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181.
182.
两种杂交石斑鱼子一代及其亲本的线粒体COⅠ基因遗传变异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对两种杂交石斑鱼子一代(青龙斑和虎龙斑)及其亲本(斜带石斑鱼、棕点石斑鱼和鞍带石斑鱼)的线粒体DNA细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因序列进行了测序分析。在15个样本中,同源序列片段(1551bp)中共检测到9个单倍型和249个核苷酸多态位点。序列差异分析和遗传距离比较结果显示,核苷酸序列同源性在88.1%-100%之间,无明显遗传分化。虎龙斑的2个COⅠ基因单倍型与母本棕点石斑鱼单倍型的同源性为99%和100%,而与父本鞍带石斑鱼的同源性均为88.1%。青龙斑的2个单倍型与母本斜带石斑鱼的3个单倍型的同源性在99.7%-100%之间,而与父本鞍带石斑鱼的同源性分别为89.3%和89.4%,结果表明两种杂交子一代在线粒体DNACOⅠ基因上严格遵循母性遗传规律。 相似文献
183.
为探讨生物纳米硒对组培生姜植株生长与产量的影响,在生姜组培苗生长前期进行了3 mg·L-1生物纳米硒溶液不同喷施次数处理,在收获期对不同处理下生姜株高、分枝数、茎粗、地上生物产量以及经济产量的差异进行了统计分析。试验结果表明,3 mg·L-1生物纳米硒处理可增加生姜组培苗地上生物产量与经济产量,喷施2次效果最好,平均株高与单株分枝数分别为119.33 cm与13.2个,平均单株地上生物产量与单株经济产量分别达到633.33 g与511.11 g,显著高于对照,分别比对照增加316.67 g与200 g。相关性分析表明,生物纳米硒处理后,生姜组培植株的经济产量与分枝数呈显著正相关,相关系数为0.74~0.95。喷施3次对植株生长与产量的增加具有负面影响,地下经济产量比喷施2次显著降低。因此,在组培生姜植株上喷施3 mg·L-1生物纳米硒溶液以1~2次为宜。 相似文献
184.
西北干旱区阿勒泰地区暖季干湿气候变化及R/S分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用新疆阿勒泰地区7个气象站1961~2008年4~10月气温、降水量资料,通过Thomthwaite方法计算的潜在蒸发量确定地表湿润指数,运用Mann-Kendall趋势检验法,对阿勒泰地区地表湿润指数的变化进行分析。结果表明,该地区暖季大部分区域增温、降水量增加,地表湿润指数只有增暖不显著的阿勒泰站和增温次小的布尔津站呈显著增加的趋势,而全区增温最显著的东部没有明显变化,这说明温度变化在干湿变化中的重要影响;该地区干湿变化春秋季不显著,夏季有变湿的趋势;从区域分布来看,夏季阿勒泰、布尔津、福海站有显著变湿的趋势,秋季福海站有显著变干的趋势,其它站变化不显著。R/S分析表明过去48 a地表湿润指数、气温和降水量的增加(或减少)趋势在未来会逐渐转为减少(或增加)趋势。 相似文献
185.
为进一步研究布鲁菌IV分泌系统(T4SS)效应蛋白Btp A和Btp B的分子功能,本研究预构建羊布鲁菌Btp A和Btp B基因缺失突变载体,并对其生物学功能进行简单的预测。本研究以羊布鲁菌流行菌株基因组为模板,分别设计了BtpA和BtpB基因上、下游同源臂引物,通过PCR克隆技术得到了待融合基因片段。采用无缝克隆技术(in-fusion cloning),将待融合片段与线性化载体PBK-CMV-Sac B连接,经转化、阳性载体的筛选、PCR鉴定及DNA测序验证。并利用生信软件对Btp A和Btp B进行分析。结果表明:PCR鉴定和基因测序显示Btp A和Btp B上、下游基因片段均成功连接到自杀载体上;生信分析显示,Btp A和Btp B序列同源性达99%,不存在信号肽,二级结构以α-螺旋为主,具有良好的反应原性。说明本试验成功构建了羊布鲁菌Btp A和Btp B基因缺失突变载体,并对基因结构和功能进行了预测分析,为下一步研究布鲁菌的致病机制奠定了基础。 相似文献
186.
阐述了雕版印刷术的发展历程,分析了雕版印刷术与文化、艺术之间的关系,以及从古至今雕版印刷技法的进步对文化艺术领域的贡献,并指出了雕版印刷术本身具有巨大的文化和艺术价值。探究了如何把传统雕版印刷技法与现代元素相结合,只有对雕版印刷术的应用进行创新,与现代人生活理念相契合,才是对这一非物质文化遗产更好的保护与传承。 相似文献
187.
试验旨在扩增秦川牛Snail2基因,构建Snail2基因在其各组织不同发育阶段及脂肪细胞不同分化时期的时空表达规律,为进一步研究Snail2基因在牛脂肪沉积中的功能及调控作用奠定基础。以秦川牛为研究对象,经PCR扩增得到Snail2基因CDS区序列,运用生物信息学软件对其功能结构进行预测,同时采用实时荧光定量PCR检测Snail2基因在新生牛和成年牛各组织及脂肪细胞成脂分化过程中的时空表达谱。结果显示,秦川牛Snail2基因编码序列全长为952 bp。不同物种系统进化树结果表明,牛Snail2蛋白在家牛、水牛、山羊、绵羊中高度保守。磷酸化位点分析发现,存在41个潜在磷酸化位点,其中周期蛋白依赖性激酶1(cyclin dependent kinase 1,CDK1)、CDK5、CKⅡ、CKⅠ等多个细胞周期相关激酶参与了Snail2蛋白的磷酸化修饰。蛋白结构域预测发现,牛、人和鼠等8个物种中有8个相似Motif。Snail2蛋白二级结构主要由不规则卷曲构成,二、三级结构预测结果一致。Snail2基因启动子区序列分析发现1个CpG岛及E2F、C/EBPα(CCAAT/enhancer binding proteins alpha)、AP2和Sp1等与脂肪生成相关的转录因子结合位点。实时荧光定量PCR结果显示,Snail2基因在牛脂肪组织中呈现较高表达水平,且随着脂肪细胞成脂分化和牛生长发育过程均呈现上升趋势,表明Snail2基因在牛脂肪沉积过程中发挥重要作用。研究结果为进一步揭示Snail2基因通过影响脂肪细胞增殖和分化进而影响肉牛脂肪沉积作用机制奠定基础。 相似文献
188.
189.
190.
以小麦品种西农979为材料,确定了用于小麦盐胁迫的NaCl浓度为300 mmol·L~(-1),然后通过添加1、2、4、8 mmol·L~(-1)的肌醇,观测在肌醇作用下小麦种子发芽率及丙二醛(MDA)含量。结果发现8 mmol·L~(-1)外源肌醇可使受盐胁迫的小麦种子7 d发芽率提高21. 3%,MDA含量下降41. 8%,MDA含量接近未受胁迫的小麦水平。同时,检测了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性,添加肌醇使盐胁迫下小麦SOD和CAT酶活性分别提高22. 9%、15. 0%,POD酶活性降低19. 7%。研究表明,肌醇显著降低盐胁迫下小麦发芽期的丙二醛含量,对盐胁迫下小麦的损伤起到了一定的缓解作用。 相似文献