犬肾盂及输尿管积水的临床诊治

重庆市龙溪镇刘某有一雌性9月龄博美犬,2002年1月7日来我处就诊时,已辗转寻医半个月.此病犬主症为呕吐,伴有红色呕吐液,不吃,心肺音弱,体温38.4 ℃.在其他兽医处均按犬细小病毒病治疗,用过补液、血清、抗菌等方法.我们对犬物理检查中未在平软的犬腹部扪及任何异物,胸腰腹部未有触摸敏感点.     

博美犬巨型膀胱结石

重庆市李家沱王龙养有雌性博美犬1只,4岁,金黄毛色,重2.5千克,品种特征极好。该犬产仔后,出现一般性临床病状如不吃、呕吐、腹泻等。病情渐至走路不稳,抽筋。发病4日后送至重庆宠物医院就诊。 1 临床检查 病犬体况极差,呈严重恶病质状态。肛温37.1℃,肛表上有鲜血。主诉产后恶露未尽。腹部扪诊时清楚摸到下腹耻前方有沿腹中线纵向排列的3个约3厘米的不规则     

猪蛋白质二硫化物异构酶A4基因克隆及密码子偏好性分析

试验旨在研究猪蛋白质二硫化物异构酶(protein disulfide isomerase A4,PDIA4)基因的密码子使用特性及其与其他物种密码子使用的差异。试验以香猪子宫组织为试验材料,采用RT-PCR方法扩增获得猪PDIA4基因,参考从NCBI数据库中下载的18个不同物种PDIA4基因序列,对猪PDIA4基因的密码子使用特性及其与其他物种密码子的使用差异和进化关系进行分析,同时对猪PDIA4基因与4个模式生物密码子使用偏性进行比较。结果表明,猪PDIA4基因编码区长1 941 bp,共编码646个氨基酸。与NCBI数据库公布的野猪PDIA4基因(GenBank登录号:NM_001267834.1)的相似性达99%。猪PDIA4基因偏好使用G/C结尾的密码子,27种密码子为猪PDIA4基因的偏好密码子(RSCU>1),其中使用频率最高的前3个密码子分别为CTG(RSCU=3.69)、GCC(RSCU=2.31)和CGC(RSCU=2.29)。比较19个物种PDIA4基因发现,不同物种间PDIA4基因的有效密码子数(ENc)、密码子适应指数(CAI)、GC含量以及T、C、A、G、G+C在密码子第3位含量(T3s、C3s、A3s、G3s、GC3s)均存在差异,且密码子偏好以G/C结尾;聚类分析发现,基于CDS序列的系统进化树更符合19个物种的真实分类系统。在密码子使用频率上,猪PDIA4基因与小鼠基因组间密码子使用偏好程度更为接近,故小鼠更适合作为猪PDIA4基因的遗传转化和异源表达的受体系统。     

如何减少液态猪饲料的微生物污染

液态猪饲料适用于母猪、断奶仔猪、生长猪和育肥猪。在灵活性和饲喂的便利性上,液态猪饲料优势明显,同时可来源于廉价的食物和酿酒残留物。     

奶牛乳房炎主要细菌分离鉴定及药敏试验

<正>奶牛乳房炎多由微生物感染引起,在所有确诊病例中,大约80%是由5种病原菌引起,即大肠杆菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌、停乳链球菌和无乳链球菌。在我国,奶牛乳房炎最初主要由停乳链球菌和无乳链球菌引起,但目前研究发现,金黄色葡萄     

猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达

应用ＲＴ－ＰＣＲ分两段扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株Ｅ２基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一ＢｇｌⅡ位点,将它们连接成为完整的Ｅ２基因,并克隆到ＰＵＣ１９质粒中,获得重 质粒ＰＨＣＦ２。另设计一对引物,以ＰＨＣＦ２为模板扩增出不含信号肽的Ｅ２基因,然后将其克隆到表达载体质粒ｐＢＶ２２０和ＰＥＴ＿２８ａ（＋）中,获得重组质粒ＰＢＶＥ２和ＰＥＴＥ２,用酶切,ＰＣＲ和序列分析鉴定Ｅ２基因插     

动物卫生监督中科学应用隔离措施探析

隔离是对染疫或疑似染疫的动物采取的一项强制性限制性措施,是扑灭动物传染病的一项重要措施,是防止重大动物传染病传播及疫情扩散,最有效的措施之一,是对染病动物及疑似染疫的病原携带动物实施隔离,     

奶牛酮病的临床症状与治疗方法

近期笔者去南宁部分奶牛场进行科研试验,发现部分临床兽医对酮病的认识不到位,治疗措施不当,为此做简要介绍,供同行参考。奶牛酮病是高产奶牛产后多发性的营养代谢疾病之一,给奶牛场的经济效益造成了严重损失。我们在南宁某奶牛     

家蚕对丙体—666抵抗性及其遗传研究

用点滴法测定家蚕对丙体—666(γ—BHC)的抵抗性,探讨了抗性与发育时期、生理状况的关系,抗性与茧质、体质的关系,抗性的遗传。结果表明:雄蚕抗性略大于雌蚕;随着蚕的发育,抵抗性也增大。但以单位体重的抗性值,分析同一品种不同龄期几乎无差异;起蚕食桑后抗性显著增强,其增强程度超过体重增长率;抵抗性与体重、全茧量、茧层量、茧层率均有正的相关性,与死笼率无相关性;品种间抵抗性的LD50值(微克/克)的对数值近似正态分布;家蚕对γ—BHC的抵抗性受多基因控制,无母体影响。但由新九与兰5一组杂交试验的分析,认为还有不完全显性的主基因存在,位于常染色体上。