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1987—1989年在襄汾县通过引进新品种和改革传统耕作技术,并经过小区试验和大面积生产示范,初步提出一套较为完整的麦田套种花生的增产体系:①选择肥力高、具有排灌条件的沙壤或轻壤地种植花生;②重施前茬底肥;③造墒或适期足墒播种:④选用适宜套种的中熟高产花生品种鲁花9号、P_(12)和鲁花8号;⑤花生每亩最佳套种密度为1.1—1.2万穴,每穴2粒种子;⑥管理措施突出“早”字。 相似文献
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猪传染性胃肠炎病毒SC-1株的分离与基因7的克隆分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从四川某猪场采集疑似病例的腹泻粪样中分离到1株病毒,该病毒经过ST细胞传代培养盲传至第4代时出现病变。通过荧光抗体染色、病毒中和试验、TCID50试验、核酸类型鉴定,结合样品正染后在电镜下的观察结果,确定该毒株为猪传染性胃肠炎病毒,命名为TGEV SC-1株。参照GenBank中收录的TGEV基因7的序列设计了1对特异性引物,以SC-1株的细胞增殖毒的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得了大小约为303 bp的基因片段,包括完整的基因7序列片段(237 bp),在GenBank上的登录号为DQ437507。核苷酸和推导的氨基酸序列比较分析结果表明,该毒株与其他毒株的同源性均在92.4%以上,TGEV SC-1株与美国的PURDUE和中国的TH-98毒株亲缘关系最近;与日本各分离毒株、中国TS株、美国Miller株、中国台湾TFI株和英国96-1933株的同源性较低。TGEV基因7在密码子使用的选择上,存在较大的偏向性;基因7编码蛋白在两端存在有明显的疏水性区域,在2~24和56~75位氨基酸残基处存在跨膜结构。 相似文献
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1基本情况英国斗牛犬,约8岁,体重20 kg左右。约1年前发现耳后有一豌豆大小的疙瘩,当时未引起重视。发病前1个月,发现疙瘩开始逐渐增大,曾采用封闭疗法,后用青霉素、链霉素治疗未见好转,疙瘩继续增大。除该疙瘩增生之外未见其他异常情况。2临床检查患犬体温38.5℃,呼吸21次/min,心跳73次/min,精神好,食欲正常,营养良好,左侧颈中部有一增生物,似鹅蛋大小,触之无热痛感,柔软有波动。局部消毒后行穿刺术,有淡黄色透明液体流出。诊断为淋巴外渗。3治疗过程患部剪毛消毒,周围用1%普鲁卡因分5点封闭注射,3 min后用手术刀在肿胀正中部切开约5 cm切口… 相似文献
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草鱼呼肠孤病毒的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是呼肠孤病毒科、水生呼肠孤病毒属的病毒中毒力最强的病毒,严重危害着我国淡水渔业的养殖。基因组由11条分节段dsRNA组成,编码11种结构多肽。GCRV能够合成内源性RNA聚合酶,在体外转录。总结了近20年来我国在GCRV形态结构、理化特性、培养特性、分子生物学以及预防治疗等方面的研究成果,提出了GCRV的重要酶类作为RNA干涉靶基因的思路。由于中和效价最高的蛋白基因M6在毒株中具有相对保守性,初步确认了基因工程亚单位疫苗开发的可行性。 相似文献
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根据已测定的猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株序列设计1对引物,应用PCR方法从重组质粒PMD-ORF5扩增得到缺失信号肽序列的基因片段dORF5,将dORF5克隆至原核表达载体PBAD/Myc-His B上,成功地构建了重组表达质粒PBAD/Myc-His B-dORF5,转化大肠埃希菌TOP10感受态细胞,经阿拉伯糖诱导表达,SDS-PAGE可检测到分子质量约为19.4 ku的目的蛋白,经蛋白质分析软件Bandscan分析,其表达量可达17.1%。Western blotting分析结果表明,该重组蛋白可被兔抗PRRSV血清所识别,这为进一步研究GP5蛋白的结构、功能和开发新型诊断试剂盒、新型疫苗提供了理论与物质基础。 相似文献
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