竹叶兰的无菌播种快繁技术研究

以竹叶兰种子为外植体进行无菌播种，成功诱导原球茎并再生植株，建立其快繁体系。试验结果表明：(1)1/2 MS＋香蕉泥30.0 g/L为最佳种子萌发与原球茎诱导培养基；(2)1/2 MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋香蕉泥30.0 g/L为最佳芽增殖培养基，且芽生长健壮；(3)1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L为最适生根培养基。     

丽格海棠的组织培养和快速繁殖

本文研究以丽格海棠种子播种材料为外植体进行丛生芽诱导,结果表明,丛生芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养采用最适培养基与无激素MS培养基交替使用可达到很好的效果。生根培养以1/2MS+IBA0.4～0.8(mg/L),生根率达100%,2周就能得到完整的植株。移栽基质以珍珠岩+泥炭(1:1)最佳,成活率达85%。     

水田七的组织培养和植株再生

用水田七成熟种子为材料进行无菌播种,得到无菌苗再用幼叶、叶柄为材料进行组织培养和植株再生。经试验得出各阶段适宜的培养基分别为：(1)诱导愈伤组织：MS＋2.0 mg/L TDZ;(2)诱导芽分化：MS＋1.5 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA;(3)生根培养：1/2MS＋0.5 mg /L IBA＋0.1 mg/L NAA。     

水田七的组织培养和植株再生

用水田七成熟种子为材料进行无菌播种,得到无菌苗再用幼叶、叶柄为材料进行组织培养和植株再生。经试验得出各阶段适宜的培养基分别为:(1)诱导愈伤组织:MS+2.0 mg/L TDZ;(2)诱导芽分化:MS+1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;(3)生根培养:1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

非洲菊的快繁技术研究

本试验以非洲菊的花托作外植体进行组织培养研究，结果表明：不定芽的诱导用MS＋BA 5－8mg/L(单位下同）＋IAA 0.1-0.5；增殖培养基以MS＋BA 1.0 NAA 0.1较合适；生根培养基为1／2MS IBA 0.1-1.0 NAA 0.05。     

二温式多重RT-PCR同时检测两种主要兰花病毒的研究

根据建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus, CyMV)和齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus, ORSV)两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物，建立了二温式多重RTPCR同时检测两种病毒的检测方法。用该方法对感染两种病毒的植株总RNA模板进行扩增，结果同时得到2条大小与实验设计相符的769 bp(CyMV)、1 000 bp(ORSV)的特异性扩增带。用该方法对随机抽取的39个蝴蝶兰样品进行检测，结果11个样品检测出CyMV，阳性率28.2%；24个样品检测出ORSV，阳性率61.5%； 6个样品同时检测出两种病毒。     

竹叶兰的无菌播种快繁技术研究

以竹叶兰种子为外植体进行无菌播种,成功诱导原球茎并再生植株,建立其快繁体系。试验结果表明：（1）1／2MS＋香蕉泥30．0g／L为最佳种子萌发与原球茎诱导培养基;（2）1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋香蕉泥30．0g／L为最佳芽增殖培养基,且芽生长健壮;（3）1／2MS＋IBA0．5mg／L为最适生根培养基。     

蝴蝶兰病毒病的病原鉴定

鉴定结果表明,引起厦门地区蝴蝶兰(Phalaennopsis sp.)褪绿斑驳的病原为建兰花叶病毒(Cymbidium masaic virus,CyMV)的一个分离物.该分离物能通过摩擦接种侵染5科12种(或品种)植物中的3科3种;失毒温度为60～65℃,稀释终点为1×10-3～1×10-4,室温下,体外存活期超过10d.提纯病毒粒体线状,长约470～490 nm,宽为13 nm.ELISA测定结果表明,该分离物与建兰花叶病毒抗血清有密切血清学关系,而与黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草花叶病毒(TMV)及齿兰环斑病毒(ORSV)的抗血清无血清学关系。