生物冷诱导处理棉种对抗逆性和产量的影响

为验证生物技术处理的棉花种子能否提高棉花的抗逆性和产量,对中棉所92和新陆早63的种子进行生物冷诱导处理后开展室内和田间效果试验。结果表明,在室内沙培条件下,生物冷诱导处理可以显著提高中棉所92的种子发芽率和棉苗生物量,但对新陆早63种子发芽率和棉苗生物量的作用不显著。在大田条件下,经生物冷诱导处理后2个品种的出苗率与对照差异均不显著,新疆石河子试点的出苗率高于安阳试点;生物冷诱导处理能显著提高中棉所92在石河子的棉苗生物量和黄萎病抗性,但对新陆早63的作用不显著。生物冷诱导处理可提高籽棉产量,中棉所92和新陆早63的籽棉产量分别提高9.6%和8.2%。总之,生物冷诱导技术可提高棉花的抗逆性和产量,但其效果在不同品种和不同地区之间有差异。     

棉田常用杀菌剂对土壤微生物的影响

土壤微生物是土壤生态系统中的重要组成部分,其群落的组成及稳定性对土壤肥力的保持具有重要意义。土壤微生物群落数量极易受到土壤环境因子的影响,比如施肥、施药等。本文旨在研究棉田常用杀菌剂对土壤微生物的影响,为棉田土壤微生物的研究和棉田施药提供科学依据。1材料和方法供试土壤为种过棉花、未施用过土壤杀菌剂的沙质土壤,采集表层0~20cm的新鲜土样,剔除植物残根和石砾等杂物,过筛备用。供试药剂:50%多菌灵(上海中兴化工有限公司)、50%福美双(天津市兴光农药厂)、40%五氯硝基苯(山西科锋农业科技有限公司)、20%甲基立枯磷(连云港市…     

棉田黄萎病菌致病型结构初步研究

棉花黄萎病是棉花生产中的主要病害之一,广泛分布于世界各产棉国.控制该病的猖獗危害,已成为棉花生产可持续发展的主要问题[1].利用不同抗性的棉花品种对棉黄萎病菌的选择作用,从棉田中分离获得不同的黄萎病菌菌系,在温室中采用2个抗病性差异明显的品种对其致病力进行测定,以明确同一块棉田是否存在不同致病力菌系.     

钾肥与棉花枯黄萎病的关系

钾肥与棉花枯黄萎病的关系宋美珍，朱荷琴中国农科院棉花所安阳４５５１１２试验在本所病圃进行。５月份选用抗枯萎病品种中棉所１２和感枯萎病品种邯郸１４；９月份选用中棉所１２和感枯萎病品种徐州１４２；黄萎病试验采用无底纸钵定量接菌法和大田成株期同时进行，选用...     

杀菌剂对棉花种子活力的影响

通过对9种杀菌种子处理的幼苗生长测定比较，不同杀菌剂对棉花种子活力的影响存在明显差异。大多数杀菌剂对种子的发芽势、苗鲜重、苗高有促进作用，对发芽率有抑制作用。大部分杀菌剂处理的种子活力提高。     

棉花黄萎病对棉花单株产量和纤维品质的影响

在黄萎病重病田环境条件下,以耐黄萎病品种鲁棉研21和中棉所63为材料,于2014年和2015年棉花不同生育时期,对标记不同发病程度的单株跟踪调查黄萎病发生情况,分析不同生育时期的黄萎病发生严重度对单株籽棉产量以及对纤维品质的影响。结果显示,棉花黄萎病发生严重度与单株籽棉产量呈显著负相关,1~4级病株籽棉产量分别比健康植株减产18.9%,26.8%,43.1%和68.5%;随着发病级别的增加,纤维长度和马克隆值显著降低,黄萎病对断裂比强度、断裂伸长率和长度整齐度指数的影响在不同年份和不同品种之间有差异。综上所述,棉花黄萎病的发生危害不仅造成大幅度减产,而且对纤维品质的影响也是多方面的,需要根据品种进行综合评价。     

棉花黄萎病菌菌体蛋白与其致病类型的关系

经液休培养获得５个棉花黄萎病菌不同致病类型的菌体培养物，并进行了菌体蛋白的十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析和氨基酸组成分分析。结果表明，美国落叶型Ｔ－９茵系的菌体蛋白电泳谱带数明显多于我国落叶型菌系ＶＤ－８菌系和３个不同致病类型的代表菌系，除安阳菌系外，其它４个菌系分别具有其蛋白特征带。我国落叶型ＶＤ－８菌系和强致病力类型泾阳菌系的菌体氨基酸含量明显高于中等致病力和弱致病力类型，落叶型和非落叶型菌系在某些氨基酸含量上具有明显差异。     

棉花品种资源黄萎病抗性鉴定

1983—1986年,采用无底纸钵定量蘸菌液法对911份陆地棉资源材料进行了黄萎病抗性苗期鉴定。结果表明,苗期人工接菌鉴定结果与田间病圃成株期鉴定结果相一致。筛选出了高抗黄萎病材料2份、抗黄萎病材料46份。其中有些抗性材料具有良好的农艺性状,可供育种利用。     

根癌农杆菌介导的真菌遗传转化研究进展

 农杆菌介导遗传转化成为真菌实现菌种改良、新基因标记及目的基因的筛选、分离和克隆的重要方法之一。该方法操作简单、受体范围广、转化效率高、单拷贝率高及突变体遗传稳定,解决了传统转化方法的瓶颈。利用该方法成功实现了多种真菌大容量高质量突变体库的构建,且在各类真菌突变体库构建的基础上,相关基因的筛选和功能基因的验证工作成为下一步的研究热点,进而为各类病原菌致病机理的深入研究提供依据,为抗病育种等亟待解决的问题奠定基础。     

棉花黄萎病菌T DNA插入突变体库的构建及变异性状的分析

利用农杆菌介导遗传转化(ATMT)的方法,成功构建含2 000个转化子的棉花黄萎病菌强毒菌株Vd080的突变体库。200μmol/L乙酰丁香酮(AS)作诱导剂,25℃共培养48h,棉花黄萎病菌孢子量为106 mL-1,其转化效率达150～540个转化子。进一步研究发现,供试突变体的T-DNA成功插入Vd080基因组,且均为单拷贝插入,转化子的潮霉素B基因能够稳定遗传。309个突变体中,53.7%的突变体菌落形态与初始菌株Vd080相同,均产生黑色的微菌核,不产生黑色素微菌核的菌丝型仅占17.5%。与初始菌株相比,随机选取的85个突变体,产孢量、生长速率、粗毒素分泌量及致病力发生显著变异的菌株分别占36.4%、12.9%、50.6%和29.4%,四者之间不存在明显的相关性。