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番茄转果聚糖合酶基因获得抗寒植株 总被引:19,自引:0,他引:19
从枯草芽孢杆菌毖Bacillus subtilis中分离克隆果聚糖合酶(levansucrase)基因sacB,构建置于CaMV35s启动子调控下的表达载体,通过农杆菌介导,将sacB基因导入番茄栽培品种碧娇。Southern杂交证明,目的基因已经整合到番茄基因组中。RT-PCR分析表明,sacB基因在转基因植株中获得转录。在含50mg·ml-1卡那霉素生根培养基中转化植株生根良好。抗冻试验、叶片电导率测定、多糖含量测定的试验结果均表明,果聚糖合酶基因赋予转基因番茄良好的抗寒性状。 相似文献
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大白菜AB-81高频再生系统的建立及gus A基因瞬时表达的研究 总被引:15,自引:1,他引:14
以大白菜自交系AB-81 的子叶和真叶切块为外植体, 建立了高频不定芽离体再生系统。在MS 附加TDZ 0. 2 mg/L , NAA 2. 0 mg/L , AgNO3 10 mg/L 和ABA 0. 25 mg/L 的再生培养基上, 子叶和真叶的不定芽再生频率分别达到93. 3%和90. 0%, 每块外植体的不定芽数达3~6 个, 最多达21 个。以EHA105/ pMOG410 为载体转化侵染大白菜AB-81 的子叶, 获得较高gus A 基因瞬时表达频率的条件为: 子叶预培养2~3 d ; 侵染的工程菌液的浓度OD 0. 3~0. 5 ; 侵染时间2~10 min ; 共培养时间2~3 d。 相似文献
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蝶形花亚科8种槐树的组织培养及再生能力的基因型效应 总被引:9,自引:0,他引:9
对国槐等8种(亚种) 蝶形花亚科植物组织培养再生能力的研究结果表明: 8种槐树叶片的再生能力相差较大, 不定芽分化率由高到低排序为金叶槐( 79.03% ) 、黄金槐( 41.46% ) 、香花槐(36.2% ) 、刺槐(34.2% ) 、黄花槐(25% ) 、国槐(22.7% ) 、四倍体刺槐(21% ) 、红花槐(18% ) ; 愈伤组织诱导率、芽分化率及试管苗的生根率排列次序与叶片芽分化率基本相同。从本试验结果可得出8种槐树基因型对组织培养再生能力具有如下调控效应及特点: 属间、种间及亚种间基因型对培养基种类及植物生长调节剂的要求, 对脱分化与再分化能力的调控, 对不同组织、器官的再生能力的调控均具有同一性;不同基因型、甚至同一基因型的不同组织、器官还具有一定的特异性。 相似文献
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