水稻籼粳杂交标记基因偏分离现象初析（简报）

对水稻籼粳杂交后代标记基因偏分离现象的研究报道很多，这些研究多采用三交组合，杂交F；为父本，研究雄配子基因。认为标记基因的偏分离主要是雄配子体基因的作用。Yokoo，Ikehashi发现远源杂交中雌配子败育引起杂交F1低育和F2或测交一代标记基因偏分离。1991年，作者选用一些水稻广亲和品种（WCVs）配组，得到F1种子，用F1做母本和典型籼或粳测交，对测交一代观察发现一些组合标记基因存在偏分离（附表）。有些组合标记基因的偏分离似乎与雄配子基因和雌配子败育无关。同工酶标记基因测交后代分离比理论上为1：1。颜色标记基因遗传接…     

禽流感(H9N2亚型)酶标抗体的制备及双抗夹心Dot-ELISA检测方法的建立

采用AIV灭活油乳苗（H9N2）对AIV非免疫鸡进行接种并获取高免血清，取高免血清采用饱和硫酸铵沉淀法，经过Sephadex G25层析柱提纯后可获得纯度很好的IgG。将IgG应用过碘酸钠法标记辣根过氧化酶（HRP），制备禽流感酶标抗体（IgG—HRP），利用所提取的AI—IgG和所制备的禽流感酶标抗体按照双抗夹心Dot—ELISA试验操作步骤，采用方阵法分别摸索包被抗原及酶标抗体的最佳浓度，以及各步反应时间等最佳反应条件，以建立一种优化的AIV双抗夹心Dot—ELISA检测法。结果表明，所制备的AI高免血清HI效价为10log2；AI酶标抗体克分子比值为2．45；优化的Dot—ELISA各条件为：包被AI—IgG最佳稀释倍数为1：50；最佳封闭剂为1％牛血清白蛋白；AI酶标抗体最佳稀释倍数为1：100；待检抗原与2种抗体的感作时间均为0．5h（37℃）。优化后的检测方法可在2．5h内诊断结果。制备好的包被膜在4℃下保存2个月不影响其效果。而且敏感性提高了3倍，与新城疫病毒液、传染性支气管炎及减蛋综合症病毒液无交叉反应。     

几个水稻品种的引种试验

水稻在我区粮食生产中占有重要地位,但现有的水稻当家品种辽粳5号、秋光等,随着种植年限的增加,出现了品种混杂、退化现象,丰产性和抗逆性明显下降,严重阻碍我区水稻生产的发展。为了解决这个问题,我们从日本引进4个水稻品种做了对比试验,目的是从中选出适于我区栽培的水稻高产新品种。     

双低油菜新品种“沪油15”及其高产栽培

甘蓝型油菜是上海郊区唯一的越冬油料作物，随种植业结构调整，上海的油菜种植面积将稳定在100万亩左右。但常规油菜品种的菜油中芥酸含量高达45％左右，亚油酸和油酸含量1低，使菜油营养价值欠佳；饼粒中硫代葡萄糖甙含量高达100μmol/g以上，因对家畜有害不能作蛋白饲料喂养畜禽。为提高油菜产品品质，上海市农科院作物所自80年代初开始进行甘蓝型油菜品质育种研究工作，在先后育成低芥酸油菜品种“申优青”和“沪秀青”，又低油菜品种“沪油12”和油菜“沪油14”的基础上，又育成高产、适应性广、较抗（耐）油菜菌病和病毒病的甘蓝型双低油菜新品种“沪油15”。     

宝山区粮田土壤中铜、锌、铅、镉、铬、汞的背景水平

近年来,随着城市大工业的扩散及乡镇工业的发展,工业污染物对环境的影响引起了人们的深切关注。作为人类获得食物的主要生产资料的土壤,是环境中污染物质进入、迁移、转化和积累的重要场所。污染物在土壤中的局部积聚,有可能直接危害作物而影响到人体健康。为了研究土壤中有害元素的分布规律,估计其污染程度,制订环境标准,评价环境质量,都必须了解土壤的背景水平。我们于1989年初对全区粮田土壤进行了     

白僵菌规范化生产工艺产品毒力测定试验

对５Ｓ０３白僵菌菌株和１１号菌株规范化生产工艺生产的产品与常规生产工艺生产的产品,进行室内外毒杀松毛虫试验。５Ｓ０３菌株规范化与常规产品室内杀虫试验效果分别为９３．５％和８９．９％,林地杀虫效果分别为９６．２％和９３。６％,１１号菌株规范化与常规产品室内杀虫效果分别为９７．１％和９３．４％,林地杀虫效果分别为９３．７％和９２．１％。     

梅山猪胎儿成纤维细胞的分离培养及SRY-PCR法快速性别鉴定

对梅山猪胎儿成纤维细胞的分离培养及性别快速鉴定进行研究,为开展猪体细胞克隆、诱导多能干细胞获取及转基因等提供素材。通过取组织块培养法和胰蛋白酶消化培养法均成功得到梅山猪的胎儿(胎龄35 d)成纤维细胞,取其中7个梅山猪(msz4、msz5、msz6、msz9、msz11、msz14和msz15)胎儿的原代成纤维细胞,在传代培养至第5代时收集贴壁生长的细胞,提取基因组DNA。再利用根据SRY及ZFY/X设计的共2对引物进行PCR反应,扩增后进行琼脂糖凝胶电泳,出现166 bp和445/447 bp两条带的为雄性,只有445/447 bp一条带的为雌性。结果表明梅山猪的细胞系msz6、msz9和msz14为雌性细胞系,而msz4、msz5、msz11及msz15为雄性细胞系。试验结果证明了该方法可应用于鉴定不同培养方法获得猪成纤维细胞的性别,可为试验后期的转基因细胞制备提供性别依据。     

减蛋综合症病毒六邻体蛋白基因的克隆与序列分析

设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对减蛋综合症病毒(EDSV)六邻体蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定后,初步证明了目的片段的正确性。进一步经核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为2.74kb,共编码910个氨基酸,与由EDSV弱毒株(AA-2)全基因组的Hind酶切片段测序所得到的六邻体结构基因推测的氨基酸序列相比,有11处氨基酸发生了变异。     

云南元江普通野生稻分化的研究：Ⅰ.形态及酯酶,过氧化氢…

元江普野（普通野生稻）栖生地远离栽培稻，生活周期属多年生野生稻，套袋自交后代不分离，酯酶同工酶ＥＳＴ－Ｘ位点分析显示为纯合型普野。多数形态特征分析属典型普野，未见明显的灿粳分化。同工酶分析结果则不同。酯酶上偏灿，过氧化氢酶上则偏粳。两种同工酶上表现不一致似乎表明，元江普野具有灿粳分化的可能性。元江普野在酯酶上接近南亚与东南亚普野，其过氧化氢酶又类似中国其他各省的普野，使它在追溯中国栽培稻的原与演化