新春15号

一、品种来源 新疆农科院粮作所于1988年以本所高代组合F5繁24为母本,本所高代组合85307为父本,采用常规育种方法系统选育而成,2004年通过新疆农作物品种审定委员会审定.     

昌吉地区春小麦产量构成因素分析及育种目标探析

分析了昌吉地区春小麦产量构成三因素与产量的关系,并对该区春小麦的育种目标进行了探讨,认为：①该区春小麦高产中,穗数是主导因素,其次在保持较高千粒重的前提下以获得较多的穗粒数。②主要围绕穗长、结实小穗数、单株粒重、千粒重、倒伏程度、落粒性、生长势、生育期、穗密度这九个性状进行选择,同时兼顾其它性状,能快速而有效地选择到高产、稳产、优质的品系(种)。     

部分新疆春小麦材料脂肪酸氧化酶和黄色素基因的分布规律研究

[目的]了解新疆春小麦材料脂肪氧化酶(LOX)活性基因、黄色素含量基因TaZd-A1与TaZd-D1的等位变异组成和分布特点,分析TaZd-A1、TaZd-D1与TaLOX-B1基因分子标记的实用性,为新疆春小麦品质改良提供参考依据.[方法]利用LOX16、LOX18、YP2A-1、YP2D-1特异性分子标记,对167份春小麦材料进行TaLox-B1a、TaLox-B1b、TaZds-A1a、TaZ ds-A1b、TaZds-D1a和TaZds-D1b等位基因的分子检测,明确这类基因在新疆春小麦材料中的分布规律.[结果]表明在检测的材料中控制籽粒黄色素含量的两个主效位点TaZ ds-A1和TaZds-D1存在4种不同的等位变异组合类型,以TaZds-A1b/TaZds-D1a组合基因所占比例最多,为29.34;;含有低黄色素含量TaZds-A1 a/TaZds-D1b基因组合的材料为21.56;;同时,不同来源的春小麦材料所含等位变异组合类型不尽相同,中亚国家材料以TaZds-A1 a/TaZds-D1b最多,为48.0;;新疆选育的品种中含TaZds-A1 a/TaZds-D1b组合类型的材料只有5.4;,可见低黄色素的TaZds-A1a/TaZds-D1b基因类型在新疆春小麦材料中相对匮乏.在167份材料中,扩增出TaLOX-B1a的有66份,属于高LOX活性的等位基因型,为39.52;.而新疆选育品种出现TaLox-B1a基因的频率远低于CIM-MYT材料和中亚国家材料.[结论]利用的分子标记检测结果稳定可靠,筛选出一些低YP含量与高LOX活性的材料,可作为选育品种的亲本,以加速小麦色泽品质育种改良的效率.     

燕麦育成品种抗旱性评价及筛选

[目的]以15份燕麦品种为材料,采用干旱水分胁迫和正常灌溉对照研究其抗旱性.[方法]分别利用抗旱指数法和隶属函数法对15份燕麦品种的抗旱性进行评价.[结果]水分胁迫对燕麦农艺性状和产量产生了影响,而不同品种对干旱的反应能力不同;两种研究方法评价燕麦品种的抗旱性得出的结论不完全相同.[结论]裸燕麦参试品种W04-69抗旱性较强,皮燕麦参试品种西燕2号抗旱性较强.     

新疆部分春小麦品种(系)相关品质性状基因等位变异的分子检测

[目的]准确、快速鉴定小麦品质基因,为小麦品质改良和分子育种提供亲本材料.[方法]利用高分子量麦谷蛋白亚基Dx5标记、1B·1R易位系特异性SCAR标记、2A和2D染色体的PPO18、PPO16、PPO29标记以及7A染色体上的YP7A相关品质基因的分子标记,对新疆部分春小麦材料进行基因等位变异检测.[结果]在所检测的小麦材料中Dx5、1B·1R易位系、黄色素含量和籽粒多酚氧化酶(PPO)活性基因等位变异存在一定差异.其中,含Dx5材料的分布频率为28.9;,含低黄色素含量Psy-A1b等位变异分布频率为34.0;,同时在2A和2D含低PPO活性的Ppo-A1b和Ppo-D1a等位变异材料只有2份.97份材料中聚合多种优质基因的材料很少.[结论]所用的标记可以准确鉴定其等位基因的变异,并在品质育种中可直接利用进行分子标记辅助选择.     

建设高效能种子管理机构问题浅探

为适应农业从自给经济向着较大规模的商品生产转化;从传统农业向现代化转化。随着以城市为中心的整个经济体制的改革,种子工作体制改革已被提到重要议事日程上来。改革的目的,就是要使上层建筑适应经济基础这个客观规律,以解决生产关系不适应生产力发展这个矛盾引起的许多弊端,实行政企分设。开展建设高效能种子管理机构问题的讨论,对于加强种子管理,早日实现种子现代化有十分重要的意义。下面就关于如何建设高效能种子管理机构的问题谈些肤浅的看法。