南疆设施农业发展现状、优势及可持续发展对策研究——以和田地区为例

为了促进南疆设施农业跨越式发展,以和田地区设施农业为研究对象,通过分析设施农业发展优势、问题,提出对策建议。具体而言,分别从光热条件、区位、政策和市场等方面分析了南疆设施农业发展优势及存在的水资源、耕地资源紧缺,温室设计建设不合理,产出效益低,科技水平低、空棚现象严重等不利因素,提出要加强对现有老旧和低效设施改造的力度,强化基地现场指导服务能力,培育少数民族技术骨干,重点建立标准化的设施和土壤改良技术规范,进一步优化生产布局,发展非耕地设施农业,推广林下设施模式,构建智能、绿色、高效的设施发展新方向。     

棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的克隆及低温下的表达分析

根据棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase, SAMDC)基因已知EST序列设计引物,采用RACE和RT-PCR技术克隆获得该基因的全长cDNA序列,命名为GhSAMDC (GenBank登录号为JN020148)。生物信息学分析表明,GhSAMDCcDNA序列全长1 874 bp,涵盖tiny ORF (tORF)、upstream ORF (uORF)和main ORF (mORF) 3个植物SAMDC基因特征ORF。其中mORF长1 064 bp,编码含355个氨基酸残基的SAMDC酶原,预测分子量为38.25 kD,该酶原含有高度保守的酶原剪切位点结构域(LSESSLF)和与SAMDC蛋白快速降解有关的PEST (TIHVTPEDGFSYAS)结构域。GhSAMDC基因组DNA序列全长2 743 bp,包含3个内含子,均位于5'' UTR,其中一个位于uORF内。聚类分析表明,GhSAMDC与葡萄中该蛋白的同源关系最近,并且与其他双子叶植物聚为一类。荧光定量PCR分析结果表明,GhSAMDC表达受低温诱导,在冷敏感品种新陆早1号中基因表达水平明显高于在耐冷品种新陆早33号中。     

轻度盐碱化草地紫花苜蓿引种试验

通过对参试的8个紫花苜蓿品种进行引种试验并观察其抗旱性、抗寒性、耐盐碱能力,确定其最佳刈割时间和刈割次数,以筛选出适合轻度盐碱化地区种植的苜蓿品种,从而为轻度盐碱化地区植被恢复和建立人工草地提供科学依据。     

农产品立体仓库功率可控读写器的应用研究

在农产品立体仓库中,货架上产品信息实时采集有助于提高管理水平。为此,论述了选择自动功率控制读写器用于货架产品信息获取的原因,阐述了功率可控读写器的优势,结合近年来国内外在读写器功率控制方面的研究与应用现状,总结出自动功率控制读写器的设计方法;同时,提出了其存在问题及解决办法,并给出读写器自动功率控制方面发展趋势的预测。     

刍议我国个人住房公积金制度的完善与创新

通过分析现行住房公积金制度存在的问题，提出了完善和创新个人住房公积金制度的对策，即归集阶段实行收入分段式制度，由住房基金管理中心直接承办贷款业务，金融机构发放贷款时，采取灵活多样的还款方式，旨在为政府宏观决策提出合理化建议。     

电工学分析中两个重要概念的剖析

平衡和等效两概念贯穿整个电工学体系。它们是分析和计算电工学中普通部题，特别是疑难问题的重要依据和手段。深入论证了平衡和等效概念的重要性，并介绍了应用 这两个概念的技巧。     

单相异步电动机的检修

单相异步电动机工作时,只需要单相交流电源,因此单相异步电动机被广泛应用。 单相异步电动机常见故障以及产生这些故障的原因很多,下面介绍几种较常见的故障及修理方法。 一、电动机绕组短路的原因和检修方法 1.电动机绕组短路的主要表现 电动机转速下降,电流增大,电动机发热严重,甚至烧毁绕组。     

市场营销本科人才培养及课程体系建设初探

文章确立了市场营销本科人才培养及课程体系建设方案构建的指导思想，探讨了人才培养的目标定位以及相应的知识结构和能力结构，初步构建了为保证人才培养目标实现的课程体系建设方案。     

大丽轮枝菌木糖苷酶基因的鉴定及基于HIGS技术的功能分析

【目的】 从大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）中鉴定木糖苷酶基因,研究其与大丽轮枝菌致病力的关系,为解析大丽轮枝菌致病分子机制提供理论依据,同时为制定更好的棉花黄萎病防治策略提供科学依据。【方法】 利用生物信息学方法从大丽轮枝菌基因组数据库中鉴定全部木糖苷酶基因,并对基因编码蛋白的结构域、基因的染色体定位及进化关系等进行分析。利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测木糖苷酶基因在不同抗/感棉花品种根系分泌物培养0、6、12、24和48 h大丽轮枝菌中的表达量。利用寄主诱导的基因沉默（host-induced gene silencing,HIGS）技术对木糖苷酶基因VdxyL3在大丽轮枝菌侵染过程中的功能进行初步分析。将VdxyL3的目标片段转化棉花,采用伤根法接种大丽轮枝菌Vd991,观察转化植株的表型,调查病情指数,同时利用qRT-PCR技术对植株中真菌生物量和VdxyL3的表达量进行检测。【结果】 利用生物信息学方法从大丽轮枝菌中查找出13个木糖苷酶基因（VdxyL1—VdxyL13）,其编码序列长度介于1 461—2 544 bp,蛋白质分子量介于38.78—90.97 kD,理论等电点介于4.67—5.89。结构域和进化树分析发现13个木糖苷酶基因中包括9个糖苷水解酶43家族成员、1个3家族成员和3个31家族成员。染色体定位分析发现13个基因分布在6条染色体上,未形成基因簇。qRT-PCR结果发现选取的6个基因均受到根系分泌物的诱导,在一种或多种根系分泌物中培养6 h或12 h后,表达量均明显升高,然后降低。其中VdxyL3受海岛棉根系分泌物诱导后表达量明显升高,表明该基因的表达明显受海岛棉根系分泌物的诱导。HIGS研究结果表明,接菌14 d和21 d后转化VdxyL3基因干扰片段的棉花发病明显较重,其病情指数（33.3和83.9）明显高于空载体对照（21.7和66.1）。qRT-PCR分析发现转化VdxyL3基因干扰片段的棉花植株茎中VdxyL3的表达量明显低于空载体对照,真菌生物量显著多于对照。【结论】 利用HIGS技术将VdxyL3基因沉默后,棉株的抗病性明显降低,表明VdxyL3在大丽轮枝菌致病及宿主-病原体互作过程中可能发挥着重要的作用。