【结论】本研究得到的基因为海岛棉中NPR1的同源基因。 相似文献