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61.
根据平衡随机过程的基本概念和大量CPT钻孔资料,检验了CPT数据空间分布的平衡性和各态历经性,根据检验过程和结果对Vanmarcke运动场支剖面随机场模型于河北省山前冲洪积土层的适用性进行了探讨。 相似文献
62.
桃花芽休眠解除SSH文库构建及相关基因表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了深入研究桃花芽休眠的分子机制,利用抑制差减杂交技术(SSH),以解除休眠期的花芽的RNA为实验方Tester,以休眠期花芽的RNA为驱动方Driver,构建休眠解除cDNA文库,测定分析了180 个上调表达的cDNA 片段,测序成功128个,除去冗余序列,得到28个单一序列。对序列进行BLAST比对及功能注释,发现这些序列分别属于新陈代谢、氧化还原、信号转导、抗性相关等类别基因。运用qRT-PCR 技术对HisH3、Dhn 和Metallothionein基因进行检测,结果表明它们在花芽休眠解除过程中均上调表达。 相似文献
63.
黑河市大豆田杂草发生每年4月至8月的春、夏、秋三季,杂草的发生随季节性变化表现出明显的季相。大豆综合除草措施是化学除草和农艺措施相结合,同时要加强田间施药技术规范化。 相似文献
64.
研究了枞酸烯丙酯(AA)和异海松酸烯丙酯(AI)发生UV光固化反应的区别。采用红外光谱法表征双键转化率,两者均随引发剂用量的增加先变大后减小;均随光照时间的增加呈先增大后趋于平缓的趋势,但200 s前,AA的UV固化产物双键转化率高;同等光照强度条件下AA的双键转化率高于AI。在同等固化条件下AA的表干时间比AI短,对应的相对固化速率快。以2-羟基-2-甲基苯丙酮(Darocure-1173)为光引发剂,用量为原料质量的6%,光照时间200 s,光照距离4.5 cm,光照强度100%,在此条件下,AA和AI固化产物的数均相对分子质量分别为4 176和9 407,数均聚合度分别为12和28,两者的UV固化产物均有光滑透明的外观,均具有较好的附着力、耐冲击强度及柔韧性,均通过了耐酸、耐碱、耐盐及耐水性测定,AA和AI的硬度分别为H和HB。 相似文献
65.
文章以交易成本和交易收益两个构面为底层逻辑框架,整合交易成本理论、资源依附理论、协同创新理论和吸收能力理论,构建了现阶段商业化育种科企合作交易本质与影响因素的综合分析框架。研究表明,商业化育种科企合作作为一种混合交易治理机制,其本质为互补性知识生产要素投入契约,在节约市场交易成本的同时,共同分享知识产品交易半内部化带来的好处。其交易成本受到组织管理能力、组织差异、跨组织关系、专用资产投入等微观因素和产权保护、既有制度、社会规范、公共产品供给等宏观因素以及不确定性因素的影响;交易收益表现为双方知识的吸收、整合、积累与创新,由"资源要素(要素)—协同机制(过程)—吸收能力(结果)"机制所决定。成本与收益两个方面相互影响、交互作用,决定了科企合作的现实困境与未来机遇。 相似文献
66.
阿勒泰地区地处新疆最北部,寒温带气候,昼夜温差大,非常适合大豆生长,是新疆大豆第二大种植区。由于本区大豆生产用种基本是外引品种,存在品种与当地气候不相匹配,生育期或长或短,产量不稳,品质不高等问题。因此,选育早熟、高产稳产、适应性广的大豆新品种,是解决本区大豆生产的重要环节。 相似文献
67.
本试验旨在了解缓释型双条杉天牛引诱剂主要挥发性物质在使用过程中的变化,为缓释型双条杉天牛引诱剂在防治森林害虫的应用提供依据.采用SPME-GC-MS测定了自主研制的缓释型和普通型双条杉天牛引诱剂在林间使用0d、10d和30d后的主要挥发性物质的种类和含量,检测结果表明,两种双条杉天牛引诱剂共检测出主要挥发性物质31种,其中对双条杉天牛的引诱具有重要作用的烯类化合物21种.在林间使用0d、10 d和30 d后,缓释型双条杉天牛引诱剂挥发的烯类化合物相对含量分别为88.87%、84.79%和82.53%,0~10d和10~30 d的相对含量下降率分别为4.6%和2.7%,而普通型双条杉天牛引诱剂在林间使用0d、10d和30 d后,挥发的烯类化合物相对含量分别为79.03%、50.74%和49.35%,0~10d和10~30d相对含量下降率分别为35.8%和2.7%.普通型双条杉天牛引诱剂挥发的烯类化合物相对含量在林间使用10~30 d期间明显减少,而缓释型双条杉天牛引诱剂仍保持80%以上的较高相对含量,在实际使用中能够实现长效缓释的目的. 相似文献
68.
69.
认识全球经济失衡的症因 总被引:1,自引:0,他引:1
进入21世纪以来,尤其是美国发生次级债危机和国际石油价格持续上涨,导致全球经济失衡的状况进一步恶化,究其原因我们可以总结为两大方面,一方面是美国本身的原因,另一方面是亚洲新兴市场经济国家及石油生产输出国的原因。如何阻止全球经济失衡的恶化,应明确调整方向,制定相应策略。 相似文献
70.
猪肺炎支原体PCR鉴定方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
根据猪肺炎支原体的P36基因序列设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验。成功建立了猪肺炎支原体特异且敏感的PCR检测方法,可区别猪鼻支原体、絮状支原体和鸡毒支原体,最低检出量为4.26 ng。 相似文献