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31.
通过两年对光温敏雄性核不育水稻杂交F1、F2 、回交B1代性状表达及遗传规律的研究表明 ,在不同年份 ,不同遗传背景条件下 ,其可育与不育的分离比呈连续性变化 ,从 3∶1~ 0 ,基本表现为控制其不育性的基因为一对光敏感基因和 2对以上的温敏基因。在无温敏基因条件下 ,光敏感基因独立起作用 ,短光表现可育、长光表现不育 ;在有温敏基因参与条件下 ,温敏基因影响光敏基因的正常表达 ,表现为累加效应 ,直至显性上位作用。不同数量的温敏基因在不同生态条件下 ,可以恢复光敏不育基因 ,影响F2 、B1的分离比例 相似文献
32.
Chi基因导入对转Bt棉花抗病虫性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将几丁质酶(chitinase,Chi)基因导人国产抗虫棉GK19中,目前已选出既抗病又抗虫的棉花新株系,1999~2002年在北京对其抗枯萎病和黄萎病以及抗棉铃虫性进行了研究。 相似文献
33.
34.
转几丁质酶和(-1,3-葡聚糖酶基因提高棉花对枯萎病和黄萎病的抗性 总被引:7,自引:1,他引:7
枯、黄萎病是世界棉花生产中的两大重要病害.传统育种缺乏抗源,几丁质酶和(-1,3-葡聚糖酶是植物防御体系中的两种防卫因子,两者之间存在协同增效作用.据此构建了4个单价和2个双价基因(分别定位于细胞内或细胞外)的植物表达载体,通过花粉管通道法转化棉花,经PCR和Southern杂交检测以及1996(2000年温室及病圃多代筛选鉴定,已培育出对枯、黄萎病抗性提高的转基因棉花株系.将抗病基因导入国产抗虫棉品种GK19中,还获得了兼抗病、虫的转基因优系. 相似文献
35.
光温敏雄性核不育水稻性状表达及遗传规律研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过两年对光温敏雄性核不育水稻杂交F1、F2、回交B1代性状表达及遗传规律的研究表明,在不同年份,不同遗传背景条件下,其可育与不育的分离比呈连续性变化,从 3:1-0,基本表现为控制其不育性的基因为一对光敏感基因和2对以上的温敏基因,在无温敏基因条件下,光敏感基因独立起作用,短光表现可育、长光表现流通 ;在有温敏基因参与条件下,温敏基因影响光敏基因的正常表达,表来累加效应,直至显性上位作用。不同数量的温敏基因在不同生态条件下,可以恢复光敏不育基因,影响F2、B1的分离比例。 相似文献
36.
绿鑫钾镁肥是一种矿物型钾肥,试验结果表明,绿鑫钾镁肥作为底肥一次性施入35kg/667m2可比施用硫酸钾10kg/667m2增产9%左右。施用量过多或过少都不利于经济效益的提高。 相似文献
37.
自从1973年石明松在农垦58田中发现光敏核雄性不育系农垦585,至今已有24年,人们对水稻光、温敏核雄性不育性状表达的环境(生理环境和生态环境)条件及遗传规律进行了诸多研究。在研究中发现,水稻除具有光敏核雄性不育外,还存在温敏核雄性不育和光温互作核雄性不育。在光敏不育中又分为长日不育(如农垦585)和短日不育(如宜D01S)在温敏不育中又分高温敏不育(如安农S—1)和低温敏不育(如go543S)等。就其遣传规律而言,以往的一些研究多依据一时一地杂交、回交后代的分离比例,井人为将结实率划段分成不育株、半育珠和可育株,去… 相似文献
38.
藉2004年盛夏难得的14~16℃低温条件,对两系杂交水稻不育系在自然低温下的育性进行跟踪研究.结果表明,低温能导致花粉不育度的明显降低,而且14~16℃的低温,不仅能使花粉不育度降低,而且还能诱导一定程度的自交结实;育性温度敏感期为幼穗分化第四期(雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期);在相同低温的条件下,短日处理的光温敏核不育系的不育度大大降低.对低温不敏感的不育系G103,在短光作用下败育也较彻底.对短光不敏感的不育系是理想的不育系.不同株系间在低温下育性表达存在显著差异,且在自然短日低温条件下,这种差异更加明显. 相似文献
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40.