鸡新城疫与H9亚型禽流感混合感染的诊治

2005年1月，我县曲塘镇徐某饲养的2900只62日龄罗曼蛋鸡先后发生以呼吸道症状和全身败血症变化为主的传染病，死亡率超过50％。经临诊观察、实验室抗体检测，初步诊断为鸡新城疫与H9亚型禽流感混合感染。现将诊疗情况报告如下：     

蛋鸡感染牛链球菌Ⅰ型的分离与鉴定

从石河子郊区某养殖场送检的以纤维素性腹膜炎为主要剖解变化的濒死蛋鸡中分离到两株牛链球菌,现将初步结果报告如下.     

蕹菜丝瓜甘蓝高效立体种植模式

钢架大棚设施的一次性投入较大,如何提高种植效益,是设施大棚栽培首要而迫切需要解决的问题。进行间套种立体种植,既可合理利用大棚设施,又可提高复种指数,通过精耕细作,增加经济效益。我所利用自身选育的品种优势,经过试验、示范,总结推广了春蕹菜、夏丝瓜、秋冬甘蓝高效立体种植模     

春秋超甜玉米冬季省工叶菜高效模式栽培技术

南京市是全国知名的芦蒿产地,栽培面积为0．25万公顷以上,也带动了全省全国各地芦蒿生产的快速发展,总产量的大幅度增加,往往造成芦蒿价格不稳,给种植户带来不必要的经济损失。为此,南京近郊八卦洲、东沟等沿江芦蒿种植地区,农民寻求差异发展,春秋种植两季超甜玉米,冬季种植省工的小白菜、菠菜等,越冬叶菜好销、价格稳。该栽培模式投入小、效益高,现归纳总结如下。1经济效益早春超甜玉米667米~2产1100千克,产值2200元,秋超甜玉米667米~2产900千克,国庆前后上市,产值1800元,越冬     

家蚕血液、消化液中酸性核糖核酸酶和天冬酰胺酶活性的初步研究

测定了家蚕夏芳、长灰A和大造各品种血液、消化液中酸性核糖核酸酶及家蚕秋白、夏芳、长灰A和大造各品种天冬酰胺酶性变化。结果表明：各品种血液、消化液中酸性核糖核酸酶、天冬酰胺酶活性变化随发育呈现较强的规律性，血液中，4龄第3d、5龄第3d这两种酶均出现峰值，4龄眠前活性较低，消化液中，5龄第3d这两种酶活性均较高，不同品种这两种酶活性峰值出现时间有差异；各品种血液中酸性核糖核酸酶、天冬酰胺酶性均明显高于相应品种消化液中这两种酶活性；各品种之间血液、消化液中这两种酶活性有明显差异。     

一起疑似猪喘气病的治疗报告

正猪喘气病为支原体引起的呼吸系统疾病,各种日龄的猪一年四季均可发病,冬春寒冷季节多见。一般潜伏期为10天~16天,发病猪喘气严重,多见腹式呼吸,干咳,通常体温正常,较为严重的病猪在正常上限附近,不愿进食和走动。2014年2月兴宾区张某的猪场发生了一起急性猪喘气病,经确诊治疗后病情得以控制。1基本情况2012年张某建了一个存栏经产母猪100头的猪场,于2014年2月12日发生了一起中猪(60千克~70千克)急性喘气病。最初(12日)发现3个     

枞阳县农业生态环境现状及保护对策

分析枞阳县农业生态环境的现状,提出保护对策.     

西红花真菌性病害与生防菌鉴定研究进展

西红花Crocus sativus为多年生草本植物,具有活血化瘀、凉血解毒、抗癌、抗氧化等多种药用价值。由于无性繁殖及连作障碍,西红花病害日益严重;以真菌性引起的西红花球茎腐烂病害最为常见,造成西红花产量锐减,严重影响产业发展。解决真菌性病害是提高西红花产量与品质的有效途径之一。围绕西红花土壤真菌性病害、西红花内生真菌、西红花真菌病害生防菌的分离与鉴定研究进展等展开综述,分析西红花研究前景。后续研究可以从3个方向展开,一是基于现代宏基因组测序技术挖掘西红花球茎腐烂致病菌和拮抗菌,二是基于合成生物学和发酵工程技术方法实现西红花药效物质的异源高效生物合成,三是创制西红花脱毒新种质,为生产提供可靠的优质种源。本研究能为西红花真菌性病害防治、生物菌肥的开发利用等研究提供参考。表3参89     

Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达分布及对其成熟的影响

【目的】探明Cdc42蛋白在牛卵母细胞成熟过程中的表达及分布规律,并且研究抑制Cdc42活性对于牛卵母细胞成熟的影响。【方法】首先通过收集体外成熟不同时间（0-24 h）的牛卵母细胞,用Western blotting的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达量变化情况,通过免疫细胞化学的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的分布及定位情况。根据GenBank公布的牛Cdc42基因（GenBank登录号：NM_001046332.1）的mRNA序列设计引物,并在正向和反向引物的末端分别加上KpnⅠ和EcoRⅠ酶切位点,用PCR的方法扩增牛Cdc42基因的CDS区,将PCR产物和pMD19T载体连接得到野生型的克隆载体pMD19T-Cdc42WT。用定点突变引物以pMD19T-Cdc42WT为模板进行PCR反应,得到Cdc42的显性负性突变体Cdc42T17N的克隆载体pMD19T-Cdc42T17N。将pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N分别酶切后,将Cdc42WT（775 bp）和Cdc42T17N（775 bp）片段分别连接到pcDNA3.1（+）的多克隆位点区域,得到相应的原核表达载体pcDNA3.1（+）-Cdc42WT和pcDNA3.1（+）-Cdc42T17N。用体外转录的方法分别得到Cdc42WT和Cdc42T17N的cRNA,用显微注射的方法将相应的cRNA分别注入到牛GV期卵母细胞质内,检测其成熟率的变化。【结果】①Cdc42蛋白分别在牛卵母细胞中成熟培养0、4、8、12、16、20以及24 h时表达量没有明显差异,但是其分布规律随着减数分裂的进行发生着动态的变化：Cdc42蛋白在卵母细胞皮质区域集中分布的模式在生发泡（germinal vesicle,GV）期卵母细胞中很少出现,而在第一次减数分裂中期（metaphase Ⅰ,MⅠ）卵母细胞中出现得最多也最为明显;Cdc42蛋白在染色体附近的皮质富集的现象开始出现于前中期（pro-metaphase Ⅰ,pMⅠ）,并且出现频率从pMⅠ期到第2次减数分裂中期（metaphase Ⅱ,MⅡ）逐渐增多;Cdc42蛋白和纺锤体重叠定位的现象在第1次减数分裂后期（anaphase Ⅰ,AⅠ）到末期（telophaseⅠ,TⅠ）的卵母细胞中占有有很高比例,而到MⅡ期时这种现象又很少出现。②从牛卵母细胞的总cDNA中扩增Cdc42基因得到785 bp的片段,构建的牛Cdc42的野生型及其显性负性突变体的克隆载体pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N经酶切鉴定和以及测序比对后,符合预期结果,即成功克隆了牛野生型Cdc42基因并得到其显性负性突变体Cdc42T17N;③构建的相应的原核表达载体pcDNA3.1（+）-Cdc42WT和pcDNA3.1（+）-Cdc42T17N经酶切鉴定和测序比对,符合预期结果,经过体外转录均得到一个3079 bases和987 bases的RNA片段,符合预期结果,即成功构建了相应的原核表达载体并获得相应的cRNA;④与正常成熟培养组和注射Cdc42WTcRNA的牛卵母细胞相比,注射Cdc42T17NcRNA的成熟率显著降低（P<0.05）。【结论】卵母细胞在卵泡发育过程中就已经积累了足够的Cdc42蛋白,而在减数分裂过程中Cdc42可以在卵母细胞的皮质以及纺锤体的位置发挥作用,而且正常的Cdc42活性是牛卵母细胞完成成熟过程并排出第一极体所必需的。