WebGIS在公共气象服务平台建设中的应用探讨

地理信息技术(GIS)作为重要的信息技术,目前在气象业务中得到了广泛应用。阐述了公共气象服务平台建设中数据来源、系统的开发实现,对WebGIS技术在气象图像数据服务系统开发中基本框架设计和数据管理方式进行探讨,分析了WebGIS应用于系统建设的一些关键技术问题,包括大数据量并发、安全策略等,以供借鉴。     

基于区域“增长极”理论的我国西部城市体育产业发展战略思考*

区域“增长极”理论支撑着我国西部地区城市体育产业的发展,具有十分重要的理论和现实研究意义。通过研究西部城市体育产业发展的必要性和当前西部城市体育产业的发展现状,结合区域“增长极”理论,探索我国西部城市体育产业发展的发展路径,为促进西部城市体育产业发展提供理论参考。     

血小板激活因子在繁殖中的作用

血小板激活因子(Platelet—Activating Factor,PAF)通过激活各种组织(包括下丘脑和子宫内膜)的特异性膜结合位点而发挥作用。现已确定PAF存在于胚胎、卵巢、子宫和精子中。子宫中的PAF受激素调控,随着孕酮和前列腺素E_2(PGE_2)的浓度增加而升高。PAF的颉颃物干扰精子功能、排卵以及着床。一些试验结果表明,PAF在繁殖中有重要的生理调节作用。     

鸭坦布苏病毒对雏鸭的致病性研究

为研究鸭坦布苏病毒对雏鸭的致病性,对1周龄樱桃谷雏鸭肌肉接种坦布苏病毒FX 2010株,建立雏鸭感染模型,动态观察感染雏鸭的临床表现、病理变化、组织病毒含量及免疫反应。结果显示,雏鸭攻毒后第3天食欲下降,排黄白色稀粪,第5天时出现神经症状,部分雏鸭急性死亡,死亡率高达22.5%(9/40)。剖检病、死鸭可见心内膜出血,脾肿胀、坏死,肝、肾变性肿胀,脑膜充血。感染雏鸭的组织病理学变化主要表现心、肝、肾实质细胞变性、坏死,间质炎性细胞浸润或见出血;脾淋巴细胞局灶性坏死并伴有大量异嗜性粒细胞浸润;大脑呈典型的病毒性脑炎变化。雏鸭感染后第1天各器官就能检测到坦布苏病毒,第3天器官病毒含量除脾外均达峰值,后逐渐下降。雏鸭攻毒后第5天血清中出现微弱的中和抗体,以后逐渐升高,第17天时达峰值。以上结果表明,鸭坦布苏病毒感染雏鸭后能迅速入侵机体各组织器官并大量复制,呈组织泛嗜性特征,造成全身广泛性组织损伤,重症雏鸭死于急性败血症病变。雏鸭接种病毒后能快速产生中和抗体以抵抗感染并迅速清除病毒。     

小麦/玉米轮作体系中不同施肥方法下的养分淋溶排污系数测算

为粮田耕地污染监控预警及污染控制提供技术支持,以北京市房山区小麦/玉米轮作为研究对象,采用陶土头负压法,通过2年的田间小区对比试验,以不施肥处理为对照,分析比较优化施肥和常规施肥对淋溶液水质的影响,并测算不同施肥处理的排污系数。研究结果表明:不同的施肥处理氮素淋溶量占总养分淋溶的76%~82%,氮素淋溶中以硝态氮为主,占总氮素淋溶的60%~70%,最高可达到90%;在氮磷钾养分施入量相同的情况下,优化施肥处理在不同程度上降低了养分淋溶量,可使总氮淋溶量减少23%~31%,总磷淋溶量减少32%~46%,硝态氮淋溶量减少22%~36%,在降雨量大时,优化施肥处理可明显减少铵态氮的淋溶;经测算,小麦/玉米轮作农田耕地排污系数(产出每公斤农产品养分淋溶排出量)常规施肥处理总氮、总磷、铵态氮及硝态氮的排放量分别为687.2、3.25、0.22、440 mg,优化施肥处理的排放量分别为348、0.87、0.38、205.9 mg。     

播种期和密度对不同穗型小麦品种荧光动力学参数及产量的影响

2007-2008年在大田条件下,以两种不同穗型小麦品种为试验材料,研究了播期、密度组合对小麦叶面积系数及生育后期净光合速率、叶绿素荧光动力学参数和产量的影响.结果表明:不同播期和密度处理对不同穗型小麦品种LAI、旗叶Pn、叶绿素荧光动力学参数及产量均存在明显影响,不同穗型小麦品种均表现为晚播高密处理的LAI最小,SPAD值则是早播处理的低.多穗型品种良星99在中播常规播量时其Pn、Fv/Fo和Fv/Fm较大,产量最高,大穗型品种洲元9369也是在中播常规播量时荧光动力学参数的各项指标占优.10月12-19日为适宜播种期范围.     

会计电算化若干问题探析

会计电算化实现了会计工作的方式的重大变革和会计人员的解放,是会计发展史上的一个重要的里程碑。具体体现在一是减轻了财会人员的劳动强度,提高了工作效率;二是提高会计工作质量,减少了误差,增强会计数据处理时效性;三是促进会计工作职能的转变;四是促进会计工作的规范化,提高财会人员素质;五是推动会计技术、方法、理论创新和观念更新,促进会计改革。     

糯玉米肥料运筹试验

为增加糯玉米经济效益,我们在闵行区农业技术服务中心示范基地进行糯玉米肥料运筹试验,探索糯玉米增产施肥技术,为我区粮改经的调整做好技术服务工作.     

禽腺病毒血清4型感染鸡组织中NLRP3基因转录水平的实时荧光定量PCR分析

旨在分析禽腺病毒血清4型(FAdV-4)感染鸡组织中NLRP3基因的转录水平,本研究设计鸡NLRP3特异性引物,利用RT-PCR扩增NLRP3基因180 bp片段并克隆至pMD-18T载体,制备重组质粒pMD-18T-NL-RP3.以pMD-18T-NLRP3质粒作为标准品进行荧光定量PCR并建立标准曲线.通过反应条件...