林产化工专业建设的问卷调查与分析

林产化学加工工程(林产化工)专业是林业工程二级学科专业。关于专业的建设和发展问题,作者对本专业的学生进行了问卷调查,并进行了分析和讨论。该文认为,林产化工专业建设不应该一味地偏向化学化工方向,应该突出专业的自身特色;在课程设置上应与时俱进,增加生物质等课程;加强专业宣传,尤其是针对社会的宣传,增加社会对专业的认识和认同;应该深入进行教学改革,切实加强实践教学。     

高原鼠兔夹和全自动捕鼠器对高原鼠兔种群数量控制效果研究

采用高原鼠兔夹和全自动捕鼠器对高原鼠兔种群数量控制进行了田间试验,二者均具有应用范围广,灵敏牢靠,使用方便,经久耐用,无环境污染,无副作用,对环境、人畜安全等优点.此项试验为长期有效控制草地害鼠,扩展鼠害防治途径提供了依据.     

FRW阻燃木材的力学强度及胶合性能

木材经ＦＲＷ阻燃剂处理后,除冲击韧性降低外,其主要力学性能指标如抗弯强度,顺纹抗压强度及硬度有所提高。ＦＲＷ阻燃木材的力学性能达到一级水基型阻燃剂标准的相应指标。ＦＲＷ处理对木材的胶合性能影响不大,因树种和胶种不同而略有差异。     

阻燃剂DPB改性木材的抗流失性和化学稳定性

采用阻燃剂ＤＰＢ对大青杨木材的阻燃性、抗流失性和体积稳定性进行了分析测定,并探讨了ＤＰＢ作为林青杨木材的阻燃剂的处理效果。研究结果表明：ＤＰＢ是一种性能较好的木材阻燃剂,但处理木材的ＤＰＢ易流失,且化学稳定性很低。与ＰＦ树脂复配,可以大大提高处理木材的抗流失性及化学稳定性。为了增强化学改性木材的体积稳定性、防腐性和力学强度,复配药剂,使处理木材的品质得到综合性功能性改良。     

两种木材中综纤维素的快速分离

采用微波辅助的方法实现木材综纤维素的快速分离的实验结果表明，微波辅助法在阔叶材水曲柳和针叶材落叶松心材的木素脱除方面表现出快速、高效，且对于水曲柳的效果好于落叶松。通过对所制得木材综纤维素中木素含量的测定、α-纤维素含量的测定、傅立叶红外光谱(FTIR)分析以及X-射线衍射的分析，初步证明了微波作用与传统方法分离得到的木材综纤维素差别不大，前者结晶度略高。     

低分子量酚醛树脂与阻燃剂复配改性大青杨木材的研究

用低分子量酚醛树脂分别与阻燃剂ＦＲＤＬ－１１２或硼酸复配改性大青杨木材的研究表明,ＰＦ树脂与ＦＲＤＬ－１１２复配使用时的渗透性优于与硼酸复配;对处理材的顺纹抗压强度和硬度有降低作用,但与未处理素材相比仍有提高,与硼酸复配对处理材的阻湿性和抗胀缩性能有较大负面影响。阻燃效果是ＦＲＤＬ－１１２明显优于硼酸;与ＦＲＤＬ０－１１２复配可处理材的防腐能力下降,与硼酸复配处理材的防腐效果优于单纯的酚醛树脂处理     

分光光度法测定核桃楸树皮中胡桃醌的含量

采用超声波辅助浸提法与减压蒸馏法提取核桃楸树皮中的胡桃醌,用分光光度法测定核桃楸树皮中胡桃醌的含量,并利用GC-MS联用技术对样品液的化学组成进行分析。研究结果表明:检测波长为426nm,核桃楸树皮中的胡桃醌含量为0.0933%,重复性良好;核桃楸树皮样品液在放置10h内稳定性良好;加样回收率为99.6%;GC-MS分析核桃楸树皮样品液中胡桃醌相对含量达到96.42%。     

西宁地区榆白长翅小卷叶蛾药剂防治研究

选用 4 .6 5 %高氯·氟啶脲乳油、4 .5 %高效氯氰菊酯乳油、4 0 %乐果乳油 3种药剂和 4 0 %乐果乳油不同施药次数对榆白长翅小卷叶蛾防治效果进行了研究 ,并对 4 0 %乐果乳油不同施药次数的防效进行了探索。结果表明 ,4 0 %乐果乳油 80 0倍液对榆白长翅小卷蛾防效最好 ,施药后 1、3、7d防效分别达 86 .4 %、91.4 %、91.4 % ,全年为害期内应喷施 3次农药 ,喷药时间第 1次应选择在 5月上旬 ,第 2次掌握在 7月中旬 ,第 3次掌握在 8月上旬。4 .6 5 %高氯·氟啶脲乳油 5 0 0倍液处理后 1、3、7d的防效分别为 71.7%、74 .0 %、76 .8% ;4 .6 5 %高氯·氟啶脲乳油 10 0 0倍液处理后 1、3、7d的防效分别为 6 9.7%、72 .3%、73.9%。4 .5 %高效氯氰菊酯乳油 10 0 0倍液处理后 1、3、7d的防效分别为 70 .8%、73.4 %、73.4 %。考虑到对环境的安全 ,在榆白长翅小卷叶蛾为害较轻的地区 ,应选用4 .6 5 %高氯·氟啶脲乳油或 4 .5 %高效氯氰菊酯乳油 10 0 0倍液为宜     

烟株根围土壤解磷巨大芽孢杆菌的鉴定及其解磷能力研究

采用无机磷选择性固体培养基稀释涂布平板法分离、革兰氏染色观察、生理生化检测与16s r DNA序列分析试验方法,获得具有解磷能力的巨大芽孢杆菌菌株,并通过钼锑抗比色法比较了该菌株与其它菌株的解磷能力。结果表明,从烟株根围土壤中共分离、纯化获得8个与标准菌株表型特征完全一致的单菌落,其中菌株BL4与BR1的生理生化反应与标准菌株基本一致。菌株BL4(登录号MH356576)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG937590)序列同源性高达100%;菌株BR1(登录号MH356577)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG561340)序列同源性高达100%,将菌株BL4与BR1鉴定为巨大芽孢杆菌。与标准菌株ACCC10245相比,菌株BL4、BR1具有较强的分解难溶性无机磷磷酸三钙的能力,差异达0.05显著水平;菌株BL4具有较强的分解有机磷卵磷脂的能力,在0.05水平上与标准菌株差异显著。