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91.
在离体条件下,以我国主栽香蕉品种‘巴西蕉’(Musa AAA Cavendish)的多芽体和不定芽为材料,采用EMS和NaN3对其进行诱变处理,以镰刀菌酸毒素为选择压,筛选抗镰刀菌酸的材料。结果表明,EMS和NaN3诱变处理多芽体适宜的浓度和时间组合分别为1.6%+3h和2g/L+3h,NaN3诱变处理不定芽适宜的浓度和时间组合为2g/L+1h。镰刀菌酸毒素筛选多芽体和不定芽适宜浓度范围分别为36~45mg/L和10~20mg/L,筛选获得的多芽体和不定芽多次继代培养后仍保持对镰刀菌酸的抗性。本研究可为香蕉抗枯萎病育种提供有价值的材料和技术参考。  相似文献   
92.
2003年.课题组进行贡柑资源调查时.在广东云安县南盛镇贡柑园发现1株6年生无子变异株.果实平均种子2.2粒。连续3年原地评价发现.平均种子≤3粒.达到无核性状的指标,且具有丰产、稳产、品质优等特性。  相似文献   
93.
利用改进的CTAB法提取了柑类、桔类、橙类及部分柑桔杂交实生后代等120多个品种的基因组,结果表明:该方法提取的DNA溶液无色透明,紫外分光光度计测得A260/A280为1.8~1.9,1%琼脂糖凝胶电泳为清晰的一条带,RNA去除干净,无降解现象,DNA的纯度和质量能满足AFLP分析要求.  相似文献   
94.
选择“桂味”和“妃子笑”两个荔枝(Litchi chinensis Sonn.)品种的花药胚性细胞悬浮系来源的原生质体作融合亲本,在优化电融合参数(排列电压5V,脉冲电压80V,脉冲持续时间45~65 μs,原生质体密度5.0×105~7.5×105个/mL,融合液Ca2+浓度0.2 mmol/L,甘露醇浓度10%~11%)条件下,可获得20%以上双元异核融合率.在亲本原生质体混合前,以0.02%中性红10 min染色“桂味”原生质体,有助于双元异核融合体的有效确认.  相似文献   
95.
孙清明  李春雨  刘应钦  易干军 《园艺学报》2016,43(Z2):2725-2726
‘仙龙水晶’火龙果是以‘白水晶’为母本,‘莲花红1号’为父本杂交育成。植株生长较旺盛,果实椭圆形,平均单果质量325 g。果皮淡粉色,鳞片数较多。果肉白色,肉质清甜。可溶性固形物14.5%,总糖10.4%,还原糖10.06%,可滴定酸0.18%。广州地区每年开花结果 10 ~ 12批次,丰产稳产,品质优良。  相似文献   
96.
试验结果表明:粤引红脐橙树形呈不规则的自然圆头形.树势中等,成枝力强,枝梢较开张,成花能力强,与枳、枳橙、温州蜜柑和甜橙嫁接表现亲和;果实中等大,单果重180 g左右,近球形、闭脐或露脐,果皮橙色;果肉紫红色,可溶性固形物含量15.0%,可滴定酸含量0.88%,维生素C含量0.594 mg/mL,总糖11.6%,固酸比17.1,肉质脆嫩化渣、风味清甜有独特芳香味,无核;成熟期在翌年1月,耐贮藏,留树挂果可贮藏至2月,常温下常规贮藏能保存至3月底.  相似文献   
97.
香蕉茎秆与鸡粪混合堆肥效果的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用香蕉茎秆与鸡粪为底料进行了C/N分别为15.2、21.5、25.5、31.8、41.5的堆肥对比试验,定量化研究了堆肥过程中堆体的温度冰分、pH和EC、全碳、全氮及C/N、养分有效含量随时间的变化规律.结果表明,堆体初始C/N在20~40范嗣内,均能成功地进行好氧堆肥.当C/N低于15.2时,堆体温度上升快,但高温持续时间短,pH高,水溶性盐分的含量高,有机质和总养分含量较低,而且由于加入鸡粪太多,增加了堆肥的成本;当C/N大于41.5时,堆体温度上升慢,进入高温期所需时间长,堆体含水率过高.综合考虑各方面因素,堆肥初始C/N控制在20~30为宜,以25.5为最佳;腐熟期为27 d左右,对应适宜的C/N判断值为18.  相似文献   
98.
将菠萝组培苗移栽到泥炭土基质和河沙基质巾进行比较试验,结果表明:移栽后150 d,泥炭土和河沙2种基质处理的菠萝组培苗的根长差异不显著,但叶片数、叶长、株高、生根条数、根重及地上部重量差异极显著;移栽后60 d,泥炭土处理的组培苗成活率达96.3%,而河沙基质处理的组培苗成活率为81.7%,说明2种基质均可用作菠萝组培苗移栽后的栽培基质,但从综合效果来看以泥炭土基质较好.  相似文献   
99.
“中粉1号”粉蕉在福建漳州的适应性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国传统上将香蕉品种分为香牙蕉、大蕉和粉蕉(米蕉)三大类。福建省是我国重要的香蕉产区,年种植面积2.93万hm2左右。漳州市是福建省最主要的香蕉产区,以2009年为例,漳州市香蕉种植面积2.44万hm2,产量84.0万t,分别占全省香蕉种植面积及产量  相似文献   
100.
本研究以"Gros Michel"香蕉未成熟雄花序为外植体,建立了其胚性细胞悬浮系及遗传转化体系。结果表明,90 d后可诱导产生浅黄色松散的胚性愈伤组织,经悬浮培养120 d后获得含有均质细胞团的胚性细胞悬浮系(ECS);将3个月龄的ECS置于胚诱导培养基30 d后有大量白色半透明状球形的体细胞胚发生,继代培养60 d后发育为成熟不透明的体细胞胚;将成熟的体胚在萌发培养基上培养10 d后有幼芽产生,转移至生根培养基30 d后得到幼苗。同时开展了含绿色荧光蛋白(GFP)的pCAMBIA0380载体的遗传转化研究,经过3次液体培养基筛选转移至半固体筛选培养基90 d后,在胚萌发培养基和生根培养基中不再添加抗生素。经对转化植株的根尖镜检及PCR鉴定,均为阳性植株。研究结果将为进一步开展"Gros Michel"优质抗病基因功能研究提供材料和技术支撑。  相似文献   
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