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基本情况:研究工作1984年开始,1986年列入江苏省科技攻关项目,1989年由江苏省科委组织鉴定,1990年荣获林业部科技进步三等奖、江苏省先进、适用技术交易会银奖。1991年列为林业部科技兴林100项科技成果推广项目之一。研究成果:选育了优良的竹荪菌种433、531,创立了竹林系列栽培法。433、531菌种的特点是抗杂菌能力特强,产量高,质量优,适应性广,适宜于我国南方各地室内外、林内法栽培,尤其适合 相似文献
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为了筛选施肥效果更佳的复混肥,开展6种配方复混肥在广林巨尾桉5号(Eucalyptus grandis×E.urophylla)无性系丰产林培育中的对比试验。试验设6个处理,采用施用相同有效养分量的方法对6种复混肥进行广林巨尾桉5号无性系造林试验,每种肥料均分1次基肥和3次追肥施放,造林后定期测量各试验处理林分胸径、树高生长量,并对各处理进行生长量、经济效益分析,比较各施肥处理的造林效果。林龄3.5年时,F3处理(基肥的氮含量4%、磷10%、钾6%,追肥的氮含量15%、磷8%、钾7%)的胸径为12.66 cm,树高达19.36 m,单株材积0.118 1 m3,是6个处理中生长量最高的处理,同时其经济效益也最高。因此,配制复混肥时要重视氮、磷、钾在肥料中的含量,只有各种养分元素含量合适才能发挥肥料的最大作用。 相似文献
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为建立粗皮桉 ISSR-PCR 优化反应体系,先通过单因素试验确定影响粗皮桉 ISSR-PCR 5个因素(Mg2+、dNTP、Taq DNA 聚合酶、DNA 模板、引物)的较适宜浓度范围,在此基础上进一步通过正交试验对5个因素4个水平进行优化,并用 DPS 软件分析试验结果。结果表明粗皮桉 ISSR-PCR 的优反应体系为:在25μL 反应体系中,10×PCR buffer 2.5μL、MgCl 2.0 mmol·L-1、dNTPs 0.3 mmol·L-1、Taq DNA 聚合酶1.25 U、DNA 模板60 ng、引物0.8μmol·L-1。通过梯度试验确定的扩增程序为:94℃预变性5 min,然后按94℃变性1 min,51℃退火3 min,72℃延伸2 min,进行35个循环,最后72℃延伸5 min,4℃保存。 相似文献
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以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E. grandis) 3种不同造林密度(A密度:1 666株/hm~2,B密度:1 250株/hm~2,C密度:833株/hm~2)林分为研究对象,分析了1.5~5.5年生时不同密度林分生长动态、差异及林木分化特征,目的是为尾巨桉纸浆材、胶合板材或大径级锯材人工林培育提供参考依据。3种密度林分树高连年生长量排序是CBA,胸径、单株材积连年生长量的排序与树高相同;而不同密度林分蓄积连年生长量的排序则相反。3种密度间尾巨桉林分树高、胸径、单株材积、蓄积量均有显著差异;密度A、B、C的林木胸径变动系数分别是12%、15%、15%,最大与最小变动系数间仅相差3个百分点;林分树高与胸径之比值中,林龄5.5年时最大比值(B密度,比值为140.7)比最小比值(C密度,比值为134.8)仅大4.2%。分析表明,林分树高、胸径、单株材积连年生长量随密度增加而减小,林分蓄积连年生长量则随密度增加而增大;密度小的林分平均树高、胸径、单株材积显著高于密度大的林分,但密度小林分蓄积量则显著低于密度大的林分;林木分化及林木圆满度在不同造林密度间差异较小,且无明显规律。 相似文献
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以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系为造林品系,设计了5种不同造林密度和6种不同施肥组合进行造林示范,对43个月生不同造林措施示范林生长量进行分析。结果表明,尾巨桉无性系林分树高、胸径、单株材积生长量随林分密度的增加而减小,但林分蓄积量则有随林分密度的增加而增大趋势,最高密度的林分蓄积量最大,达129.28 m3/hm2;造林后追肥可明显促进林木生长,追肥的林分蓄积生长量是不追肥的166.7%,并且以追肥用量大的林木生长效果更好;在造林后1个月及时追肥情况下,可选用磷肥或复合肥作基肥。 相似文献
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