园林树木的养护管理制度

树木栽植后,需要良好的养护管理才能保证树木成活和健康地成长发育,达到绿化规划设计的效果。园林树木的养护管理工作,在城市园林建设中占有十分重要的地位,因此形容城市绿化施工与树木养护管理工作的关系是"三分种,七分养"。园林树木养护的质量标准:①树木枝繁叶茂,生长健壮,无病虫害。②树形丰满美观,人、畜、机械、车辆对树木有极少损坏现象。③高大乔木不与架空线发生干扰,分枝较高,无阻挡车辆、碰伤人头、防碍司机视线现象。④经常保持树木周围地面土壤疏松、通气,树基部无堆积污染物现象。     

郴州市乌梅病虫害发生与防治

分析了郴州市乌梅病虫害的发生现状;综述了包括根、茎干、嫩梢及叶部的共19种乌梅病虫害的为害特点及其防治方法。     

高原牧区不同害鼠胃肠内容物对D型肉毒神经毒素的破坏强度分析

为探明高原牧区不同害鼠胃肠内容物对D型肉毒毒素的破坏强度与害鼠对毒素的敏感性之间的关系,采用霍恩氏法测定了D型肉毒毒素对高原鼠兔(Ochotona curzoniae)、高原鼢鼠(Eospalax baileyi)及青海松田鼠(Neodon fuscus)的灌胃半数致死剂量(LD₅₀),并测定3种害鼠胃肠内容物及其上清液与D型肉毒毒素作用后的毒素残留量。结果表明：D型肉毒毒素对高原鼠兔、高原鼢鼠及青海松田鼠的LD₅₀分别为5 110、5 840、50 100 MLD/kg。害鼠胃肠内容物对毒素的破坏强度由高到低依次是青海松田鼠、高原鼢鼠、高原鼠兔。3种害鼠胃肠内容物对D型肉毒毒素的破坏作用存在差异,且LD₅₀与毒素残留量之间呈正相关性。胃肠道环境差异是导致不同害鼠对D型肉毒毒素产生敏感性差异的原因之一,研究结果对今后选育高效、特异性D型肉毒毒素生物灭鼠剂具有指导意义。     

珍稀濒危植物——太行花

太行花(Taihangia rupestrts Yu et Li.)为蔷薇科太行花属植物,是一个中国特有属种,残存于太行山东缘河南、河北境内,被列为国家二级保护植物。太行花是多年生草本耐阴植物,4月底至5月开花,7月至8月结实,最适宜生长在沟谷上部的悬崖峭壁缝隙中或者峭壁下林内的岩石裸露和土层瘠薄处,是蔷薇科草本仙女木族原始二倍体植物,染色体2n=14,属古老的残遗种。总结了太行花的形态特征、生态学和生物学特征及地理分布,并提出了保护建议。     

信息化监督系统在农机深松作业中的应用

随着社会经济的发展,科学技术进步,农业生产技术也不断升级优化,为农业生产力水平的提升起到了重要的促进作用。在现代化农业发展中,农业机械得到广泛普及应用,这也为土地深松等田间作业带来了便捷和帮助,使土地深松作业的效率得到了显著提升。对于农机深松作业而言,还需要进一步加强信息监管,通过对农业设备的信息化监督,保证设备的稳定运行,以及时处理设备运行异常问题。     

关于黄河口湿地博物馆陈列形式设计的几点看法

近年来随着我国文化事业的迅猛发展,各地博物馆建设迅速崛起。广大观众对文化工作高品位的需求以及高科技的发展和材料的翻新,对博物馆的陈展方式提出了更高的要求。现结合近年来黄河口湿地博物馆的陈列形式设计谈几点看法。1创作原则就一个陈列而言,不管是什么样的内容,“主题先行”应该是毫无疑问的。所谓主题先行,即首先要确立陈列的主题,也就是要陈列什么。事实上,在陈列形式工作开始之前,陈列提纲的完善和确定,就应该包含和解决这一问题。有了这个基础,陈列形式设计的创作才有真正的意义。黄河三角洲自然保护区是以保护黄河口新生湿地…     

金福菇菌糠栽培鸡腿菇配方筛选试验

用金福菇菌糠作为鸡腿菇的主要栽培基质,以菌丝生长速度、产量和生物转化率为指标,设计5种不同培养基配方进行试验。筛选出供试鸡腿菇菌株的最优培养基配方为:68%金福菇菌糠、20%棉籽皮、10%麸皮、2%石灰;另外,以金福菇菌糠作为鸡腿菇栽培的主要基质,还能降低生产成本,提高经济效益。     

农杆菌T-DNA导入植物基因组的分子机理

农杆菌介导转化法是目前研究最多、应用最广的植物转基因方法。农杆菌介导的T -DNA的转移和整合是细菌与植物细胞相互作用发生生物学效应的过程。主要综述了农杆菌T -DNA导入植物基因组的分子机理。     

牦牛源腐败梭菌病的病原分离鉴定及生物学信息分析

为了研究青海果洛地区牦牛源腐败梭菌病的生物学特性,对青海省果洛州玛沁县兽医站送检的3份病死牦牛脏器样本进行细菌分离培养、鉴定及生物学特性分析,并对分离的病原菌株进行了PCR特异性扩增及系统发育树比对。结果表明,从病死牛脾脏中分离到的菌种为革兰氏阳性大杆菌,该菌在pH 8.0的VF厌气肝汤中生长良好,在PH8.0的羊血琼脂培养基上能长出光滑凸起、边缘圆润并伴有溶血现象的菌落;将分离菌纯培养物递倍稀释后经皮下注射0.2 mL昆明系小白鼠,小鼠在24 h内全部死亡;从生长曲线可看出0～2 h为迟缓期,>2～14 h为对数期,>14～24 h为平稳期,24 h之后开始衰退。经特异性扩增得到与预期结果相符的大小为1 300 bp的ɑ毒素条带,16SrRNA扩增得到1 450 bp的目的条带,进化发育树分析结果显示该分离菌为腐败梭菌。经实验室分离鉴定,并结合分子生物学实验结果,确诊为牦牛腐败梭菌病,此诊断结果为该地区疫病的防控提供了技术支撑。