‘少核默科特’橘橙在潮汕地区的引种表现及栽培技术

‘少核默科特’橘橙在潮汕地区进行3～4年引种表现观察,结果表明：该品种在潮汕地区生势壮旺,适应性强,果实品质优良,表现出早结、丰产、稳产等特性。同时,总结其主要栽培技术。     

绿色的希望——黔东南州九万大山林业扶贫回眸

地处苗岭深处的贵州省黔东南州,境内崇山峻岭,林木葱茏,森林资源十分丰富,是全国28个重点建设林区之一,素有“杉木之乡”的美称。然而,祖辈聚居于此的苗、侗等各族群众,仍有相当一部分未摆脱贫困的缠绕。如何带领林区群众脱贫致富,便成为当地各级党政领导思索的首要问题。 近年来,黔东南州委、州政府领导认识到:山高坡大,导致黔东南交通不便、信息闭塞,是发展民族地区经济的制约因素。但是,充沛的雨     

6-BA浓度对安祖花愈伤组织与试管苗生长重现性的影响

同一块安祖花愈伤组织长期连续继代于含有不同浓度6-BA的4种培养基中,分析每代愈伤组织生长量、试管苗分化率及所分化试管苗大小,结果表明:不同培养批次间不同处理重现性较差。所以,在筛选植物适宜培养基时,应把握不同植物的适宜生长温度,并采用多次连续继代培养的方法,以增加结果的可靠性。     

以‘黑叶’荔枝作砧木嫁接不同荔枝品种亲和性研究

为探讨不同荔枝品种嫁接在‘黑叶’砧木上的亲和性,观察其生长表现,试验采用‘赤叶’、‘凤花’、‘白腊’和‘桂味’荔枝品种嫁接在‘黑叶’荔枝上。结果表明:‘赤叶’嫁接在‘黑叶’砧木上的愈合程度最好,枝梢与叶片生长最旺盛,而‘桂味’直接嫁接在‘黑叶’荔枝上效果最差。     

研究生课程《植物细胞培养与细胞工程》的课堂教学改革与实践

针对教学中存在的问题,结合专业发展的最新技术,对《植物细胞培养与细胞工程》课程从教学内容、教学方法和教学手段等几方面进行了改革,实践证明,这些改革效果良好,对提高学生分析问题能力、动手实践能力和创新能力有很大帮助。     

多元化考核体系在高校公选课中的应用

针对高校公选课在实践中存在教学效果不佳的现象,以开展《植物与人类生活》公选课教学改革为背景,以提高学生学习积极性和提高教学质量为目的,探索一种能显著改善教学效果的公选课考核模式.该课程多元化考核体系包括课堂互动、小组讨论、ppt制作及展示、主题辩论和期末考试等.实践证明,这种多元化考核方式能够真实、客观地评价学生对教学内容的掌握,有利于学生实践能力和综合素质的培养.     

荔枝新害虫——脚腐病的发生与防治初探

潮州市果树研究所于 1 997年 7月台风过后两个多月时 ,发现本所 1 993年种植的桂味荔枝树地上部开始出现抽梢困难、叶色淡黄 ,甚至整株死亡的现象。发病株率 41 .8% ,死亡株率 1 .7%。周边不少果园都有不同程度的发生。其症状表现与柑桔脚腐病极其相似。病原待鉴定。病株根颈地下部及侧根韧皮部发生褐色病斑 ,逐步扩展到形成层和木质部 ,并向纵横发展。雨季湿度大时 ,病部扩展迅速 ,造成整株死亡 ;地上部整株或部分枝条生长衰弱 ,新梢抽生十分困难 ,叶片颜色淡黄。病害程度与台风暴雨天气、与根部受金龟子幼虫啃食、与果园地下水位高、潮湿…     

龙眼嫁接不亲和树高接换种试验

本试验设在潮州市果树研究所，试材为1993年种植的40株大乌圆龙眼，表现为嫁接口处膨大(原砧木不详)，生长不良。接穗采用嫁接亲和力强的草铺种和双开木，两个品种各高接20株。果园按常规管理。2001年3月25日进行高接。嫁接枝条粗度1．5-2．5cm，离地面高度约1．2-1．5m。采用双芽切接法。用厚0．1mm薄膜扎紧密封，各设对照4株。2001年6月15日调查，     

植酸酶phyA基因的密码子优化及其在大豆中的表达

植酸是植物源食品中的主要抗营养成分, 降低植酸含量可有效提高大豆的营养利用率。本文根据大豆密码子使用偏好性, 对无花果曲霉植酸酶phyA基因进行密码子优化, 人工合成了适合在大豆中表达的phyA(b)基因。以pCAMBIA3301为骨架, 构建由大豆凝集素基因启动子和信号肽序列调控的植物表达载体pCBPS-phyA(b)。用农杆菌介导法遗传转化吉林35大豆子叶节。PCR检测表明目的基因已初步整合至大豆基因组中; bar试纸条表明所有阳性植株中均能检测到bar基因的蛋白产物; 除草剂叶片涂抹显示野生型的叶片出现黄化或枯萎现象, 而转基因植株叶片表现正常, 具除草剂抗性; 以半定量RT-PCR共筛选到13株转phyA和19株转phyA(b)阳性转基因大豆植株。通过对转基因大豆T3种子中植酸酶活性、无机磷和植酸磷含量等检测, 证明人工基因phyA(b)比phyA在大豆种子中所表达的植酸酶具有更高的活性, 说明密码子优化有利于提高外源基因的表达。     

安祖花愈伤组织诱导及其分化的正交试验设计

用正交设计法研究了不同激素处理及不同外植体对安祖花愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,在本试验设计中,外植体是诱导安祖花愈伤组织的主要因素;以茎段为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA;愈伤组织不定芽诱导的主要因素是6-BA;不定芽诱导分化的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L 2,4-D+1.0mg/L 6-BA。