我们是天底下最幸福的人

<正>四川省中江县玉兴镇卷洞分校(现名为全国百佳农资希望小学)是千千万万农村小学中普通的一所。2008年地震以前很少被人关注,我是1995年调入该校工作的,见证了该校的巨大变化。2008年以前,学校建筑的主体全部由当地最为便宜的建筑材料——石材修建而成(地基、墙体、房顶全部为石材).没有亲眼见过的人是很难想象的,而且教室内连最为简单的粉刷都没有做过,三、五个猫眼形的洞就代替了窗户,昏暗潮湿就一直陪伴着我们的老师和学生。每逢夏季,时不时还会从墙角钻出一条蛇来,吓     

猪精子RNA提取的初步研究

实验采用Trizol一次法或试剂盒提取猪精子的总RNA,然后通过RT-PCR扩增的方法,检测精子和睾丸组织中鱼精蛋白(PRM-1)的mRNA;使用不同数量的精子,检测在本实验条件下能扩增出PRM-1带所需要的最小精子数量;通过OD260/280的测算,判断不同提取方法所得RNA的纯度;通过琼脂糖电泳得到精子RNA与睾丸、卵巢组织RNA的电泳图。实验结果表明:在使用RNA沉淀剂时,1.51×107精子可检测到PRM-1的mRNA,不使用沉淀剂则需要3.02×107精子才检测到;使用Trizol一次法提取的精子总RNA纯度较常规Mini试剂盒(W6221)高;本实验首次得到猪精子总RNA的普通琼脂糖凝胶电泳图。初步研究的结果表明,Trizol一次法可用来提取精子总RNA供进一步研究;猪精子RNA的28S和18S片段与睾丸、卵巢组织无明显差异。     

非洲猪瘟病毒无标签重组B602L抗原制备与鉴定

为了获得无标签重组抗原用于非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测,本研究将B602L与类弹性蛋白多肽(ELP)基因进行融合表达,利用简单、经济的相变循环(ITC)纯化ELP-B602L融合蛋白,用烟草蚀纹病毒(TEV)蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,再用ITC回收重组B602L蛋白;用抗体阳性猪血清对重组B602L进行鉴定;以重组B602L蛋白为包被抗原进行ELISA鉴定。结果显示重组大肠杆菌能正确表达ELP-B602L融合蛋白,纯化融合蛋白纯度大于85%;TEV蛋白酶活性包涵体切除ELP标签的效率大于90%,回收的重组B602L蛋白纯度大于90%,能与抗体阳性猪血清反应;以重组B602L蛋白为包被抗原建立的ELISA与抗体阳性血清反应为阳性,与抗体阴性血清反应为阴性,OD450值与血清稀释倍数具有线性相关性。     

绵羊体内外受精胚胎玻璃化冷冻保存

用 EFS4 0溶液对绵羊体内外受精的早期囊胚进行了玻璃化冷冻保存的研究。经卵母细胞体外成熟、体外受精和体外培养获得的早期囊胚 ,分别作如下处理 :( A) 1 0 %EG中预处理 5min后 ,在 EFS4 0平衡 3 0 s(两步法 ) ;( B) EFS4 0中平衡 1 min(一步法 ) ;( C) EFS4 0中平衡 2 min(一步法 )。然后投入液氮中冷冻保存 ,解冻胚胎的继续发育率分别为 80 %、78%和 50 %,A、B2组的结果与对照组 ( 88%)无显著性差异 ( P >0 .0 5)。经超数排卵获得的体内受精早期囊胚用两步法冷冻保存 ,解冻后胚胎发育继续率为 89%,与对照组( 93 %)也无显著性差异 ( P >0 .0 5)     

一种新型二维条码电子耳标在商品猪数字化养殖中的应用

详细阐述了自动识别技术的各种形式。结合当前商品猪养殖的具体情况,本着经济、耐用、实用和对畜产品个体妨碍最小的原则,采用当前比较常用的Grid Matrix码,制作了一种新型二维条码的电子耳标作为畜产品的标签身份号码,为商品猪数字化养殖可溯源管理系统的实现奠定了基础。     

对柔嫩艾美尔球虫耐药虫株的研究

鸡球虫病是一种传染性原虫病,它是由艾美尔属的九种球虫所引起,它不仅造成雏鸡大批死亡,而且还显著降低鸡的生产性能,到目前为止,已有几十种专用药物用于球虫病的防治。但是,由于某些鸡场长期使用单一的、低浓度的抗球虫药和球虫易于改变其代谢过程的特性等原因,使球虫产生了耐药性,随着抗球虫药的广泛使用,球虫耐药性的问题将日趋突出。     

基于GM(1,1)模型的食用菌价格预测

基于灰色系统理论,根据香菇、平菇、双孢蘑菇、金针菇和黑木耳五大食用菌品种的月度批发价格数据,建立GM(1,1)预测模型,并通过相对误差、关联度、后验差检验和小误差概率对模型的合理性和精度进行检验,最后应用模型预测了2017年全国食用菌价格。研究结果表明,灰色预测模型GM(1,1)适用于食用菌价格预测,具有较高的准确度;预测2017年全国香菇、金针菇、双孢蘑菇、平菇和黑木耳年均价格分别为12.70、6.99、10.95、6.61、9.78元/kg;预测结果显示,未来香菇、平菇和黑木耳价格将上涨,双孢蘑菇价格保持平稳,金针菇价格会小幅度下降。     

一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定

为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。     

我国蔬菜潜叶蝇寄生蜂简介(四)普金姬小蜂、冈崎姬小蜂等六种

本文继续前文 [本刊 1999(5)期 ]再介绍 6种寄生蜂 ,其中包括 3个中国新记录种。本文所用名词术语主要参考廖定嘉等[1] 。1　普金姬小蜂Ｃｈｒｙｓｏｃｈａｒｉｓｐｕｂｉｃｏｒｎｉｓ (Ｚｅｔｔｅｒｓｔ ｅｄｔ) [2 ] 中国新记录种1 1　形态特征雌蜂体长 1 1～ 1 9ｍｍ ,蓝绿色具金属光泽。触角全暗色 ,柄节较狭 ,梗节较小 ,棒节顶端具 1根刚毛 (图 1ａ) ,足腿节大部分暗色 ,其余足节淡色 ,额呈丫状凹陷 ,后头具脊。前胸领无脊 ,中胸具深密刻点。前翅透明 ,缘脉 /后缘脉 /痣脉长度比为 7 1/2 1/ 1 0 (图 1ｃ) ,雄蜂体长 1 0～ 1 7…