苎麻Genomic-SSR与EST-SSR分子标记遗传差异性分析

为了明确苎麻不同SSR的遗传差异性,利用Genomic-SSR与EST-SSR两种SSR标记对19个苎麻核心种质的遗传多样性进行分析。根据统计结果,Genomic-SSR平均检测到的观测等位基因数为3.4643、有效等位基因数为2.1982、Shannon多样性指数为0.8864、观测杂合度为0.5254、期望杂合度为0.5172;EST-SSR平均检测到的观测等位基因数为2.3333、有效等位基因数为1.9438、Shannon多样性指数为0.7120、观测杂合度为0.5128、期望杂合度为0.4778。Genomic-SSR和EST-SSR两种引物的有效等位基因数(Ne)和观测杂合度(Ho)差异不显著,Genomic-SSR的Shannon指数显著高于EST-SSR。研究结果表明,在标记多态性及基因型鉴别等方面,Genomic-SSR与EST-SSR均具有显著的遗传差异性,但是两种标记都能有效的鉴别不同基因型个体。Genomic-SSR可优先用于分子身份证、高密度遗传连锁图谱的构建和遗传多样性分析;EST-SSR用来研究苎麻近缘种间的遗传多样性、进化分析、连锁图谱和比较基因组学更有优越性。     

应用RSAP、SRAP和SSR分析苎麻种质亲缘关系

分别采用RSAP、SRAP和SSR 3种分子标记和田间性状对16份苎麻种质进行亲缘关系聚类,结果表明, 每对引物扩增出的多态性位点,SRAP标记最多,RSAP次之,SSR较少;根据SRAP标记和RSAP标记分类的结果都与RSAP+SRAP+SSR联合分类的结果基本一致,相关达到了极显著水平,而与SSR标记分类结果差异较大;分子标记聚类结果与田间性状的聚类结果接近程度, 依次为SRAP+RSAP+SSR>SRAP>RSAP>>SSR。在检测苎麻种质亲缘关系中,SRAP标记效果最优,RSAP标记稍逊,SSR标记最差。RSAP标记能较好地显示苎麻种属间的多态性和亲缘关系。以RSAP、SRAP、SSR标记联合分析,能更好地揭示种质之间的亲缘关系。     

乡村振兴战略背景下中国三叶木通产业发展研究

产业振兴是乡村振兴的关键,为了三叶木通产业更好的服务于乡村振兴战略的实施,本文系统综述了我国三叶木通产业发展现状,概括了三叶木通的特性与价值,并在此基础上提出了一些解决我国三叶木通产业化发展不足的措施和途径,为三叶木通三产融合以及乡村振兴提供参考。     

红麻HcMYB3基因克隆和表达分析

为探究HcMYB3基因在红麻中的潜在功能和盐胁迫响应规律,研究以红麻品种“中红麻21号”为试验材料,对HcMYB3基因进行同源克隆,并进行生信分析以及盐胁迫下时空表达模式分析。结果表明,HcMYB3基因包含675 bp的开放阅读框,编码224个氨基酸,编码的蛋白质为酸性,具有不稳定、亲水性、不跨膜、不含信号肽的特性,二级结构以无规则卷曲为主,与木槿HsMYB3亲缘关系最近。HcMYB3基因在中低浓度盐(50、150 mmol/L NaCl)胁迫下显著上调,高浓度盐(250 mmol/L NaCl)胁迫下随时间呈“降—增—降”的趋势。研究为红麻耐盐调控网络的研究提供了理论基础。