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111.
CD4分子为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程。本研究应用RT-PCR和RACE技术从猪胸腺细胞总RNA中扩增克隆了猪CD4全长cDNA序列,并进行了序列特性分析。序列分析结果表明,在猪胸腺细胞和外周血淋巴细胞中存在2种方式剪接的CD4 mRNA转录本,其中一种mRNA转录本缺失编码40个氨基酸残基的120nt序列,提示该转录本可能编码猪分泌型CD4分子;猪CD4全长cDNA序列为2715nt。其中5′非编码区159nt,3′非编码区1183nt,1374nt的开放阅读框编码457个氨基酸的猪CD4前体蛋白(含4个糖基化住点);猪CD4分子的7个Cys残基(Cys^43、Cys^122、Cys^327、Cys^418、Cys^421、Cys^444和Cys^446)和2个Ser残基(Ser^432和Ser^439)在动物种间保守;在猪CD4分子胞浆区.存在高度保守的Src家族蛋白酪氨酸激酶p56^kk。识别位点KKTCQC和内化相关双亮氨酸基序。推导氨基酸序列分析结果显示,猪与人、免、猫、狗和鼠CD4蛋白的氨基酸同源性分别为56.0%,54.5%。56.9%,56.5%和44.9%。 相似文献
112.
氮、磷、钾三要素和微肥是甜菜生长所必需的营养元素。肥料使用量不足或配比不合理,就达不到有效提高甜菜产质量的目的。若肥料施用量过高,尤其是氮肥量,不仅不能提高块根产量,还会降低块根含糖。因此,为了研究合理的施用数量和配比,根据本地区土壤条件和目前推广的... 相似文献
113.
114.
115.
萃取法提取甘肃棘豆中的苦马豆素研究初报 总被引:8,自引:0,他引:8
将1.5kg甘肃棘豆干粉经水提取,提取液浓缩后用正丁醇萃取,萃取液加入稀硫酸调节pH7.0,回收溶剂,制成浸膏;将浸膏与二氧化硅粉末混匀后用氯仿萃取该浸膏中的小极性杂质。用氨性氯仿萃取,收集氨性氯仿萃取液,挥干后升华得到7.5 mg针状结晶,与苦马豆素标准样品对照进行TLC检测,其Rf值及斑点颜色与苦马豆素标准样品一致;通过熔点和IR、MS、1HNMR、13CNMR等鉴定其化学结构,为苦马豆素,计算甘肃棘豆苦马豆素的产率为5mg/kg。 相似文献
116.
117.
【研究目的】为了选择直观、准确、可靠、经济可行和易于操作的水稻种子纯度鉴定技术;【方法】分析和总结了电泳鉴定法、DNA分子标记鉴定法和叶色标记技术鉴定水稻种子纯度的研究进展及应用概况;【结论】作者认为电泳鉴定法及DNA分子标记鉴定法只能获得杂交水稻杂种纯度的基本数据,不具备有效排除假杂种的功能,也不可能采取后补救措施解决因纯度低而造成的产量损失。白化转绿型叶色标记技术运用在杂交水稻上,将结束传统种子纯度的检测方法,引发种子纯度检测的革命,具有极其广阔的市场前景。 相似文献
118.
一、地块选择
选择地势平坦、土层深厚、排水良好、地下水位较低、管理方便的地块。一般400毫米以上的降水区域,可进行旱作或少量灌溉,降水量较低的地区,种植地块要有较方便的灌溉条件。苜蓿在含盐量0.1%-0.3%、pH值6.0—8.5的土壤中,能正常生长。 相似文献
119.
120.
硒中毒奶山羊血液与组织硒含量变化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
三组(12只)成年奶山羊分别以每周一次口服不同剂量的亚硒酸钠,历时7周,测定其血液与组织硒的动态变化与分布状态,探讨硒含量变化的诊断价值。结果表明,血液硒含量与服硒总量呈正相关,动物起病,中毒和致死效应阶段的临界值为别为:0.4,0.6和1.6μgmL^-^1;中毒羊组织硒含量依次为肝脏,肾脏,肺脏,脾脏,心脏和大脑,对照羊依次为肾脏,肝脏,脾脏,肺脏,大脑和心脏,血液与组织硒含量变化可作物为奶山 相似文献