早熟、高产辣椒品种模式化选育的初步研究

针对陕西关中地区的生态条件、栽培技术和品种资源现状，将系统科学引入辣椒育种领域，以5个亲本和利用该亲本半双列杂交配制的10个F1杂交组合为材料，研究了早熟(800～1200kg／667m^2)、高产(4000～4500kg／667m^2)品种的品种模式。结果表明：该品种模式的主要农艺性状取值为：株高54．9～59．5cm，株幅38．9～43．1cm，侧枝数／株2～2．8个，始花节位7．8～8．8节，开花期102．9～106．5d(天)．果重28．7～48．7g。早期结果数／株2．6～4．9个，总结果数／株17．2～29．6个。     

辣椒核雄性不育基因研究进展

概述了辣椒核雄性不育基因的发掘、利用与发生机理研究,并对今后的研究提出了建议。     

外源基因在作物基因组的整合特性及遗传分析

对外源基因在作物基因组中的整合特性及遗传规律进行了分析。利用现有的多种遗传转化方法转化作用的含二倍体细胞的材料时,通常将外源基因整合进核基因组中,且获得的转基因植株均为杂合体。外源基因整合进作物核基因组时,其表现为孟德尔式遗传;整合进细胞质基因组时,其呈现出母性遗传。     

茄科作物抗青枯病水培法鉴定研究Ⅱ.液体培养青枯菌的致病力

通过比较两种不同培养方法的青枯菌致病力、病原菌在水培条件下的生长状况及其对辣椒和烟草品种接菌鉴定的研究,评价了青枯菌水培鉴定法的致病作用及其应用效果.结果表明,液体与固体培养的青枯菌具有相同的致病力,作物品种间抗病性与田间表现基本一致,病原菌在水培条件下感染幼苗根系具有分布均匀、减少土传病害干扰及容易人工控制等优点.     

DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析

对ＤＮＡ分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以ＲＡＰＤ技术为宜。ＲＡＰＤ标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种Ａ的ＲＡＰＤ图谱中出现而其它常规品种（一般５￣１０个为宜）中不出现的ＤＡＮ谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交Ｆ１品种时,应将母本有,父本无、,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带和母本元,父本有,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。     

广东烟草花叶病毒移动蛋白基因的cDNA克隆和酶切鉴定

根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列,设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板,用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链;在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增,获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物,与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近;并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明,本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。     

早中熟、抗疫病辣椒新品种福康2号的选育

利用蔬菜育种的三向选择策略和分子标记辅助育种技术选育出福康2号辣椒.该品种早中熟,植株生长势强,抗疫病,耐青枯病,果实羊角形、绿色,平均单果重26.8 g,果长17.4 cm,果径2.9 cm,味辣,品质优,每667 m2产椒2 500～3 000 kg.福康2号于2005年3月通过了广东省农作物品种审定.     

粤椒1号辣椒种子纯度的RAPD检测研究

在分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的理论体系和技术体系指导下，对粤椒1号辣椒种子纯度进行了RAPD检测研究。结果表明，通过对200余个随机引物的筛选，发现特异引物P1、P2可应用于粤椒1号辣椒种子纯度的检测；对1份种子样品进行了RAPD检测，其结果与田问种子纯度检测结果完全一致。     

用RAPD分析辣椒细胞质雄性不育基因

根据近等基因系分析原理 ,以辣椒细胞质雄性不育系 93 A及其保持系 93 B为材料 ,对辣椒细胞质雄性不育基因及其保持基因开展了RAPD标记研究 ,结果表明 :OPK 1 7550 、OPK 1 7150 0 标记可能与细胞质雄性不育基因相连锁 ,OPH 1 1 2 0 0 0 标记可能与保持系中的保持基因相连锁。对侯选标记OPK 1 7550 进行了克隆和部分序列分析 ,为利用混合群体分离法 (BSA)对分离群体中的不同单株进行SCAR分析的标记验证工作奠定了基础。     

优质鲜食红辣椒新品种‘粤红1号’

 ‘粤红1号’是鲜食红辣椒早中熟一代杂种, 适合在南方地区露地栽培。青熟果绿色, 羊角形, 无棱沟, 果长17.7 cm, 宽2.0 cm, 果肉厚0.3 cm, 单果质量30 g。红熟果大红色, 鲜艳有光泽, 果面光滑, 果条直, 硬度好, 耐贮运, 辣味浓, 品质佳。