油茶林主要病虫害的发生特点及防治措施

种植油茶能产生巨大的经济效益和社会效益,但是病虫害等问题严重影响了油茶产业的发展.基于此,对广西壮族自治区柳州市三江侗族自治县油茶种植现状、种植过程中出现的病虫害问题进行分析,并制定科学、有效的防治措施,减少病虫害对油茶生长的危害,有效提高油茶的生产质量.     

限饲在肉仔鸡生产中的作用

限制饲养通常是应用在种鸡和蛋鸡生产中,以期生产性能稳定且发挥充分。但是这种生产管理应用到肉仔鸡生产中又会如何呢? 我们知道,肉仔鸡的饲养生产过程中有两个明显的问题:一是肉仔鸡腹水症发生率特别高;二是肉仔鸡的饲料成本特别高。本文所要讨论的是利用限饲以克服肉仔鸡生产中此两点关键技术问题。 一、限饲使肉仔鸡的生产成本降低,生产效益增加。限饲使一次性采食量增加,而总饲料报入量减     

应用基因芯片技术检测禽重要疫病的研究——I．4种禽病检测基因芯片靶基因的克隆及鉴定

对NDV、IBV、AIV和IBDV等病原进行了分子生物学特征分析，以RT-PCR分别扩增制备NDV、IBV、IBDV和AIV的靶基因，分别命名为ND1、ND2、ND3、ND4、ND5、IB1、IB2、IB3、IB4、AI1、A12和IBD1。并分别对制备的靶基因进行了克隆和鉴定分析，经BamHⅠ酶切、PCR和核酸序列测定鉴定分析表明，除T／WZ重组质粒外，T／ND1（F48E9），T／ND2（LaSota），T／ND3（LaSota），T／ND4（F48E9），T／ND5（LaSota），T／ND5（F48E9），T／IB1（SM），T／IB1（M41），T／IB2（SM），T／IB3（M41），T／WZ，T／AI1，T／AI2，T／IBD1等14个重组质粒，均是其病原的特异性基因。该批靶基因的成功克隆和鉴定为禽疫病检测基因芯片的构建和制备提供了确实可靠的靶基因材料，是禽类疫病基因检测芯片构建和制备的关键技术之一。     

食用型高油酸花生种质创制和品质分析

油酸含量提高,一方面可以有效降低棕榈酸的含量,减少对人体心脑血管等的危害,另一方面可以显著提高货架期。为培育专门食用型高油酸花生品种,本研究以优异花生品种花育23为母本,高油酸材料DF12为父本进行杂交,利用分子标记辅助选择方法对自交后代进行检测,对油酸含量稳定的高油酸新种质进行田间农艺性状,荚果外观品质,以及籽仁营养品质指标进行分析,获得了含油量为49.95%,油酸含量81.3%,蛋白含量为26.1%,总糖含量为6.01%以及荚果外观品质符合食用型花生要求的食用型高油酸花生新种质,这为高油酸食用花生提供了育种材料。     

用辣根过氧化物酶催化降解海水中柴油污染的研究

为深入探索酶催化技术在海洋石油污染处理中的应用,以游离辣根过氧化物酶(HRP)催化降解海水中柴油污染,研究了酶用量、溶液p H值、柴油初始浓度和催化反应时间等因素对酶催化降解海水中柴油污染的影响,确定了HRP催化降解海水中柴油污染的优化工艺条件,同时考察了反应助剂对海水中柴油污染去除率的影响。结果表明:HRP能有效催化降解海水的柴油污染,当海水中柴油的质量浓度为1.2g/L时,在温度为25℃、HRP加入量为1.6 U/m L、H_2O_2为250 mg/L、溶液pH为5的条件下,催化降解3 h,柴油去除率可达90.77%;聚乙二醇(PEG)对HRP催化降解海水中的柴油污染有较显著的影响。     

贵州省重点蚕区秋季蚕品种适应性探讨

为探索贵州省重点蚕区秋季适宜蚕品种,根据各蚕区地理和气候条件,在每个蚕区针对性地发放3个蚕品种进行试验,收集数据分析,推荐适宜品种.试验结果初步表明,贵蚕1号适合在息烽县、凤冈县、毕节市、黄平县秋季饲养;洞庭碧波适合在息烽县、凤冈县、毕节市、黄平县秋季气温较高年景及荔波县秋季气温较低年景饲养;两广2号适合在荔波县秋季饲养.     

兔球虫病的综合防控措施

正兔球虫病是由艾美尔球虫属的多种球虫引起的体内寄生虫病,该病是目前家兔生产中最常见的疾病之一。临床上以仔幼兔腹泻、消瘦,严重者出现死亡为主要特征,我国将兔球虫病列为二类动物疫病。1流行病学兔是兔球虫病的唯一自然宿主。病兔、康复兔和成年隐性带虫兔是主要传染源。家兔感染球虫是由于吞食了散布在土壤、饮水、饲料、青草、笼底等外界环境中的感染性球虫卵囊而感染。消化道是本病的主要传播途径。各品     

一种磁性固体螯合材料对农田土壤Cd的移除修复效果研究

通过室内模拟试验,开展了投加一种磁性固体螯合材料(Magnetic solid chelator,MSC)并进行磁选回收对农田土壤Cd的移除修复效果、MSC回收率及磁选物质螯合捕集Cd能力的研究。结果表明,投加0.4%~1.2%的MSC材料并进行磁选回收对总Cd和有效态Cd的去除率分别为15.91%~17.69%和33.33%~50.26%,而MSC的回收率在74.01%~94.33%之间,有随投加量增加而增加并逐渐趋于稳定的趋势;磁选物质(主要为MSC材料)螯合吸附的Cd含量在19.31~25.72 mg·kg~(-1)之间,在0.4%处理中最高,显著高于0.8%、1%和1.2%处理,有随MSC材料回收量的增加而降低的趋势。0.8%和1.2%投加量时磁选物质螯合捕集的Cd能较好地解释土壤被去除的那部分Cd。处理后水样中的Cd含量低于我国地表水环境质量标准(GB 3838—2002)中的Ⅰ类标准(0.001 mg·L~(-1)),不会成为新的污染源。因此,MSC材料对农田土壤Cd具有一定的移除修复效果,为农田土壤重金属修复提供了一种新方法。     

PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。     

胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用

用设计的引物对胸膜肺炎放线杆菌1、3、6、9型标准株的荚膜多糖输出部分基因序列进行了扩增，克隆，测序，分别获得4个型的部分cpxDC基因序列和3型的部分cpxD基因序列。对克隆序列和GenBank中已知序列进行序列拼接，分别拼接出1、3、6型的荚膜输出cpxD基因全序列。通过基因序列分析发现，胸膜肺炎放线杆菌1、3、5、6、9型荚膜多糖输出基因已知序列间的同源性很高，达89％～99．88％。1、3、5、6型cpxD基因的推导氨基酸序列间的同源性为93％～99％。在cpxDC基因的保守区内设计出1对种特异性引物，对胸膜肺炎放线杆菌进行鉴定和检测，结果从8个标准型菌株和3株分离株中均扩出约720bp的阳性片段，其他6种能引起猪呼吸道疾病的细菌均呈阴性。所建立的PCR方法最低检出量为10Pg，最适模板量为5ng（50ptL）。试验结果表明，胸膜肺炎放线杆菌不同血清型间的荚膜多糖输出基因存在着高度的保守性。设计出的种特异性引物能用于胸膜肺炎放线杆菌的检测和鉴定。