公平科学公正推进玉米产业发展

根据《中华人民共和国种子法》（以下简称《种子法》）和农业部《主要农作物品种审定办法》规定，2002年第一届国家农作物品种审定委员会成立。在国家农作物品种审定委员会办公室、农业部种植业管理司和全国农业技术推广服务中心的正确领导下，玉米专业委员会全体委员依法开展了品种审定工作，圆满完成了工作任务。     

玉米抗南方型锈病基因共分离分子标记的研究

本文以玉米(Zea mays L.)抗南方型锈病自交系P₂₅和感病自交系F₃₄₉的F₁与F₃₄₉回交,并连续回交所得BC₅代的F₃₄₉抗病近等基因系（nearly isogenic lines,NILs）为材料,以RGA（resistance gene analogs）的方法,在抗病自交系中克隆出一条321 bp的特异性DNA条带。根据序列比对的结果,设计出新的引物作为分子标记,在96株BC₇、BC₄F₅NILs及其亲本和杂种F₁群体上进行鉴定,其中94株的田间抗感结果与分子检测结果一致,选择的有效率达97.9%。此标记扩增效果清晰,可重复性强,在抗玉米南方型锈病的分子标记辅助育种研究中有应用价值。     

影响茶树叶片净光合速率的生态生理因子的初步分析

以铁观音品种为材料, 测定茶树光合作用以及生理因子和茶园生态因子的年变化、 日变化。 统计分析表明： 光温在茶园生态系统年变化中起主导作用, 湿度、 CO2处于次要地位; 生理因子年变化中叶温、 气孔导度起主导作用, 胞间CO2浓度、 蒸腾速率处于次要地位; 生态因子对净光合速率Pn的直接线性关系比生理因子更为密切,     

玉米F_2群体中偏分离RFLP标记在染色体上的分布及原因分析

研究了利用玉米85个 DNA 限制性片段长度多态性(RFLP)标记在玉米自交系7922与5003杂交 F2群体中的分离。结果表明,8.33%的标记显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例而表现偏分离,发现了2个偏分离的染色体热点,即第1染色体上的 umc128-umc107和第3染色体上的 asg24-asg48,其偏分离形成的主要原因是存在配子体选择。     

甜高粱与粒用高粱干物质积累分配与产量形成的比较研究

1978—1988年,我们对甜高粱与粒用高粱的干物质积累、分配与产量形成进行了比较研究,结果表明:(1)两者干物质积累过程都可用 Logistic 模型描述,但甜高粱较粒用高粱干物质积累峰值高,后期积累速度快,单株生物量高。(2)甜高粱是具有穗和茎两个库的双库型作物,其营养生长与生殖生长并进时间长,几乎从拔节延续到成熟。甜高粱茎的     

甜高粱茎秆糖分与干物质生产

该项研究探讨了甜高粱茎秆糖分积累过程、糖分生产与干物质生产的关系;及不同品种在不同栽培形式下茎秆糖分和干物质生产的特性。     

辽宁省玉米改良的效果

对辽宁省过去30年主栽的玉米品种进行比较发现,玉米改良对玉米增产起了主要作用。品种的改良主要表现在果穗长度、行粒数、穗粒数、叶相、叶面积指数、抗倒伏和空秆、抗病性及喜肥耐密性等方面。但在提高品种的抗性、改善物质分配和创造理想株型方面还有待于出现新的突破性进展。     

几个骨干自交系在玉米配合力育种中的应用潜力分析

几个骨干自交系在玉米配合力育种中的应用潜力分析王守才,杜鸣銮(沈阳农业大学农学系110161)本文对辽宁省内几个骨干系的产量及部分株形性状的配合力遗传动态进行分析,评价了它们做为骨干系的应用潜力。1材料与方法本研究的试材共有25个自交系。骨干系组包括……     

拟南芥菜花药绒毡层启动子的克隆和序列分析

以拟南芥菜(Arabid　op　sis thaliana)基因组DNA为模板 , 通过PCR扩增得到绒毡层特异 表达基因A9的启动子片段, 克隆到pUC18载体上。 序列分析表明, 该启动子大小为36 0 bp , RNA聚合酶识别序列TATA box, 花药特异表达和增强序列TGTGG、 TGTGA两个Motifs皆完整 , 与已报道的序列比较仅有3个核苷酸发生改变, 同源性为99.     

玉米基因组Fosmid文库构建及类受体激酶基因(Psy1和Psy2)筛选

玉米(Zea mays L.)病害的发生和流行是限制玉米高产稳产的重要因素。玉米细菌性褐斑病是目前具有潜在危害性的病害之一,在抗性基因遗传规律和染色体定位研究方面取得一定进展,但在基因克隆、功能鉴定等研究上进展较为缓慢,利用构建的Fosmid文库克隆抗病候选基因是目前较为快捷和有效的方法之一。本研究以玉米细菌性褐斑病的抗病自交系F349为材料构建了玉米Fosmid文库,克隆总数约为3.7×105个,平均插入片段长度为32 kb,实现4.73倍的玉米基因组覆盖,筛选到任意基因或序列的概率达到了99.12%。基于该文库,利用不同引物组合进行了两个类受体蛋白激酶基因(Psy1和Psy2)的克隆筛选,得到14个阳性克隆,其中4个阳性克隆包含Psy2基因和Psy1基因部分片段;3个阳性克隆包含完整Psy1基因;对其中两个阳性克隆13-12F-23和32-4A-6的测序结果显示,Psy1基因的启动子和内含子分别被插入了10.0和13.5 kb的外源片段;13.5 kb的插入片段是LTR家族的huck反转录转座子,10.0 kb的插入片段是含有helitron转座元件的复杂转座子;扩增到了Psy1基因的cDNA全长,说明这两种类型反转录转座子的插入并未使基因失活。本研究为玉米基因的克隆和功能分析提供了一种可行的研究途径。